6 грудня 2015 року, 8:26 Переглядів:
Ірина Савенко з міста Комсомольськ Полтавської області в жовтні цього року втратила 2-місячного сина. З того страшного дня минуло рівно два місяці, але мати до сих пір не може зрозуміти, чому помер її дитина. Адже все було відмінно - вагітність протікала легко, а Микита - первісток, народився здоровим і міцним.
Сьогодні Ірина не жадає розправи над медиками, хоча впевнена, що саме вони недогледіли її хлопчика. Вона щодня згадує малюка, але все чужі доводи, мовляв, молода, народиш ще, вперто відрізає: "Не можу, страшний ризик, мене лякають лікарі". І тільки одне бажання змусило жінку відкрити свою "біль" - щоб подібне не повторилося, ніколи і ні в одній лікарні України.
Казкове початок ...
"З чоловіком ми познайомилася в інституті, зустрічалися, одружилися, купили квартиру - все відбувалося, як по нотах. Через місяць після весілля я дізналася що, що чекаю дитину. Вагітність була першою, проходила легко. 21 липня 2015 року народився народився малюк - Микита , міцний і здоровий. Ми дуже раділи поповненню, так як у чоловіка перед цим помер батько ", - розповідає Ірина.
Розвивався Микита дуже добре. До двох місяців він вже тримав голову, багато посміхався, дуже любив плескатися у воді і навіть починав вимовляти перші "агу".
"Одного разу, в жовтні, ми помітили, що у нього на ніжках з'явилися маленькі синці," точкового "розміру. Я спочатку подумала, що це сліди від кнопок комбінезона. Але коли така гематома з'явилася на спинці, ми вирішили йти в лікарню", - продовжує наша співрозмовниця.
Молоді батьки з 2-місячним хлопчиком звернулися до медиків за місцем проживання, в Комсомольську. Результати аналізів показали, що у дитини - "геморагічний синдром" (стан підвищеної кровоточивості, пов'язане з порушеннями згортання крові - авт.). Крім цього, у Микити виявили низьку кількість тромбоцитів - дрібних клітин крові, які відповідають за зупинку кровотечі, харчування та відновлення судин.
З такими діагнозами сім'ї Савенко порадили не затягувати і відправлятися в Полтаву, в обласну дитячу лікарню, щоб звернутися до лікаря-гематолога.
"Ми планували їхати в обласний центр тільки на консультацію. Дитина була в прекрасному стані. Все, що нас турбувало - невеликі синці. Перед цим нас оглянула невропатолог, і сказала, що все добре. Навіть добиралися своїм ходом. Але в полтавській лікарні нас відразу чекав сюрприз. Не знаю, чому, але мене з сином поклали у відділення для недоношених діток ", - говорить Ірина.
За словами жінки, в Полтаві їх довго оглядала лікар-педіатр, розпитувала про сімейні хворобах і можливих інфекціях під час вагітності. Але приховувати мамі було нічого: серед родичів всі здорові, а вагітність пролетіла без ускладнень.
Фото з сімейного архіву
"Ми дуже сильно турбувалися, запитали, який діагноз, на що лікар відповіла - ваше завдання збирати гроші на "памперси". Мовляв, причин для занепокоєння немає. А Микита - такий бадьорий дитина, що до них ще такі "живчики" навіть не потрапляли ", - розповідає жінка.
До всього, лікарі, після огляду малюка запідозрили у нього кишкову інфекцію і захворювання з групи TORCH інфекцій (хвороби, що передаються дитині внутрішньоутробно, і можуть викликати вроджені вади - авт.).
"У перший день в полтавській лікарні він заснув. Йому вкололи антибіотик, нібито, від кишкової інфекції, і ввели препарат для зміцнення судин. Увечері хлопчик став неспокійним, всю ніч плакав. О третій годині ночі йому стало зовсім погано, я викликала чергового лікаря, та подивилася, і сказала, що це "кольки". до ранку ми трошки поспали, а коли Микита прокинувся, то вже майже ні на що не реагував. Появи нашого лікаря довелося чекати з шести до дев'яти ранку ", - каже мати.
П'ять днів реанімації через "кишкової інфекції"
Коли прийшли медики, дитина вже був без свідомості. Його відразу відправили в реанімацію і сказали, що стан важкий. Хлопчик вже не міг самостійно дихати, і його підключили до апарату штучної вентиляції легенів.
У реанімації хлопчикові нарешті зробили УЗД і зрозуміли, що сталося обширний крововилив в мозок. Але як, і чому це сталося - батькам ніхто не міг пояснити. Після довгих наради медики оприлюднили версію, на яку можна "списати" всі біди: у дитини - мальформация судин головного мозку.
У той же вечір маленький Микита впав у кому, а через п'ять днів, 6 жовтня, дитини не стало. У висновку паталогоанатома сказано, що причиною смерті стала "мозкова недостатність і інші пороки"
"Я не впевнена, що цей заключний діагноз -" мальформация ", відповідає дійсності. Чому, коли ми приїхали в лікарню, нас лікували від неіснуючих інфекцій, і ніхто не взяв до уваги діагноз, поставлений лікарями з Комсомольська. Там було сказано, що у дитини погано згортається кров. Після смерті Микити я прочитала масу літератури про ці хвороби, і ніяк не можу погодитися, що лікарі зробили все можливе. Мені сказали: ми не змогли визначити діагноз при житті. Але чому все головні обстеження, в тому числі звичайний е УЗД, йому зробили тільки в реанімації ", - нарікає Ірина.
Фото з сімейного архіву
Можливо, якби її дитині вчасно перелили кров, або вкололи необхідний вітамін К, все б обійшлося.
"Я не хочу нікого карати, але якщо у кого-то буде схожа проблема, люди повинні знати, і контролювати дії лікарів, а я зовсім нічого не знала. Я віддала дитину, щоб його вилікували, а мені повернули мертве тіло", - плаче "осиротіла" мати.
Нещодавно родина Ірини звернулася із заявою в поліцію і прокуратуру з проханням розібратися в цій справі.
Довідка:
Мальформація судин головного мозку - це вроджена патологія розвитку кровоносної системи, яка полягає в неправильному з'єднанні вен, артерій і більш дрібних судин. Як правило, хвороба проявляється у віці 10-30 років, хоча в медичній практиці зустрічалися і пацієнти, у яких мальформация була діагностована лише в зрілому віці. Серед основних симптомів захворювання: я сильні головні болі, галюцинації, крововиливи.
Точні причини виникнення аномалії розвитку на сьогоднішній день невідомі, хоча найбільш популярною гіпотезою є внутрішньоутробні травми плода.
Ці захворювання, як правило, присутні з народження, але проявляються у віці від 10 до 30 років і в рідкісних випадках після 50.
Геморагічна хвороба - це стан підвищеної кровоточивості, пов'язане з порушеннями в одному з ланок системи згортання крові. Розвивається у немовлят внаслідок недостатнього синтезу вітаміну К, і зустрічається у 0,25-0,5% новонароджених.
Читайте найважливіші та найцікавіші новини в нашому Telegram
Ви зараз переглядаєте новина "" Ми прийшли до лікарів з бадьорим малюком, а через тиждень нам видали мертве тіло ": історія 26-річної українки". інші Останні новини України дивіться в блоці "Останні новини"
АВТОР:
Тетяна Самот
Якщо ви знайшли помилку в тексті, виділіть її мишкою і натисніть Ctrl + Enter
Орфографічна помилка в тексті:
Послати повідомлення про помилку автора?
Виділіть некоректний текст мишкою
Дякуємо! Повідомлення відправлено.
