2 скринінг норма показників узі

Health-ua.org - медичний портал онлайн консультації дитячих і дорослих лікарів усіх спеціальностей. Ви можете задати питання на тему '2 скринінг норма показників узі' і отримати безкоштовно онлайн консультацію лікаря.

2015-01-13 10:14:37

Запитує Юля:

Здраствуйте! Мені 23 роки, вага 62кг, зробила скринінг в 12 тижнів 1 день по УЗД, підкажіть норми показників, ХГЛ 36 ng / ml, PAPP-A 2.81mlU / ml.

27 лютого 2015 року

Відповідає Дика Надія Іванівна:

Лікар акушер-гінеколог першої категорії

Юля, добрий вечір! Я б з радістю, але Ви поскупилися дати достатню інформацію. Яка з лабораторій дала ці значення ?? ... Потрібні дані УЗД, середні значення і параметри коливань ...... Краще прийдіть на прийом в жіночу консультацію.

2013-04-29 15:08:49

Запитує Надія:

Добрий день. Допоможіть розібратися в результатах аналізів. У мене вагітність 11-12 недель.Здала аналізи в Синево. Пакет №24 Пренат. скрін. 1 триместр 11-14 нед.бер. (ПАПП, ХГЧ). Вільний бета-ХГЛ --- free HCG 17,38 мМО / мл, Медіана 40,6 мМО / мл, МОМ 0,4281.
Протеїн-А плазми асоційований з вагітністю (РАРР-А, ПАПП) ---- ПАПП 0,78 мМО / л, Медіана 2.66, Мом 0,2932. Дуже переживаю, а до консультації з лікарем ще 10 днів. Після першого УЗД, мені поставили діагноз6 гіпоаплазія носа, водянка плоду? (Кісточка носа не візуалізується, спостерігається периферичний набряк по всьому контуру плода). УЗДіст рекомендувала мені 6 консультація генетика, потрійний тест в 16-18 н.
Після другого УЗД (я його перездала в той же день, тільки в іншому центрі), але цей висновок не підтвердилося (на УЗД "знайшли" носову кісточку 1.7 мм., Коми -------- 1.0 мм., Генетик дав висновок, що маркерів хромосомної патології, не знайдено, але рекомендує зробити повторний біохімічний аналіз і вирішити питання про проведення інвазивної пренатальної діагностики.
Мені 35 років, перша вагітність, паталогій немає, не курю.
Дякую.

У нормі МОМ повинен бути в межах від 0,5 до 2,0. У Вас показники занижені. УЗД Ви проходили, як було висновок? Вам необхідно з результатами скринінгу і висновком УЗД звернутися на консультацію до генетика. Віртуально говорити складно, необхідно враховувати всі в комплексі - Ваш вік, супутні патології (якщо такі є), перша це вагітність чи ні і ін. Чинники.

30 квітня 2013 року

Відповідає Грицько березня Ігорівна:

Лікар УЗД-діагност, акушер-гінеколог другої категорії, к.м.н.

У нормі МОМ повинен бути в межах від 0,5 до 2,0. У Вас показники занижені. УЗД Ви проходили, як було висновок? Вам необхідно з результатами скринінгу і висновком УЗД звернутися на консультацію до генетика. Віртуально говорити складно, необхідно враховувати всі в комплексі - Ваш вік, супутні патології (якщо такі є), перша це вагітність чи ні і ін. Чинники. Добре, що генетик дав своє позитивний висновок. Тактика ведення правильна, в 16-18 тижнів. пройдете потрійний тест і необхідний УЗД в динаміці у хороших фахівців. Успіхів вам!

2012-12-23 10:44:29

Запитує Надія:

Привіт, підкажіть будь ласка. Перший скринінг і потрійний тест в нормі, на узі в 20 тижнів всі показники в нормі, крім комірного простору (5.1). Що це може означати? Від пренатальної діагностики відмовилася так як була загроза і тонус. Дякуємо.

26 грудня 2012 року

Відповідає Корчинська Іванна Іванівна:

Лікар акушер-гінеколог вищої категорії

Комірний простір підлягає вимірюванню до 15-18нед. в цих термінах це є маркером генетичної патології. Яка була його величина при перших висновках УЗД? Якщо в нормі і скрининги теж, то переживати не варто.

2009-05-30 9:33:55

Запитує Тетяна:

Прошу роз'яснити результати біохімічного скринінгу 1 тріместра.УЗІ в НДІ ПАГ України в 11 повних тижнів КТР-37 мм (норма), ТВП-1,2 мм (норма), носові кістки-норма.
Скринінг 1 триместру в 12 повних тижнів (лабораторія СІНЕВО, оцінку ризиків не дали-тільки показники):
-ПАПП - 939 мМО / мл (медіана незалежно від ваги 12 тижнів-1919 мМО / мл), МОМ - 0,4893;
-бета-ХГЧ -47441 мМО / мл (медіана 66676 мМО / мл), МОМ - 0,7115. Діапазон норми для маркерів лабораторії -0,5-2,0 для будь-якого терміну вагітності.
Мій зріст 176 см, вага-104 кг (статура щільне, з великою м'язовою масою) .Я і мій чоловік не куримо і не п'ємо (не робили цього взагалі ніколи, крім келиха вина в свято), аномалій розвитку дітей в моєму роду і в роду мужа не било.Інтеллект родичів високий.
Чи є привід для занепокоєння або дочекатися скринінгу 2 триместру? Можливості відвідати генетика найближчим часом не маю.
Дякую за Вашу дуже потрібну роботу.

01 червня 2009 року

Відповідає Лоскутова Тетяна Олександрівна:

Лікар акушер-гінеколог вищої категорії, доцент кафедри акушерства і гінекології

Шановна Тетяна! Судячи по аналізах Вам нема про що турбуватися. Всі параметри знаходяться в межах норми. Медіана це середнє значення для даного показника.

2016-07-10 17:19:13

Запитує Віка:

Мені 27. Перша вагітність 22 тижні. Перше УЗД без патологій, все в нормі. На другому в лівому передсерді виявлено гіперехогенна освіту 2 мм. Всі інші показники в нормі. Лікар заспокоїв, що це не страшно і може в найближчому часі ізчезнуть. У ЖК мене направляють на консультацію до генетика, натякаючи на можливість хромосомних патологій. Що може порадити лікар генетик і чим допомогти в даному випадку? Що б ви могли порекомендувати? Хромосомних патологій у роду не було. Скрининги я не робила.

11 липня 2016 року

Відповідає Палига Ігор Євгенович:

Лікар репродуктолог, к.м.н.

Привіт, Віка! ЖК направила Вас до генетику, тому що часто патологія серця є маркером генетичної патології. Генетик на консультації може лише розрахувати можливі ризики для Вашої пари, не більше. ЕХО-серця плоду Ви проводили? Якщо немає, то це раціонально зробити. Потім з усіма результатами обстежень можна звернутися до дитячого кардіолога для формування подальшої стратегії ведення вагітності.

2016-07-04 20:08:44

Запитує Яна:

Доброго дня!
9 березня у времни вагітності на терміні 12-13 тижнів здала аналіз на краснуху. Отримано результати igg 326 ме / мл позитивно (референс: 0-10 негативно), igm 0,33, е негативно (референс: 0-0,80 негативно). Доктор сказав, що турбуватися нема про що .... Тепер, перейшовши в іншу клініку у доктора виникло питання що з краснухою і мене направила перездавати аналізи ... 04 липня перездала, отримала наступні результати: igg 285, igm 0,33. Я нічого не розумію. Як трактувати всі ці аналізи. Дуже страшно, адже виходить, що пік захворювання припав на 6-9 тиждень вагітності. При цьому зараз вже 28-29 тиждень вагітності, позаду два скринінгу УЗД (всі показники в нормі) і тести на бхгч і Папп. Все ОК. Дуууже переживаю. Прокоментуєте, будь ласка, ситуацію і можливі ризики. Наперед дякую!

08 липня 2016 року

Відповідає Босяк Юлія Василівна:

Лікар гінеколог, репродуктолог

Привіт, Яна! Вам турбуватися нема про що, як не було сенсу перездавати аналіз на краснуху. Ніякого захворювання і його піку в 6-9 тижнів не було в принципі. Наявність Ig G свідчить про контакт з краснухою в минулому і виробленому імунітет. Наявність Ig M характеризує гостре зараження, якого у Вас не спостерігалося спочатку. Вам потрібні позитивні емоції, а не переживання без причини)

2016-05-21 15:11:21

Запитує Олена:

Добрий день, мені 34 роки, вагітність друга перша дитина здорова, в роду нема генетичний заболеваній.На ранніх термінах перехворіла ГРВІ, на терміні 6-7 тижнів, лежала в пологовому будинку брала антибактеріальні препарати. Другий раз перехворіла на терміні 12 тижнів, лікувалася під наглядом лікаря місцево. Перший скринінг хороший, Фузія у хорошого фахівця в пренатальному центрі все в нормі, аналіз по крові теж норма, дуже низькі ризики за всіма пунктами. Мені мій генекологія каже, що робити другий скринінг не варто, тільки здати АФП, але я вирішила перестрахуватися. АФП сдала- норма, УЗД також у фахівця в пренальном центрі все добре, відповідає термінам в 16,4 дня БПР 33,63мм, носова кістка 5,23мм, всі параметри норма.А ось кров: AFP 33,2 IU / mlскоррМоМ 1, 00, uE3 0,282ng / ml скоррМоМ 0,39, HCG39867mlU / ml сроррМоМ 1,36.Ріск Трисомия 21 1:91, високий ступінь ріска.Подскажіте, якщо перший скринінг за всіма показниками, друге УЗД і АФП в нормі, необхідно робити амніоцентез на основі зниженого одного гормону? Це дійсно такий високий ризик мати хромосомну анамаліях? Не знаємо, що робити амніоцентез робити боюся, після кесарева тож болить шов постійно, живіт тягне, та й грижа в попереку, боюся наслідків. Чи справді такий високий ризик, я ж могла і не робити другий скринінг і тоді мої всі аналізи були б в нормі? З чоловіком місця не знаходимо, підкажіть п-ту

23 травня 2016 року

Відповідає Босяк Юлія Василівна:

Лікар гінеколог, репродуктолог

Здрастуйте, Олено! У нормі МОМ повинен бути в межах від 0,5 до 2,0, у Вас знижений МОМ по естріолу, який характеризує функцію плаценти. У амниоцентезе я не бачу необхідності, тому що МОМ по АФП в нормі (МОМ 1), тобто генетичну патологію можна виключити. За результатом аналізу раціонально звернути прицільне увагу на функціонування плаценти. Перенесена ГРВІ могла вплинути на плаценту. З результатами аналізів зверніться до лікуючого гінеколога для призначення терапії.

2016-01-14 15:36:42

Запитує Анна:

Добрий день.
Вагітність перша. Протікає легко (крім болю в спині). Показання аналізів хороші, 1 і 2 скринінг УЗД в нормі. У 35 тижнів і 6 днів робила 3е УЗД скринінг. Все в нормі, плацента 35, ступінь зрілості 2. Тільки одне відхилення - епізод брадикардії. 105 - 138 ударів. Але узі робили якось швидко особливо ритм не відслідковуються. Раз почули 105, через 5 секунд вже все норм. На спині лежати було дуже важко, мені самій дихання не вистачає, коли лягаю на спину. Після узі в поліклініці зробили монітор серцебиття хвилин 15 - НС 125-140. Вчора була на КТГ, всі показники в нормі, STV 11.9.
Дитина рухається активно.
1. Чи може бути такий епізод брадикардії через положення на спині, читала що дитина може перетиснути порожнисту вену.
2. Чи варто достроково госпіталізіроватся або щоденного спостереження серцебиття достатньо.
3. Наскільки серйозно, якщо це один тільки епізод?
Дуже дякую.

18 січня 2016 року

Відповідає Босяк Юлія Василівна:

Лікар гінеколог, репродуктолог

Привіт Анна! Ви повинні проходити КТГ для оцінки серцебиття плода і цього досить. При повторенні епізоду брадикардії після народження дитини необхідна консультація кардіолога.

2015-12-19 8:12:19

Запитує Катерина:

Добрий день. У нас 20 тиждень, 2 скринінг крові результати хороші, 2 скрінговое узі все показники в нормі, крім розміру задніх рогів 6мм, передні 3,2мм. Що робити в цьому випадку? Чи вважається це небезпечним? Які заходи вживати (лікар звернув увагу саме на задні роги)?

24 грудня 2015 року

Відповідає Дика Надія Іванівна:

Лікар акушер-гінеколог першої категорії

В даному випадку - потрібно звертатися на прийом до свого лікаря акушер-гінеколога в жіночу консультацію, тільки не пишіть дурниць ..... Я здогадуюся, що Вас турбує результат УЗД дитини і є якісь підозри у лікаря кабінету УЗД ... в такому разі він в кінці пише діагноз. Якщо Вас не задовольняє результат УЗД або є якийсь сумнів, то Ваш дільничний лікар жіночої консультації дасть Вам направлення в обласну лікарню на УЗД для уточнення діагнозу.

Читати далі

Кров на ХГЧ

Одним з найбільш вживаних і широко відомих методів ранньої діагностики вагітності є тест на вагітність, заснований на виявленні в сечі хоріонічного гонадотропіну (ХГЛ).

Читати далі

муковісцидоз

Муковісцидоз (МВ) - найбільш поширене спадкове захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування, універсальна екзокрінопатія. Природний перебіг захворювання важке і в 80% випадків закінчується летально в перші роки життя.

Читати далі

Пегасис проти «ласкавого вбивці»

Вірусні гепатити - постійні "супутники" людства. Вивчення вірусних гепатитів в наш час пов'язано з ім'ям видатного вченого С.П. Боткіна. Власне, 30 років тому всі різновиди гепатитів так і називали - «хвороба Боткіна». Пізніше була ...