PDF 365

1. Мальформаси Аноректал | Локананта | Журнал Кедоктеран Медитек
2. Аноректальные пороки развития
3. Аноректальные пороки развития

Мальформаси Аноректал. Пороки развития аноректальной области включают широкий спектр заболеваний, которые могут поражать мальчиков и девочек, и затрагивают дистальный анус и прямую кишку, а также мочеиспускание. Пороки развития аноректальной области (ARM) являются одними из наиболее частых врожденных аномалий, встречающихся в детской хирургии, с предполагаемым диапазоном заболеваемости.

Автор: Moogura Tojagar Страна: Китай Язык: английский (испанский) Жанр: литература Опубликовано (Последнее): 24 января 2017 Страницы: 235 Размер файла PDF: 3,37 Мб Размер файла ePub: 10,88 Мб ISBN: 262-2-72162-223-3 Скачиваний: 61465 Цена: бесплатно * [ * Требуется бесплатная регистрация ] Загрузчик: Zululabar

Получается боковая рентгенограмма, которая сосредоточена на больших вертелях, как на инвертограмме. За исключением пациентов с атрезией прямой кишки, большинство пациентов с аноректальными пороками развития рождаются без анального канала; следовательно, ощущение не существует или находится в зачаточном состоянии. Информация об авторе Примечания к статье Авторские права и информация об ответственности Отказ от ответственности. Лапароскопическое восстановление ануса высокой неперфорации.

Мальформаси Аноректал | Локананта | Журнал Кедоктеран Медитек

Склонность к поперечному столу сбоку. Младенцев держат в генопекторальном положении в течение 3 минут, держа их согнутыми вниз лицом вниз. Целью хирургического лечения является достижение контроля над кишечником, мочеиспускания и нормальной сексуальной функции. Антенатальная диагностика Ксноректальной АРМ встречается редко. Хирургическое лечение пороков развития клоаки: это изменило баланс в пользу одностадийного восстановления надлежащим образом выбранных случаев, так как можно избежать наиболее опасного осложнения одностадийного восстановления, такого как травма мочевыводящих путей.

Orphanet Malformasii Редкий Дис. В случае ректовистибулярного свища задний сагиттальный разрез может быть короче, чем у пациентов мужского пола с ректоуретральными свищами. Amussat, in был первым человеком, который пришил стенку прямой кишки к краям кожи, что можно считать первой анопластикой. Решение о проведении анопластики у новорожденного или о задержке восстановления и проведении колостомии основывается на физикальном осмотре младенца, появлении промежности и любых изменениях, которые происходят в течение первых 24 часов жизни [15 - 17]. ].

Поэтому решение о том, выполнять ли колостому или анопластику, должно ждать этих 16–24 часов, пока хирург наблюдает за клиническими признаками аноректальной аномалии у ребенка.

У сексуально активных женщин эти аномалии часто вызывают бесплодие и сексуальные проблемы. Вздутие живота не развивается в течение первых нескольких часов жизни, и требуется для введения мекония через ректо-промежностную фистулу, а также через мочевой свищ.

Неинвазивная природа и отсутствие радиационного облучения являются основными преимуществами, но это сильно зависит от наблюдателя. Когда этих девочек осматривали, был обнаружен маленький мешок того, что раньше было прямой кишкой, открывающееся в преддверие, что указывало на то, что эти пациенты родились с ректовистибулярным свищом.

snorektal

Am J Hum Genet. Это malfirmasi, потому что наиболее дистальный malfornasi прямой кишки у этих детей окружен воронкообразной произвольной мышечной структурой, которая держит эту часть прямой кишки свернутой и пустой. К сожалению, наиболее распространенным направлением для повторных операций в третичные центры, которые занимаются аноректальными аномалиями, являются пациенты с ректовистибулярными свищами, которые перенесли неудачное первичное восстановление в период новорожденности.

Затем пациент может получить только колостому и впоследствии может страдать от сепсиса, ацидоза, а иногда и смерти. Дистальная стома, также называемая слизистой фистулой, соединяется с прямой кишкой и отводит небольшое количество слизистого материала. Простая анопластика увеличивает стенозное отверстие и перемещает ректальное отверстие сзади в пределах комплекса сфинктера.

Свищ может быть небольшого калибра; следовательно, это может занять до 24 часов, чтобы это стало очевидным. J Indian Assoc Pediatr Surg. Аноректальные мышцы используются для того, чтобы подтолкнуть ректальное содержимое обратно в ректосигмоид и удерживать их при желании до подходящего времени для эвакуации. Мегарэктум чаще встречается у пациентов, у которых была выполнена поперечная или петлевая колостома в период новорожденности.

Аноректальные пороки развития

Реоперации при аноректальных пороках развития. В подходе к этим пациентам произошел сдвиг в парадигме, который включает в себя целостный подход к синдрому аноректальных пороков развития с долгосрочной целью достижения полного фекального и мочеиспускания с превосходным качеством жизни. Аноректальные аномалии - это врожденные аномалии, которые встречаются примерно у 1 живорожденных. Для детей, рожденных со стойкой клоакой, хирург должен также определить, присутствует ли расширенное влагалище и следует ли его дренировать, а также определить, потребуется ли отведение мочи.

Могут возникнуть спинальные аномалии, включая привязной спинной мозг [1112]. После оценки связанных аномалий ребенок может быть взят на защитную колостому, с последующим отсроченным восстановлением позже или в отдельных случаях может быть проведена одноэтапная окончательная процедура. Основным хирургическим вызовом является восстановление влагалища, мочеиспускательного канала и связанных с ним урологических дефектов.

Иногда фистулы достаточно велики для декомпрессии желудочно-кишечного тракта и могут расширяться для облегчения дренажа кала до тех пор, пока ребенок не вырастет и не будет произведено окончательное восстановление.

Аноректальные пороки развития

Преимущества этого типа колостомы много: это исследование имеет жизненно важное значение для определения анатомии, поэтому можно планировать окончательное восстановление. В тех случаях, когда общие каналы длиннее 3 см, трудно мобилизовать влагалище через Малормаси, и требуется абдоминально-промежностный доступ.

Прогноз При оценке результатов лечения аноректальных дефектов мы считаем, что нельзя классифицировать пациентов в соответствии с традиционной номенклатурой на «высокие», «промежуточные» и «низкие» дефекты, так как пороки развития, классифицированные в одной и той же группе, могут подвергаться различным методам лечения. и разные прогнозы.

В течение многих веков врачи, а также люди, которые занимались медициной, создавали отверстие в промежности у детей с неперфорированным задним проходом. Процедуры антеградной клизмы, в соответствии с которыми клизма вводится в канал посредством аппендикокостомии, были разработаны, чтобы помочь пациенту очистить кишечник [3031]. Эти признаки видны снаружи и помогают диагностировать промежностный свищ.

Конечный размер анректекта для аноректалла зависит от возраста пациента.

Таблица 3а. Классификация Криккенбека для ARM. Раннее принятие решения. Раннее ведение новорожденного, рожденного с аноректальной аномалией, имеет решающее значение, и в первые 24–48 часов жизни необходимо ответить на два важных вопроса. Наконец, без отвлечения фекалий существует риск распада и заражения.

Похожие

Комментарии