ГРИП ПТАХІВ GRIPPUS AVIUM
грип птахів - гостра інфекційна високо контагіозна хвороба, що протікає у вигляді епізоотії або ензоотіі. Вона характеризується ураженням органів травлення і дихання і викликається різними варіантами вірусу грипу типу А.
Географія хвороби. Хвороба зареєстрована в багатьох країнах світу.
Збудник - вірус, що відноситься до групи миксовирусов. Всі виділені від птахів варіанти вірусу грипу мають споріднений внутрішній антиген (S-антиген), який виявляється в реакції зв'язування комплементу. Однак у різних варіантів вірусу грипу в межах одного типу поверхневі антигени (V-антигени) різні, що виявляється за допомогою реакції гальмування гемаг-глютінаціі і реакції нейтралізації.
Будова віріонів вірусу грипу складне. Закручена у вигляді спіралі нитку РНК оточена білковою оболонкою (рибонуклеопротеид). Рібонуклеопроте-ід - це типоспецифический розчинний S-антиген, який виявляють в РСК. Він оточений ліпомукопротеіновой оболонкою.
Віріон грипу містить п'ять структурних білків, з яких вивчено тільки три: S-антиген (внутрішній рібонуклеопротеіновий розчинний антиген), V-антиген (зовнішній гемаглютинін) і фермент нейрамінідази. На поверхні оболонки віріона є трубчасті виступи 8-10 ммк в довжину (гемаглютинін) з інтервалом в 7-10 ммк, між якими знаходяться молекули ензиму.
Вірус грипу містить РНК (0,8-0,9%), білок (близько 70%), ліпіди (18,5%, з яких 70% холестерину і 11,5% фосфоліпідів), полісахариди (5-7%). Від 5 до 15% загального вірусного білка доводиться на нейрамінідазу. Вона грає важливу роль в процесі взаємодії вірусу з клітиною. Нейрамінідазу володіє антигенною специфічністю.
Інтактний вирион поліморфа. Спостерігаються сферичні, овальні і ниткоподібні (филаментозному) форми віріонів. Ниткоподібні форми переважають у свежевиделенних культурах вірусу.
Вірус грипу швидко інактивується при температурі 56 ° і під дією ультрафіолетових променів. На нього згубно діє формальдегід 1: 4000, розчини кислот, дезоксихолат натрію, додецилсульфат, іони амонію та інші речовини. Він не стійкий до ефіру, але добре зберігається при низьких температурах і в лиофилизированном стані (McQueen et. Al., 1968).
Всі віруси грипу мають нейрамінідазной активністю. Кендале і ін. (Kendal et al., 1969) вивчили нейрамінідазной активність 23 штамів вірусу грипу людини і птахів і відповідно до величини км (константа Міхаеліса) Розділили ці штами на п'ять груп. У той же час за антигенною специфічності варіантних (вірусних) нейраминидаз (гальмування специфічними сироватками реакції нейрамінідази з сіалолактозой) чіткого поділу провести не вдалося.
Гемаглютинін - штаммоспеціфіческій антиген, виявляється за допомогою РГГА, РН і штаммоспеціфіческой РСК. S-антиген загальний для всіх представників типу А. Він не володіє гемагглютінірующімі властивостями і не створює специфічного імунітету. Комплекс гемагглютінін- -нейрамінідаза відповідальний за агглютинируют і елюіруются активність вірусу. Підтип-вая і штаммоспеціфіческая приналежність вірусу визначається в РГГА, РН і РСК.
Всі штами грипу птахів мають гемагглютінірующей активністю щодо еритроцитів тварин багатьох видів. В основі цього явища лежить адсорбція вірусу на поверхні еритроцитів, що супроводжується їх склеюванням. Реакція гемаглютинації і РГГА мають велике діагностичне значення.
З усіх типів вірусу грипу представники, що відносяться до типу А, мають найбільшу варіабельністю щодо V-антигену.
Припускають, що причинами пріродоізменчівості вірусу грипу є мутації і рекомбінації, що виникають в процесі адаптації вірусу до частково імунної організму або репродукції його в організмі, інфікованому іншим серотипом (Т. В. Писіна, 1969).
В результаті мінливості вірусу грипу в природних умовах виникла велика різноманітність штамів, що розрізняються між собою за антигенними, патогенним, гемагглютинирующих, ферментативним і іншим властивостям (В. Н. Сюрин і ін., 1970). Причиною природної мінливості властивостей вірусів грипу є мутації і рекомбінації.
Ще порівняно недавно ньюкаелскую хвороба птахів, неправильно звану чумою (а не псевдочумой) розглядали як єдину інфекцію, викликану міксовірусів. Фактично при такій термінології під чумою птахів могли матися на увазі дві клінічно і патологоанатомічним подібні інфекції: ньюкаелская хвороба і класична чума птахів. Однак останнім часом встановлено, що збудник так званої класичної чуми птахів має всі властивості, властивими збудника грипу типу А. Оскільки в даний час такі високопатогенні польові штами вірусу грипу, як спочатку виявлені штами збудника класичної чуми птахів, виділяються порівняно рідко, то деякі фахівці стали помилково вважати, що дана інфекція не представляє епізоотичної небезпеки для птахів. Однак життя показало, що подібна точка зору неспроможна.
Виділяти і культивувати віруси грипу можна зараженням 10-12-денних курячих ембріонів в амніотичну або аллан-тоісную порожнини. Вірус добре розмножується в органах і тканинах ембріона і в високих титрах накопичується в амніотичній і аллантоісной рідинах. Серійні пасажі вірусу можна проводити на тхорах або на білих мишах.
Френсіс і Мегіл (Francis, Magill, 1935) вперше культивували віруси грипу in vitro на шматочках курячого ембріона в розчині Тироде. З того часу, як метод культури тканини став широко використовуватися в вірусологічних дослідженнях, для розмноження вірусу грипу успішно застосовують первинні культури епітеліальних клітин нирок мавп, курчат, хом'яків, свиней, телят і каченят (McQueen et al., 1968).
Для розмноження вірусу класичної чуми птахів використовують культури клітин ссавців і птахів: курячих ембріонів, нирок мавп, нирок телят і різні перещеплюваних клітини органів людини. Розмноження вірусу грипу в одношарових культурах клітин можна визначати за допомогою реакції гемадсорбціге (X. Ендрюс, 1967).
Для підтримки вірусу грипу птахів, отримання варіантних антигенів з метою гипериммунизации тварин, расплодкі живих вакцинних штамів при виготовленні вирусвакциной проти-класичної чуми птахів або отримання діагностикумів зазвичай використовують розвиваються курячі ембріони з господарств, благополучних щодо грипу птахів. 
Епізоотологія хвороби. При природній інфекції вірус грипу можна виділити від всіх домашніх і деяких видів диких птахів. З'явилися повідомлення про виділення вірусу від горобців ,, крячок, перепелів, фазанів, виявлення антигемагглютининов в сироватках диких птахів до вірусів домашніх птахів показують, що спектр патогенності вірусу грипу птахів набагато ширше, ніж уявлялося раніше, і що екологію його варіантів можна вивчати без систематичних досліджень різної авіафауни.
У природних умовах віруси грипу птахів зазнали певної адаптацію, яка виявляється патогенностью тільки-до птахів певних видів (грип качок, грип курей, грип індичок і т. П.) (Н. Г. Осідзе, В. Н. Сюрин, 1970).
Велике число виділених штамів грипу варіабельні щодо патогенності для птиці різного віку. У більшості випадків такі штами виявлялися слабопатогеннимі для дорослої птиці і патогенними для курчат або, навпаки ,, патогенними для дорослої птиці і менш патогенними для курчат. Вперше про наявність серед штамів вірусу грипу птахів антигенних варіантів повідомили в 1949 р Бакоса і Дінтер (ФРН). Їм вдалося виділити антигенний варіант вірусу грипу курей (штам N), що володіє вираженою патогенністю для курчат, але апатогенний для дорослої птиці. В антигенному відношенні вірус N відрізнявся від еталонних штамів вірусу грипу Al як збудника класичної чуми птахів. Довгий час вірус N розглядали як антигенний варіант вірусу класичної чуми птахів, поки останній сам не опинився в співтоваристві грипозних штамів.
Як показали подальші повідомлення, знахідка ДІНТЕР і Бакоса виявилася далеко не єдиною. Через 10 років подібний циплячьих штам вірусу грипу було виділено в Шотландії і за міжнародною класифікацією названо A. Chiken Scotland 59.
Вперше в нашій країні вірус грипу птахів був виділений в 1967 р в одному з птахогосподарств 3. Я. Чистовий, Н. Г. Осідзе, В. Н. Сюрин (Н. Г. Осідзе, В. Н. Сюрин, 1970). Захворювання характеризувалося швидким перебігом, ураженням респіраторних органів, шлунково-кишкового тракту і високою смертністю. При вирусологическом дослідженні з'ясувалося, що дана спалах викликаний антигенними варіантом грипу птахів, що відрізняється від наявних штамів класичної чуми і ньюкаелской хвороби (псевдочуми) птахів.
Виділений штам був всебічно вивчено і позначений авторами за прийнятою в той час номенклатурі воза як вірус грипу типу А-А курка СРСР 314 67.
Одночасно в період 1966-1970 рр. в ряді країн виявилося безліч штамів вірусу грипу, що розрізняються між собою більшістю ознак. Виникла потреба в упорядкованій класифікації всіх виділених пташиних штамів вірусу грипу. Однак це завдання виявилося далеко не легкою.
Спроби створити раціональну класифікацію збудників цієї групи почалися з 1964 р і тривають по сьогоднішній день. Перша з них належить Ліф і Каплану (Lief, Kaplan, 1964). Всі відомі на той час віруси грипу птахів автори поділяли на чотири підтипи, і їх класифікація в той час представлялася в наступному вигляді (Табл. 1).
Як видно з таблиці 1, вірус класичної чуми птахів віднесений авторами до першого антигенною підтипу вірусів грипу птахів.
У 1966 р вітчизняні дослідники Л. Я. Закстельская, В. М. Жданов, В. І. Ісаченко та І. А. 
Красовська запропонували дещо іншу класифікацію вірусів грипу птахів (Табл. 2).
Зіставляючи цю класифікацію до класифікації Ліф і Каплан, можна знайти багато спільного, проте є й відмінності. Загальна то, що в обох класифікаціях вірус класичної чуми птахів виділено в самостійний підтип пташиних варіантів вірусу грипу, що віруси грипу південноафриканської крячки і шотландських курчат близькі (але неідентичні) в антигенному відношенні, об'єднані одним підтипом і що штами вірусу грипу качок чехословацького (1956 р .) і англійського походження (1962 р) мають загальне спорідненість і включені в один підтип. Крім того, за класифікацією радянських вірусологів вірус N і вірус грипу індичок англійського походження об'єднані в самостійні підтипи.
У тому ж році Перейра і інші дослідники запропонували всі виділені штами вірусу грипу птахів розділити на шість антигенних груп (табл. 3).
Як видно, зростання числа штамів, виділених від індичок, змусило автора розширити і дещо змінити класифікацію Ліф і Каплан.
Однак і наведена нами класифікація Перейра (1966) вже в даний час не може задовольнити лікарів-діагностів. Все більше відчувається необхідність уніфікувати класифікацію вірусів грипу птахів і ссавців. На противагу робіт з грипу людини, якими цікавляться багато міжнародних центри, дослідження з вивчення грипу птахів ведуться у вкрай вузьких масштабах і вимагають великої кількості фактичного матеріалу для порівняння і стандартизації диаг-ностікумов. Для вирішення цієї проблеми в 1960 р в США під керівництвом Американської асоціації охорони здоров'я тварин був створений Комітет з грипу тварин, в завдання якого входило зібрати і детально зіставити різні штами вірусу грипу тварин, скласти каталог і дати зручну класифікацію їх. Рекомендовані штами відбирали кілька років, дані про кожного вірус-ізоляти вносили в анкети. Відібрані штами по більшості характерних ознак асоціювалися з уже відомими вивченими еталонними штамами. В ході цієї роботи були виділені нові штами, що склали окремі типи і підтипи.
Крім антигенного спорідненості, одним з ознак відбору була авідності штамів. Серотипи класифікованих вірусів грипу птахів наведені в таблиці 
3 .
Симптоматика. Грип птахів швидко поширюється повітряно-крапельним шляхом і вражає слизові оболонки клоаки і кон'юнктиви. Віруси, що містяться в клоачних і носових секретах хворої птиці, вірулентніші. Джерелом вірусу є хвора птиця, а поширенню хвороби сприяє корм, вода і грунт. Одним з факторів поширення хвороби може бути транспортування птиці.
Протікає грип по-різному. В одних випадках хвороба характеризується коротким інкубаційним періодом, підвищенням температури, гнобленням, припиненням несучості, ураженням органів дихання і травлення, вираженим ціанозом гребеня і сережок і високою смертністю через 24-40 годин. Гине 80-100% птахів. В особливо гострих випадках перебігу хвороби не завжди вдається реєструвати перераховані ознаки. Таку форму грипу називають класичною чумою птахів. Однак в більшості країн в даний час реєструють Ензоотичні спалаху грипу птахів, що протікають легше і характеризуються пригніченням, зниженням несучості, ураженням органів дихання або травлення (діарея). Через 2-3 тижні птиця видужує. У подібних випадках перебігу інфекції загибель хворої птиці може не перевищувати 5-10%.
Кишкова форма грипу дезорієнтує ветеринарних фахівців. Спочатку її плутають з ньюкаслской хворобою, а після того як виключать останню, виникає підозра на наявність нової невідомої хвороби. Але, як показують досліди зарубіжних дослідників і наші дані, вірус грипу в подібних випадках порівняно легко вдається виділити від багатьох хворих птахів неблагополучного господарства.
Однак слід мати на увазі, що експериментально відтворити інфекцію, ідентичну природною картині хвороби, дуже важко. Саме цей факт часто використовують як аргумент в суперечках про причини хвороби для заперечення грипозної інфекції. Тим часом подібні ситуації складалися у багатьох дослідників. Так, Роберте не зміг відтворити грипу качок штамом A Duck Engl 62 і висловив припущення, що для розвитку інфекційного процесу, крім вірусу, необхідні певні стрес-фактори. При експериментальному зараженні індичат штамом AT Wisconsin 66 обов'язковою умовою відтворення хвороби було переохолодження птиці. Крім того, успіх експериментального відтворення хвороби часто залежить від віку птиці.
Патологоанатомічні зміни. При розтині хворої птиці виявляють катаральні ураження слизових оболонок дихальних шляхів, катаралько-геморагічні ентерити і нефрити.
Діагноз. Лабораторна діагностика грипу птахів заснована на виділенні та ідентифікації вірусу серологічними методами з урахуванням клінічних, патологоанатомічних і епізоотологічес-
Матеріалом для виділення вірусу можуть служити легкі, трахея, носові закінчення, мозок, печінка, селезінка, слизові оболонки носа і підочноямковим синусів, яєчники хворих і підозрюваних в захворюванні птахів. З взятого матеріалу готують суспензію, нею заражають 10-12-денні курячі ембріони в амніот-чний або аллантоісную порожнину і інкубують 24-48 годин при 37 °. Після трьох пасажів в амніотичної порожнини вірус швидко адаптується і добре розмножується в аллантоісной порожнини. Присутність вірусу порівняно легко встановити за допомогою РДА. Уже в перших пасажах вірус проявляє гемагглютинирующих-щую активність. Виділений вірус можна швидко ідентифікувати в РГГА, РСК або в РН на курячих ембріонах. Для цього необхідно мати специфічну імунну сироватку.
У тих випадках, коли знову виділені штами вірусу представляють антигенні варіанти і не реагують зі специфічними сироватками, слід використовувати типоспецифічні S-АНТИС-комірчики в РСК для визначення типової приналежності вірусів.
Виявлення антигемагглютининов і віруснейтралізуючих антитіл є надійним тестом лабораторної діагностики для прискореної або ретроспективної діагностики. Наростання титру антигемагглютининов і віруснейтралізуючих антитіл в пробах парних сироваток вказує на наявність інфекції (при ретроспективної діагностики).
Диференціальний діагноз. За клінічного прояву грип птахів важко відрізнити від ньюкаслської хвороби і пастерельозу курей. Тому диференціювати його від зазначених хвороб можна за допомогою лабораторних методів дослідження (РГГА, РН, перехресне зараження, бактеріологічне дослідження).
Млявий перебіг хвороб органів дихання, що викликаються вірусом грипу, необхідно диференціювати від інфекційного бронхіту, ларинготрахеїту, мікоплазмозу та гемофільозу. Оскільки клінічні ознаки перерахованих респіраторних хвороб птахів можуть бути подібні, диференціювати їх можна тільки за допомогою лабораторних методів дослідження, виділенням та ідентифікацією вірусу і встановленням специфічних антитіл.
Профілактика та заходи боротьби. Специфічного лікування грипу птахів немає; іноді застосовується симптоматичне лікування. Важливе значення надається зоогигиеническим умов утримання птиці. Часто грип ускладнюється секундарная інфекціями: гемофілія-зом, холерою, колибактериозом або мікоплазмоз.
Вакцинація ефективна лишь при вінікненні класичної чуми птахів. В СРСР для цього застосовують живу вакцину з штамів двох ступенів аттенуации: штам Ру, апатогенний для курчат з 5-добового віку і більш, імуногенний штам Р5, апатогенний для птиці старше 45-денного віку. Препарат впроваджений в ветеринарну практику, і застосування його визначено спеціальним настановою.
Оскільки в даний час виділяється багато антигенно різних варіантів вірусу грипу птахів, постає проблема приготування інактивованих вакцин проти грипу птахів з знову ізольованих штамів. Вивчення антигенних властивостей виділених штамів показало, що вакцини необхідно готувати або з знову виділеного штаму, що володіє найбільшим спектром антигенного спорідненості з іншими варіантами або в кожному випадку окремо при виникненні епізоотії хвороби готувати моновакцину. Мабуть, вирішувати питання про вибір штаму для виготовлення протівоваріантной вакцини треба з урахуванням широти географічного поширення польового варіанту вірусу грипу і характеру господарства. Проблема грипу прийняла особливої гостроти в зв'язку зі створенням великих птахогосподарств промислового типу.
покажчик літератури
Закстельская Л. Я., Жданов В. М., Ісаченко В. А., Красов-с к а я І. А. Про класифікацію і номенклатуру вірусів грипу. - Питання вірусології, 1966, № 4, с. 498.
Осідзе Н. Г., Сюрин В. Н. Грип птахів (бібл. 225 назв.). - Тваринництво і ветеринарія (біологічні основи). - Проблеми ветеринарної вірусології, М., 1970, с. 45.
З ю р і н В. Н., Осідзе Н. Г., Іванова Г. А. Грип птахів - актуальна ветеринарно-медіцннская проблема. - Ветеринарія, 1970, № 3, с. 45.
Ендрюс X. Міксовіруси. - В кн .: Віруси хребетних. Під ред. проф. Сюрин. М., 1967, с. 135.
Animal reference virus recommendations. - Amer. J. Vet. Res., 1970, v. 31, № 11, p. 1915-1928.
Davenport FM, Minuse E. Influenza viruses. - In: Diagnostic procedures for viral and rickettsial diseases. 3 rd ed. New York, 1964, p. 455-469.
Expert Committee on Respiratory Virus Diseases. Methods of preparation of antisera for the comparison and typing of strains of influenza virus. - World Health Organiz., Technic. Report Series, 1959, № 170.
Francis T. Jr., Ma gill TP Cultivation of human influenza virus in an artificial medium. - Science, 1935, v. 82, p. 353-354.
Kendal AP, Mandelex CP A comparative study of influenza virus neuraminidases using automated techniques. - Biochim. biophys. Acta, 1969, v. 185, № 1, p. 163.
Lief FS, Kaplan MN Problem of nomenclature of Influenza strains. WHO Ref. 22 180 11,24 January, 1964.
McQueen JL, Steele JH, Robinson RQ Influenza in animals. In: Advances in Veterinary science, v. 12. New-York-London, 1968, p. 285-336.
New antigenic variants of avian influenza A viruses. By HG Pereira, G. Long, О. M. Olesink et al. - Bull. World Health Organiz., 1966, v. 35, p. 799-802.
Схожий матеріал по темі:
