Дослідники з Каліфорнійського університету Сан-Дієго спільно з колегами з Бразилії з'ясували, що вірус Зика передається від матері до плоду, заражаючи його власні імунні клітини. 
Клітини мікроглії (зелений), інфіковані вірусом Зика (синій)
«Це стратегія троянського коня», - зазначив Еліссон Муотрі, доктор технічних наук, професор університету в Сан-Дієго кафедр педіатрії та клітинної та молекулярної медицини. У період ембріогенезу на ранніх етапах пренатального розвитку клітини, звані мікроглії утворюються в желточном мішку, а в міру формування дитини поширюються по всій центральній нервовій системі (ЦНС).
У мозку клітини мікроглії - резидентні макрофаги, що захищають його від бляшок, пошкоджених клітин та іншого «сміття». Результати показують, що вірус Зика може заразити ранні клітини мікроглії. Проникнувши всередину, він поширюється на інші клітини мозку, що призводить до серйозних неврологічних ушкоджень, які вчені виявили у деяких новонароджених.
Починаючи з 2015 року, в Бразилії спостерігається різке зростання числа дітей, народжених з мікроцефалією або аномально малими головками і іншими пороками народження. У минулому році вчені підтвердили на експериментальних моделях, що зараження вірусом Зика викликає вроджені дефекти.
Як правило, вірус Зика передається людям через укуси інфікованих комарів виду Aedes. Вагітна жінка також може передати вірус своїй плоду, хоча вчені так і не змогли точно описати спосіб передачі вірусу.
«З урахуванням строків передачі, ми припустили, що мікроглії можуть бути виступати в якості троянського коня для транспортування вірусу під час проникнення в ЦНС», - сказав Муотрі.
Щоб перевірити свою гіпотезу, дослідники використовували індуковані плюрипотентні стовбурові клітини людини. Вони створили два види клітин центральної нервової системи: клітини мікроглії і нейтральні прогеніторні клітини (NPCs - neural progenitor cells), які генерують мільйони нейронів і гліальних клітин, необхідних під час ембріонального розвитку. Потім вчені розробили систему сокультури, яка імітувала взаємодії двох видів клітин з вірусом Зика in vitro.
Вони виявили, що клітини мікроглії захопили Зика-інфіковані NPCs, виконуючи їх функції. Коли мікроглії-носії взаємодіяли з неінфікованими NPCs, зараження вірусом відбувалося ні відразу. «Ми вирішили, що клітини мікроглії можуть бути злочинцем і передавати вірус в ЦНС в пренатальному неврологічному розвитку», - пояснив Муотрі.
Потім Муотрі і колеги досліджували FDA-схвалений препарат софосбувір, який використовується для лікування гепатиту C. Припускаючи, що він може обмежити вірусне інфікування NPCs при спільному культивуванні з зараженими мікроглії. Софосбувір значно знизив вірусне навантаження в NPCs і їх загибель.
Хоча результати засновані на даних в пробірці, дослідження обнадіюють - клітина мікроглії може стати терапевтичної мішенню для уповільнення передачі Зика на ЦНС плоду, що розвивається.
«Розроблена нами сокультурная система надійна і корисна для вивчення нейроіммунних взаємодій», - вважають вчені. Вона також може служити платформою для виявлення нових лікарських засобів проти вірусу Зика.
Детальніше з дослідженням можна ознайомитися в журналі Human Molecular Genetics.
Текст: Катерина Андреянової
Посилання на джерело
