доксициклін 
Хімічне з'єднання ІЮПАК Брутто-формула C22H24N2O8 молярна маса 444.435 г / моль CAS 564-25-0 PubChem 54671203 DrugBank 00254 Класифікація АТХ J01AA02 A01AB22 Фармакокінетика Біодоступність. 100% метаболізм печінковий, мінімальний Період полувивед. 18-22 годин екскреція сеча, кал Лікарські форми капсули, ліофілізат для приготування розчину, розчин для внутрішньовенного введення, таблетки Спосіб введення перорально, трансбуккально, внутрішньом'язово, внутрішньовенно Інші назви «Відокцін», «Кседоцін», «Юнідокс Солютаб» 
Доксициклін на Вікісховища
Доксициклін - напівсинтетичний антибіотик групи тетрацикліну широкого спектра дії.
Виявляє бактеріостатичну дію за рахунок пригнічення синтезу білка збудників. Активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (В тому числі штами, що продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (в тому числі Streptococcus pneumoniae ), Bacillus anthracis , Listeria monocytogenes ; анаеробних бактерій: Clostridium spp. Доксициклін активний також відносно аеробних грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae , Escherichia coli , Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis , А також щодо Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. і Chlamydia spp. До доксицикліну стійкі Pseudomonas aeruginosa , Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides fragilis .
Після прийому всередину швидко і практично повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту . Прийом їжі незначно впливає на абсорбцію доксицикліну. Широко розподіляється в тканинах і рідинах організму. Зв'язування з білками плазми становить 80-95%. T 1/2 становить 12-22 годин. Виводиться з сечею в незміненому вигляді (40%), однак основна частина дози виводиться в незміненому вигляді з калом за рахунок секреції жовчі.
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до доксицикліну мікроорганізмами, в тому числі інфекції органів дихання і ЛОР -органам; інфекції шлунково-кишкового тракту ; гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у тому числі вугрі); інфекції органів сечостатевої системи: гонококові і не-гонококові уретрити (Гонорея), первинний і вторинний сифіліс ; висипний тиф , бруцельоз , рикетсіози , остеомієліт , трахома , хламідіоз , А також початкова стадія хвороби Лайма (Кліщовий бореліоз).
З боку травної системи: нудота , блювота , анорексія , болю в животі, діарея , запор , Дисфагія, глосит, езофагіт , Транзиторне підвищення вмісту в крові печінкових трансаміназ, ЩФ, білірубіну. З боку системи кровотворення: нейтропенія , тромбоцитопенія , гемолітична анемія . Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозинофілія , Рідко - набряк Квінке , фотосенсибілізація . Інші: збільшення залишкового азоту, кандидоз , кишковий дисбактеріоз , Зміна кольору зубів у дітей. У деяких випадках перепади артеріального тиску.
Вагітність, дитячий вік до 8 років (можливість утворення нерозчинних комплексів з кальцієм в кістковому скелеті, емалі та дентину зубів), підвищена чутливість до тетрацикліну, порфірія, важка печінкова недостатність, лейкопенія, період лактації, міастенія (для в / в введення). Алергія до тетрацикліну. Тетрацикліни, що застосовуються під час освіти і розвитку зубів, можуть призводити до порушень їх розвитку, які можуть варіювати від стійкого зміни їх забарвлення навіть (у вкрай важких випадках) до повної затримки їх росту. Тому, за винятком життєво важливих показань, не допускається застосування тетрацикліну в другій половині вагітності, під час годування грудьми, а також у дітей раніше 8-го року життя. Фарма довідник
Вагітність і лактація
Доксициклін протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації . Доксициклін проникає через плацентарний бар'єр. Може викликати необоротне зміна кольору зубів, гіпоплазію емалі , Пригнічення росту кісток і крихкість скелета плода , А також розвиток жирової інфільтрації печінки. При необхідності застосування в період лактації слід припинити грудне вигодовування. Часта біль в шлунку.
З обережністю застосовують доксициклін при порушеннях функції печінки. При порушеннях функції нирок корекція дози не потрібна. Для запобігання місцевоподразнюючої дії ( езофагіт , гастрит , Ульцерація ШКТ) рекомендується прийом у денні години з великою кількістю рідини, їжею. У зв'язку з можливим розвитком фотосенсибілізації необхідно обмеження інсоляції під час лікування і протягом 4-5 днів після нього.
Доксициклін не застосовують у дітей до 8 років, так як тетрациклін (В тому числі доксициклін) викликають довготривале зміна кольору зубів, гіпоплазію емалі та уповільнення подовжнього росту кісток скелета у даній категорії пацієнтів.
Розчин доксицикліну для в / в введення слід використовувати не пізніше 72 годин після його приготування.
Доксициклін в формі таблеток, капсул, порошку для ін'єкцій включений до Переліку ЖНВЛС .
Препарати, що містять іони металів ( антациди , Препарати, що містять залізо, магній, кальцій), утворюють з доксицикліном неактивні хелати, у зв'язку з чим необхідно уникати їх одночасного призначення. При одночасному застосуванні з барбітуратами, карбамазепіном, фенітоїном концентрація доксицикліну в плазмі крові знижується в зв'язку з індукцією мікросомальних ферментів печінки, що може бути причиною зменшення його антибактеріальної дії.
Необхідно уникати комбінації з пеніцилінами, цефалоспоринами, що надають бактерицидну дію і є антагоністами бактеріостатичних антибіотиків (у тому числі доксицикліну). Абсорбцію доксицикліну знижують антациди, що містять алюміній, магній і кальцій, їжа, що містить кальцій (молоко, сир), препарати заліза, гідрокарбонат натрію, магнийсодержащие проносні, холестирамін та колестипол, тому їх застосування повинно бути розділене інтервалом в 3 ч! У зв'язку з придушенням кишкової мікрофлори доксициклін знижує протромбіновий індекс, що вимагає корекції дози непрямих антикоагулянтів. Прийом доксицикліну знижує надійність контрацепції і підвищує частоту проривних кровотеч на тлі прийому естрогенсодержащих пероральних контрацептивів. Одночасне застосування ретинолу сприяє підвищенню внутрішньочерепного тиску.
