З усіх вроджених відхилень сечового міхура екстрофія є найбільш небезпечним і страшним. Якщо ж бути точним, то дане захворювання є порок, при якому передня стінка сечового міхура просто відсутня. Дефект цим не обмежується. Зверніть увагу, що через шкіри і м'язів живота назовні проступає вивернута навиворіт задня стінка сечового міхура.
Читайте також: Яким має бути лікування сечокислого діатезу у дорослих
Практика показує, що дефект може виражатися в різних ступенях. У будь-якому випадку хірургічне втручання є обов'язковим. Якщо ж вірити статистиці, подібна практика зустрічається на одного з 25000 немовлят в середньому. Також лікарі відзначаються, що хлопчики хворіють в 6 разів частіше, ніж дівчатка. Варто сказати, що без втручання професіоналів і фахівців подальші прогнози будуть не найсприятливішими.
Причини виникнення відхилення
Якщо ж вірити науковим даним, то формування даного пороку починається вже на 4-й або 6-му тижні розвитку плоду. Щоб точно знати основні причини, давайте їх розглянемо більш докладно:
Якщо ж дотримуватися всіх норм і рекомендацій вашого лікуючого лікаря, то шанс виникнення може впасти до нуля.
Характер і прояв пороку
Нижче розглянуті основні патології, які виникають при цьому пороці:
- Якщо ж вірити статистиці, то найбільш явним симптомом є дефект стінки живота. При розгляді можна побачити, як через неї проступає слизова оболонка задньої стінки сечового міхура.
- У більшості випадків у малюків чоловічої статі спостерігається епіспадія, а також наявність недорозвиненого пеніса.
- Якщо ж говорити про дівчаток, то спостерігається розщеплений клітор і статеві губи. Сама ж уретра також розщеплена, а може і зовсім відсутні.
- Зверніть увагу, що при даній проблемі сечостатевої системи кістки лонного зчленування часом розходяться навіть до 12 см. Як ви розумієте, це позначається на вивороті ніг, що може привести до «чаплинському» ході.
- Сам же пупок часто просто відсутня. Це можна пояснити розщепленням передньої черевної стінки, яке йде по середній лінії.
- Навіть в післяопераційний період спостерігається дисфункція, так як іннервація сечового міхура повністю порушена.
Варто сказати, що дані прояви не обмежуються лише вищезгаданими властивостями. Можуть ще спостерігатися і деякі ускладнення, в особі пахових гриж, слабкого анального сфінктера або навіть недорозвиненого крижів або куприка.
Діагностика, лікування, прогнози
Лікарі стверджують, що дане відхилення реально виявити вже на перших етапах внутрішньоутробного розвитку дитини. Зверніть увагу, що дані на УЗД можуть показати такі результати:
- візуалізація сечового міхура відбувається вже з 13-ї або 14-го тижня вагітності жінки;
- явний дефект черевної стінки може бути видно вже відразу.
Щоб підтвердити всі побоювання, проводяться додаткові дослідження. Якщо ж екстрофія супроводжується додатковими ускладненнями, то проводиться операція по перериванню вагітності.
Якщо ж говорити про лікування пороку, то проводиться воно тільки хірургічним шляхом. Професіонали стверджують, що втручання повинно бути максимально раннім. Практики посилаються на той факт, що закриття дефекту відбувається в перші 5 діб після народження.
Транспортування дітей має проводитися під ретельним наглядом. Також потрібно фіксувати загальний стан пацієнта.
У тому випадку, якщо хірургічна допомога була вказана своєчасно, а сама операція пройшла успішно, то екстрофія успішно виліковується, а прогнози стають більш сприятливими. Зверніть увагу, що в післяопераційний період дитина повинна знаходитися під наглядом педіатра, а також нефролога.
