Фото - З відкритих джерел Нужда змусила мешканку Шім'ї просити милостиню на вулиці.
Гульнур Букатова, мешканка Шім'ї, розповіла кореспонденту Caravan.kz історію хвороби свого семирічного сина Ерсултана. Спочатку лікарі говорили, що у хлопчика менінгіт. Потім вирішили, що пухлина спинного мозку. В підсумку справжній "діагноз" виявив його батько.
Ще з п'ятирічного віку дитина стала скаржитися батькам на болі в спині. Але, незважаючи на біль, дитина нормально розвивався, бігав, стрибав, катався на велосипеді і плавав.
Несподіванкою для сім'ї стало те, що батько хлопчика після вивчення аналізів свого сина виявив, що у дитини ... немає нирки! Пізніше лікарі підтвердили це.
- З народження дитині поставили діагноз "порок серця". У минулому році в Астані, коли ми робили МРТ, дитині стало погано. Чоловік почав сам шукати в Інтернеті знімки і каже: "Дивись, тут однієї нирки не видно". Я йому кажу: "Ти що, дурень? Ми стільки аналізів проходили, нам лікарі нічого не говорили такого". Потім він став наполягати, що немає у сина нирки правої. З лікарів ніхто не запідозрив цього, хоча ми просили зробити спеціально УЗД через мішків під очима. Ми самі розповіли лікарям, що у нас немає нирки, і вони дивувалися. Ми зажадали перевірку, і однієї нирки дійсно не виявилося. Я очам не могла повірити. Стільки було обстежень, і виявляється, з народження у дитини немає нирки. Як таке може бути? Лікарі навіть не підозрювали. Зараз вони кажуть: "Виявляється, у вас нирки немає, тоді потрібна обов'язково консультація уролога", - розповідає Гульнур Букатова.
Прогнози і діагнози лікарів постійно змінювалися. В один момент дитина почала плювати кров'ю, а в лікарні лікарі повідомили, що це гастрит. До цього професор з Семея сказав, що оперувати дитину до 15 років не потрібно. Потім з'ясувалося, що у Ерсултана немає половини копчиковой кістки. Зараз дитина кульгає і постійно п'є знеболюючі ліки. Одна його ніжка коротша за іншу на 2,5 сантиметра.
- В Астані ми запитували: "Чи були у вас з таким діагнозом діти?", На що лікарі промовчали. Ми знайшли в Інтернеті відгуки жінки з такою ж хворобою, де її дитини оперували в Ізраїлі. Лікарі в Астані відкрито заявили про ризики: дитину може паралізувати або буде нетримання сечі.
- На консультації лікар в Ізраїлі повідомив, що дитину треба дуже терміново оперувати, інакше дитина залишиться інвалідом. А що б ми зараз робили, якби повірили професору з Шім'ї, який говорив, що операцію до 15 років робити не варто? Чого б ми чекали? - каже мама хлопчика.
Зарубіжні лікарі поставили діагноз: Spina bifida ліпоменінгоцеле, вроджений порок розвитку ЦНС, ліпома термінальної нитки, аплазія правої нирки, аномалії тазо-крижового відділу хребта. Синдром фіксованого спинного мозку.
Зараз на лікування сім'ї не вистачає 13 тисяч доларів з 54 тисяч на операцію. Багато громадські фонди, за словами Гульнур, відмовилися допомагати їм, тому що у дитини немає ДЦП. Сім'я розпродала все своє майно, але цих грошей не вистачило на лікування. Операція призначена на серпень поточного року, і сім'ї залишився місяць, щоб знайти потрібну суму.
- Трьох дітей з Казахстану з точно таким же діагнозом прооперували в Ізраїлі. Материнське серце вірить, що все вийде. Нам дуже потрібна допомога.
Всі подробиці про лікування Ерсултана - в його інстаграм-акаунті pomojem_ersyltany .
Я йому кажу: "Ти що, дурень?Як таке може бути?
В Астані ми запитували: "Чи були у вас з таким діагнозом діти?
А що б ми зараз робили, якби повірили професору з Шім'ї, який говорив, що операцію до 15 років робити не варто?
Чого б ми чекали?
