Новини онкології
Дослідники з Університету Данді (University of Dundee, Шотландія) готові переглянути загальноприйняті погляди на причини виникнення раку. Проведене дослідження показало, що провідною причиною може бути не генетична мутація, на якій в даний час зосереджено більшість пошуків коштів проти раку, а старіння імунної системи.
Протягом десятиліть вважалося, що саме мутації, що виникають або в результаті генетичної схильності, або як наслідок факторів способу життя і навколишнього середовища, зазвичай стають основною причиною розвитку пухлини. А той факт, що збільшення захворюваності на рак спостерігається з віком, з традиційної точки зору пояснюється кількістю накопичених мутацій.
Команда вчених з Університету Данді спільно з вченими з Університету Херіота-Ватта (Heriot-Watt University), Единбурзького університету (University of Edinburgh) і Інституту Кюрі (Institut Curie, Франція) показала, що зниження функції імунної системи з віком може насправді бути більш вагомою причиною збільшення захворюваності на рак, ніж множинні мутації.
Дотримуючись гіпотези про те, що старіюча імунна система може привести до збільшення захворюваності на рак точно так же, як з віком збільшується схильність до інших хвороб, вчені розглянули дані про 2 мільйони випадків раку у пацієнтів у віці 18-70 років. Потім вони розробили математичне рівняння для можливого збільшення захворюваності на рак в зв'язку з зменшується функцією імунної системи і порівняли його з віковими профілями для 100 різних видів раку.
Виявилося, що формула, отримана вченими, змоделювала дані про захворюваність на рак значно точніше, ніж гіпотеза множинних мутацій. Наприклад, функція імунної системи зазвичай знижується повільніше у жінок, ніж у чоловіків, і отримана формула точніше відповідає гендерним відмінностям, які не може пояснити «теорія генетичних мутацій».
Це говорить про те, що імунна система, особливо коли її функції знижуються, може грати набагато більшу роль у розвитку раку, ніж вважалося раніше. Якщо ця версія підтвердиться подальшими дослідженнями, це може мати серйозні наслідки для профілактики раку і підходів до його лікування по всьому світу.
«Майже всі основні дослідження раку засновані на тому, яким способом ми можемо знайти потрібні генетичні мутації, націлитися на них і тим самим вилікувати хворобу. Ми не заперечуємо той факт, що мутації викликають рак, але ставимо запитання: чи можуть тільки мутації пояснити швидке зростання захворюваності на рак з віком, коли старіння викликає і інші глибокі зміни в організмі », - пояснив доктор Теа Ньюман (Thea Newman), професор біофізики і системної біології в університеті Данді.
Основною причиною старіння імунної системи є зниження функції вилочкової залози. Саме тут виробляються Т-клітини, які циркулюють в організмі, вбиваючи дисфункціональні клітини або чужорідні агенти. Зниження функціонування тимуса починається приблизно в одному і тому ж віці у всіх людей. Потім кожні 16 років розміри тимуса зменшуються приблизно в два рази, що викликає падіння виробництва Т-клітин. Вчені виявили сильну кореляцію між збільшенням шансів розвитку деяких видів раку і падінням нових популяцій Т-клітин.
«Гіпотеза імунологічного спостереження полягає в тому, що ракові клітини постійно виникають в організмі, але зазвичай імунна система вбиває їх до того, як нова пухлина зможе сформуватися і почати рости. Т-клітини постійно шукають ракові клітини і знищують їх. Якщо вони не зможуть знайти їх досить швидко або імунна система занадто слабка, то у ракової пухлини з'являється шанс почати рости. Ці шанси будуть збільшуватися з віком, так як тимус весь час зменшується і кількість Т-клітин знижується », - розповів доктор Сем Палмер (Sam Palmer)
«Для нашої моделі ми представили війну між Т-клітинами і раковими клітинами, яку ракові клітини виграють, як тільки їх кількість перевищує певний поріг. Потім ми встановили цей поріг у відповідність з віком, пропорційним падіння виробництва Т-клітин. Ця проста гіпотеза пояснює більшу частину даних про захворюваність на рак », - додав він.
«Збільшення захворюваності на рак з віком відбувається повільніше у жінок, хоча ми наївно чекали, що воно буде ефективно нейтральним з гендерної точки зору. Однак вилочкова залоза у жінок повільніше зменшується в розмірах, тому ми змогли передбачити диференційовану захворюваність на рак в залежності від статі, що ще раз показує, що наша модель є більш точною, ніж традиційна модель генетичних мутацій », - зазначила доктор Лука Альберганте (Luca Albergante) .
Команда вчених перевірила свою модель за даними програми Національного спостереження раку (SEER) в США. Результати перевірки показали, що багато видів раку, мабуть, дійсно сильно пов'язані саме із занепадом імунної системи, в той час як інші, швидше за все, пов'язані з поєднанням зниження імунної системи і множинних мутацій.
«Ми вважаємо, що наші результати є надзвичайно важливими і показують необхідність ще більш серйозно ставитися до імунної системи в дослідженнях раку. Ми повинні зосередитися на тому, яким чином можна контролювати функцію тимуса - можливо, шляхом трансплантації або контрольованої регенерації ми можемо збільшити кількість вироблених тимусом Т-клітин », - уклала професор Клер Блекберн (Clare Blackburn) з Університету Единбурга.
джерело: medportal.ru
