Фото - Луганский центр стоматологической имплантации

культури тканин

Культ у ри тк а ній, експлантація (біол.), Метод тривалого збереження в живому стані клітин, тканин, невеликих органів або їх частин, виділених з організму людини, тварин або рослин. Перші успішні досліди по К. т. Здійснив в 1907 американський учений Р. Гаррісон , Помістивши в краплю лімфи шматочок зачатка нервової системи зародка жаби. Клітини зачатка залишалися живими кілька тижнів, з них виростали нервові волокна. Метод К. т. Був вдосконалений французьким ученим А. Каррелем , Американським - М. Берроуз. російським ученим А. А. Максимовим та ін., які використовували в якості середовища плазму крові і витяжку з тканин зародка. Основна умова успішного здійснення К. т. - суворе дотримання стерильності. При культивуванні шматочків органів з'ясований ряд питань гистогенеза і генетичних відносин між тканинами (Н. Г. Хлопин , 1940), чутливості їх до різних впливів і ін.

Істотне зрушення в розвитку методу К. т. Стався в зв'язку з встановленням можливості культивування клітинної суспензії, яку отримують з будь-якої тканини під впливом протеолітичного ферменту трипсину , Розчиняє міжклітинний речовина. Для таких клітинних культур використовується синтетична рідка живильне середовище, що містить фізіологічний розчин, 12 амінокислот, вітаміни, глюкозу і, як правило, сироватку крові (2-10%); обов'язково додавання до цього середовища антибіотиків - пеніциліну і стрептоміцину. Для К. т. Використовуються в залежності від конкретних завдань різноманітні посудини: скла з поглибленням (для К. т. В висячої краплі), флакони, пробірки, матраци, великі судини типу ферментеров . Клітини суспензії прикріпляються до скла судин (стаціонарні одношарові культури) або залишаються в підвішеному стані в обертових судинах (суспензійні культури). Для культури органів користуються середовищем, що складається з агару або желатину на фізіологічному розчині з додаванням зазначених вище компонентів. Іноді органи культивують на поверхні желточной оболонки курячого яйця або на пластмасовому фільтрі з найдрібнішими порамі- «плоті» (рис. 1).

Залежно від ступеня пристосування до умов існування поза організмом клітинні культури ділять на 3 категорії: 1) первинні культури, які можуть бути отримані практично з будь-якого органу, проте навіть при систематичній зміні живильного середовища (т. Н. Пасажі) зберігаються лише 20-30 днів, а потім гинуть; 2) диплоїдні штами, одержувані в особливих умовах з ембріональних тканин людини і тварин; їх характерна риса - стабільність біологічних властивостей, зокрема сталість диплоїдного набору хромосом ; клітини зберігаються без зміни протягом 10-12 міс (до 50 пасажів); 3) перещеплюваних (стабільні) лінії, повністю адаптовані до існування поза організмом; їх отримують з нормальних і ракових тканин; розмножуються необмежено довгий час.

Клітини різних культур морфологічно відрізняються один від одного (рис. 2, А і Б). У первинних культурах залежно від походження розрізняють фібробластоподібних і епітеліоподобние клітини (рис. 2, В і Г). Клітинні культури - прекрасний об'єкт для вивчення дії на клітину фізичних, хімічних і біологічних факторів. Особливо велике їх значення в вірусології: окремі групи вірусів викликають в культурах клітин специфічний ушкоджує ефект, тому клітинні культури використовують для діагностики вірусів . Крім того, вони є субстратом для отримання живих противірусних вакцин. На К. т. Можливо вивчення ряду общебиологических питань: взаємини клітин і тканин, диференціювання клітин, закономірності митоза , Перетворення нормальної клітини в ракову і т. Д. Культури органів широко використовуються при вивченні закономірностей розвитку зачатків в нормі і при експериментально змінених умовах, при спільному культивуванні органів від тварин різного віку, виду і т. П.

Літ .: Пол Д., Культура клітин і тканини, пров. з англ., М., 1963; Залкинд С. Я., Життя в пробірці, М., 1967; Cells and tissues in culture, ed. EN Willmer, v. 1, L.- NY, 1965.

С. Я. Залкинд.

Культ у ри тк а ній, експлантація (біол

Мал. 2г. Епітеліоподобние клітини в культурі тканини.

Мал. 2а. Первинна культура ниркової тканини мавпи Масаса rhesus (загальний вигляд).

Мал. 2б. Культура перещеплюваної лінії нер-2 (загальний вигляд);

Мал. 2в. Фібробластоподібних клітини в культурі тканини.

Мал. 1. Культура органу на «плоті» з сітчастої тканини: а - підготовка експлантанта, б - переміщення культури на годинне скло.


  • Зуботехническая лаборатория

    Детали
  • Лечение, отбеливание и удаление зубов

    Детали
  • Исправление прикуса. Детская стоматология

    Детали