Віруси змінюють нашу ДНК

Віруси змінюють нашу ДНК
побачити коментарі (0)
31.07.2015

Джерело: ECONET | "Віруси - складова частина генома людини. На жаль, це так" | http://econet.ru/articles/71731-virusy-sostavnaya-chast-genoma-cheloveka-k-sozhaleniyu-eto-tak |
Незрима боротьба між людиною і такими «внутрішньоклітинними паразитами», як віруси, відбувалася протягом тисячоліть. Тільки після виявлення вірусів Д. І. Івановського в 1892 році людство нарешті розпізнав свого невидимого ворога, який, проникаючи в клітину людини, використовує всі її можливості в своїх корисливих цілях, тим самим порушує нормальний метаболізм клітини і викликає різні важкі патології.
Ряд вірусів має здатність впроваджуватися в геном людини і по суті стає ніби його власними генами. В першу чергу це відноситься до так званих ретровірусів. Вони так були названі за своїм способом життя. Початково геном цих вірусів являє собою РНК. Але, потрапивши в клітину, вірус на своїй РНК за допомогою зворотної транскриптази будує ДНК-копію. Після цього ДНК-копія вірусу вбудовується в геном клітини, що служить обов'язковою умовою для життєвого циклу ретровируса. Вбудована в геном клітин людини ДНК-копія вірусу була названа провіруси. Потім на провірус синтезуються вірусні РНК, на базі яких утворюються нові вірусні частинки. Такий життєвий цикл звичайного ретровируса. Так поводиться, наприклад, добре відомий ретровірус, який отримав назву вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), коли він інфікує клітини крові.
Здавалося, що все це є проблема окремих інфікованих клітин. І дійсно, віруси інфікують в основному соматичні клітини. Потім віруси і провіруси гинуть разом з тими клітинами, в яких вони погосподарювали. Т. е. Віруси самі готують і свою власну смерть. Однак, це не завжди так відбувається. Дуже рідко в еволюції людини відбувалося інфікування вірусами клітин зародкового шляху, утворювалися провіруси, але організм виживав і впроваджений провірус ставав спадкоємною елементом генома людини. Так в клітці з'являється «лжепрограмма» (провірус), яка змінює геном набагато сильніше, ніж це можливо при «нормальною» еволюційної мінливості.
Коли секвенували геном людини і багатьох інших ссавців, виявилося, що в їх складі міститься дуже велика кількість повторюваних елементів, що мають схожість з інфекційними вірусами. Повторювані елементи, здатні кодувати 2-3 білка і оточені з двох сторін ще одними особливими повторами - названими довгими кінцевими повторами (ДКП), - були віднесені до сімейства, який отримав назву ретротранспозонов. У людини вони становлять досить значну частину - близько 8% генома. Такі елементи називають часто ендогенними ретровирусами, на відміну від типових ретровірусів, існуючих в природі поза організмів (їх називають екзогенними ретровирусами.
Все-таки за мільйони років древнім провірус важко було залишитися незмінними. Велика частина цих елементів є дефектні вірусні послідовності або навіть окремі їх короткі фрагменти.
Мутації, що накопичилися в ході еволюції в ендогенних ретровірусів, не дозволяють їм утворювати нові інфекційні вірусні частинки, як це відбувається зазвичай в разі типових екзогенних вірусів (наприклад, вірусу іммундефіціта людини, що викликає таке страшне захворювання, як СНІД).
Згідно з проведеними оцінками, такі провіруси з'явилися в геномі людини від 10 до 50 млн. Років тому в результаті інфікування зародкових клітин наших попередників і з тих пір передаються у спадок, як і всі інші власні елементи генома. Так «чужі» молекули ДНК стали частиною нашого геному. В сумі їх налічується кілька десятків тисяч, вони складаються з понад 200 різних груп і підгруп. Ретротранспозонов генома людини часто розглядають як «викопні останки» древніх ретровірусів.
Отже, ендогенні провіруси є «слідами» від вірусів, які інфікували наших предків мільйони років тому. Оселилися в геномі наших предків, вони з часом втратили здатність утворювати нові вірусні частинки. Більшість таких «реліктових» ретровірусів «мовчить» (не функціонує). Однак зараз уже встановлено, що при певних впливах на геном вони можуть «заговорити» і цим порушити нормальний метаболізм в клітці. Таким чином, потенційно деякі з них і після тисячоліть продовжують становити потенційну небезпеку для людини.
З'ясувалося, що окремі члени сімейства ретровірусів зберегли здатність синтезувати РНК, а також має схильність до рекомбінації і переміщенню в геномі. Так, аналіз ендогенних провірусів генома людини дозволяє зробити висновок, що окремі з них є копіями, що з'явилися в результаті так званої ретропозіціі. Ретропозіція - це процес появи нових копій в геномі не за рахунок нового інфікування вірусом, а в результаті транскрипції вже наявного в геномі провируса.
У геномі людини ендогенні ретровіруси зустрічаються в багатьох місцях, але їх розподіл по хромосомах не зовсім рівномірний. Є ділянки, збагачені ними, і в той же час деякі області хромосом людини не містять подібні елементи. Іноді відзначають, що місцезнаходження ендогенних ретровірусів і їх похідних корелює з розподіл генів в геномі. Часто вони розташовуються в регуляторних областях генів. І в цьому вчені вбачають особливий сенс: регуляторні елементи ендогенних ретровірусів можуть втручатися в регуляцію роботи звичайних генів людини.
Віруси змінюють нашу ДНК. Як було встановлено в ході останніх досліджень американських вчених, значна частина захворювань, які виявляються у новонароджених дітей, передана їм спадковим шляхом.
Експерти проводили спостереження над дітьми, у яких відразу після народження був виявлений вірус HHV-6, який є збудником дитячої розеоли (в народі краснуха). Виявилося, що збудник захворювання «вбудований» в структуру ДНК цих дітей. Крім цього, були проведені дослідження хромосом батьків цих дітей і у них теж були виявлені ідентичні формування. Таким чином, біологи зробили висновок про виявлення нового способу передачі збудників захворювання генетичним шляхом в момент зачаття.
Як стверджує один з авторів дослідження, доктор Медичного центру міста Рочестера (Нью-Йорк) Керолін Брііс Холл, результати дослідження поставили перед вченими ряд важливих питань. Зокрема, їм належить встановити, яким чином інформаційні структури вірусу інтегрувалися в ДНК людини, чи можуть вони бути знову активовані після того, як людина перехворіла і виробив антитіла, а так же, наскільки ефективно імунна система людини справляється з «генним вірусом».
Автори дослідження заявляють, що в даний момент вони встановили закономірності генетичної передачі тільки елементів ДНК розеоли, але в перспективі може виявитися, що інші віруси теж мають подібної здатністю. У разі відсутності у інших збудників такої можливості, виявлена ​​проблема теж є суттєвою, так як більшість дітей, заражених вказаним захворюванням, показують наявність його геномів в ДНК, що призводить до протікання захворювання у важкій формі, супроводжуваної високою температурою, висипом і різними побічними ефектами.
В рамках досліджень, експерти вивчили зразки, взяті у 250-ти новорожденних.85 з них перенесли захворювання розеолой, причому у 43-х дітей були виявлені ознаки генетичного зараження, а 42 були інфіковані після пологів. Кількість дітей з спадково придбаним захворюванням перевищило 50 відсотків. 86 відсотків з них спочатку мали хромосоми вірусу в своєму генетичному матеріалі.
Подальші аналізи показали, що хоча б у одного з батьків заражених дітей, в ланцюжку ДНК, так само містяться хромосоми HHV-6.
Генетики роблять висновок, що якимось дивним чином, при включенні генома вірусу в ланцюжок ДНК людини він вибирає саме те місце, хромосоми якого, відповідають за формування імунної системи. Ці місця в кінці ланцюжка називаються телумерамі. У разі їх пошкодження імунну відповідь організму на наявність в ньому вірусів притупляється.
Як стало нещодавно відомо зі світових ЗМІ медичного спрямування, інша група вчених, яка працювала в США, змогла виявити в складі ДНК інші види вірусів, такі як вірус Марбурга і вірус Ебола. Вчені стверджують, що вони існують в людському організмі мільйони років, але в разі активації, можуть вплинути на нервову систему і мозок, порушивши їх роботу. Автори дослідження поки не пропонують методів боротьби з виявленими геномами, а ще не знають, чи потрібно взагалі з ними боротися.

Зроби тест на ВІЛ! Для цього буде потрібно одна крапля крові і півгодини! Не називай своє ім'я! Не плати! Натисни тут!

********************

Суспільство "DIA + LOGS, центр підтримки всім, кого стосується ВІЛ / СНІД" пропонує послугу опорного особи / соціального ментора ВІЛ-позитивним. Тих, хто цікавиться просять телефонувати 28632639.

********************

Прочитати обов'язково! Доповідь Генерального секретаря ООН (71-я сесія, 2016) «До ліквідації епідемії СНІДу прискореними темпами»

********************

Телефон групи підтримки ВІЛ-позитивним 24801359

********************

Рижанин! Прояви максимум відповідальності, зроби експрес-тест на ВІЛ БЕЗКОШТОВНО І АНОНИМНИЙ в будь-якому з пунктів профілактики!

*********************

22304068 - телефон мобільного пункту профілактики ВІЛ №2

*********************

До уваги читачів! Документація по проектам організації публікується ТІЛЬКИ в частині сайту LAT в розділі PROJEKTI.

Для швидкого доступу до архівів новин 2011 - 2018 років за допомогою клавіші <End> в розділі новин. Відтак знаходиться в латиській частини сайту.
Aktualitātes latviski

Офіційні ціни компенсуються ліків для лікування ВІЛ і ВГC / ВГВ інфекцій з 1-го грудня 2019 р
********
Витрати держави на компенсацію вартості АРВ-ліків і ХВГС / B-ліків на 1-е серпня 2019 р
********
Статистика по ВІЛ-інфекції в Латвії, Литві та Естонії
********
Реалізація противірусних ліків в 2018-му році (для амбулаторного лікування, за назвами)
********