аналізи при невиношуванні вагітності

Health-ua.org - медичний портал онлайн консультації дитячих і дорослих лікарів усіх спеціальностей. Ви можете задати питання на тему 'аналізи при невиношуванні вагітності' і отримати безкоштовно онлайн консультацію лікаря.

2015-07-30 13:32:29

Запитує Тетяна:

Привіт, в це неможливо повірити, але це факт. Перша вагітність у 2011 закінчилася екстреним кесаревим розтином на 25 тижні (діагноз, важка прееклампсія) Дитина померла не проживши і доби (вага 700 гр.) Результати розтину: Гостра интранатальная асфіксія, акцидентальная трансформація тимуса 3-4 ст, оболонкову відходження пуповини, хронічна планцентарная недостатність, варіант хаотичних фіброзіроваться ворсин, гострі порушення матково-планцетарного кровообігу, 2014 позаматкова вагітність - лапороскопія - видалення правої труби. Прохідність труб, в тому числі і віддаленій хороша. (Як варіант причина позаматкової зміщення яєчника під час кесаревого з перегином труби) і ось 2015 рік пізній самовільний викидень на терміні гестації 21 тиждень (маса 320 грам), акушерських 25 тижнів, антенатальна загибель плода обумовлена ​​паталогией планценти, ХНН 3 ступеня при невиношуванні вагітності, планцентарная форма, гіпоплазія планценти (маса 80 гр., норма 200 м), синхронна гіпотрофія плода (маса 320, норма 600 гр) Патологічна незрілість ворсин з переважанням проміжних незрілих, хаотичним розташуванням і сколеозом ворсин. Гнійний мембрану, пуповина без запальних змін. Висхідний шлях інфікування посліду. Плацента з великими полями білих (ішемічних) і червоних інфарктів, замуровування плацентарних капілярів. За останні 5 років з чоловіком здали хмару аналізів, все начебто в нормі, а в чому причина планцентарной недостатності незрозуміло. Мені 30 років і на руках два протоколи патолого-анатомічного розтину - дочки і сина.

10 серпня 2015 року

Відповідає Гуменецький Ігор Євгенович:

Лікар акушер-гінеколог, фахівець УЗД, к.м.н.

Доброго дня, Тетяно! Співчуваю Вам, але віртуально робити висновки практично неможливо. Вас обстежили на АФС? Було б раціонально, якби Ви надіслали результати обстежень, які маєте на руках.

2013-05-21 15:08:13

Запитує Ольга:

Привіт, Вікторія Олегівна. Дякую за відповідь на моє запитання (Мені 40 років. У другому шлюбі поставлений діагноз звична втрата вагітності (були завмерла вагітність 3-4 тижнів. В 2009 р, викидень 8-9 тижнів. В 2010, а в травні 2012 і лютого 2013 біохімічні вагітності 2-3 тижнів.), від першого шлюбу є дитина. Проходимо чергове обстеження в Харкові. Виявлено у мене: концентрація гомоцистеїну в крові 16,2 мкмоль / л (норма 0 - 12), аллель ризику 20210А гена FII в гетерозиготному стані ( GA) і аллель ризику 677Т гена MTHFR в гетерозиготному стані (CT); у чоловіка - за результатами FISH сперми стан анеуплодії хр мосом X, Y - 3,2%, 13 - 0,8%, 16 - 0,67%, 18 - 0,31%, 21 - 0,57% (всюди норма 1,3%), вміст сперматозоїдів, що несуть фрагментовану ДНК - 20,3% (норма меньше 20%). Мені поставили діагноз "гипергомоцистеинемия", призначено лікування: бетаїн гідрохлорид 500 мг 2 капсули 3 рази, В6 50 мг, В9 5 мг в день і дієта (виключити продукти з високим вмістом метіоніну). Аналізи здавали в кінці березня 2013 р Прочитала в інтернеті, що "найчастішими причинами підвищення рівня гомоцистеїну є вітамінодефіцітние стану. Особливо чутливий організм до нестачі фолієвої кислоти і вітамінів B6, B12 і B1 ". У мене ж за результатами аналізів В9 - 73,84 (норма 52,55 - 119,59 ммоль / л), В12 - 0,257 (норма 0,20 - 0,40 нмоль / л). Перш, ніж почати лікування, я перездала 16 травня аналіз на гомоцистеїн у себе в Росії в лабораторії Інвітро, результат: 7,47 (норма 4,44 - 13,36 мкмоль / л). Якому результату вірити? чи потрібно мені проходити лікування гіпергомоцистеїнемії? В перпективи нам рекомендовано ЕКО + ПГД. чи можна вважати, що причини невиношування виявлені і ЕКО + ПГД вирішить цю проблему? До цього ЕКЗ не робили, у мене група крові А (II) RHD-отр, у чоловіка А (II) RH + підлогу, але аллоіммунних антитіл у мене немає, каріотипи 46ХХ і 46ХY; у мене АМГ 0,94 нг / мл (норма 39-47 років-0 , 15 - 0,7), антитіла до ХГЛ (рекомендований плазмаферез 5 процедур), інших відхилень від норм (крім описаних) немає (по всьому переліку обстеження при невиношуванні).) Я здавала вже кров на NK-клітини - 11% (норма 12 - 23%). Гіпергомоцистеїнемія і перевищення норми анеуплодії хромосом X, Y - все, що на даний момент виявлено при обстеженнях. Просто стільки часу і сил витрачено на пошуки причини невиношування, а результат кожного разу негативний. Якщо ЕКО + ПГД нам може не допомогти, то значить, що у нас немає можливості мати дітей? Донорство не варіант.

04 липня 2013 року

Відповідає Корчинська Іванна Іванівна:

Лікар акушер-гінеколог вищої категорії

Добрий день, Ольга!
У Вас нестандартна ситуація, яку необхідно детально продумати. Давайте по порядку.
Те, що у Вас є дитина від першого шлюбу, свідчить про те, що з Вашого боку генетичних проблем немає. Це вже позитивно.
Тепер щодо гомоцистеїну. Який спосіб життя Ви ведете- курите? Скільки чашок кави випиваєте за день? Чи є проблеми з щитовидною залозою, зокрема гіпотиреоз? У будь-якому випадку корекція полягає у вживанні фолієвої кислоти і вітамінів групи В, що Вам не зашкодить в будь-якому випадку. При сумнівному результаті на гомоцистеїн раджу здати кров на СЕФР на 20-24 день м.ц., по його результату можна буде судити про підвищений тромбоутворенні, яке спостерігається в тому числі при гіпергомоцистеїнемії. Це може бути одна з проблем, але не основна при Вашому невиношуванні. Я схиляюся до імунологічної фактору, зокрема проблема може бути в антитіла до ХГЛ. За статистикою, у 95% жінок з високими титрами антитіл до ХЛГ відзначають загрозу переривання вагітності в 1 триместрі. АТ до ХЛГ при проведенні ІФА перехресно реагують про ЛГ і ФСГ, тому подібні гормональні та імунні порушення призводять до ДВС-синдром на ранніх термінах (з 3-8 тижнів. Вагітності, що якраз у Вас і спостерігається) і, як наслідок, до пригнічення гормонопродуцірующіе і трофічної функції трофобласта. Ця інформація може бути складною для розуміння, я веду до того, що без корекції рівня АТ до ХГЛ навіть ЕКЗ не принесе бажаного результату.
Вам необхідно проведення плазмофореза і корекції тромбофилии за допомогою НМГ під контролем гемостазіограми і призначення глюкокортикоїдів за схемою. З огляду на вік, звичайно Вам показано ЕКО, АМГ не критичний, єдине, необхідно оцінити кількість антральних фолікулів на УЗД. За Вашої ситуації це все, тобто Вам необхідний прийом фолієвої кислоти і корекція рівня АТ на етапі підготовки до ЕКЗ.
Тепер за чоловіком. Нічого особливо критичного не бачу. Які показники спермограми і особливо НВА-тесту? Я не бачу сенсу проводити ПГД - це дорога процедура, яка все одно не дасть 100% гарантій. Досить інформативного, простого і недорогого НВА-тесту. Якщо індекс зрілості буде низьким, тоді можна запропонувати проведення Пікс. При продуманій терапії та проведенні ЕКО у Вашої пари є шанс мати генетично рідну дитину, але затягувати не можна, Ваш вік працює проти Вас. Успіхів і здоров'я!

2013-05-18 8:59:29

Запитує Ольга:

Добрий день. Мені 40 років. У другому шлюбі поставлений діагноз звична втрата вагітності (були завмерла вагітність 3-4 тижнів. В 2009 р, викидень 8-9 тижнів. В 2010, а в травні 2012 і лютого 2013 біохімічні вагітності 2-3 тижнів.), Від першого шлюбу є дитина. Проходимо чергове обстеження в Харкові. Виявлено у мене: концентрація гомоцистеїну в крові 16,2 мкмоль / л (норма 0 - 12), аллель ризику 20210А гена FII в гетерозиготному стані (GA) і аллель ризику 677Т гена MTHFR в гетерозиготному стані (CT); у чоловіка - за результатами FISH сперми стан анеуплодії хромосом X, Y - 3,2%, 13 - 0,8%, 16 - 0,67%, 18 - 0,31%, 21 - 0,57% (всюди норма 1 , 3%), вміст сперматозоїдів, що несуть фрагментовану ДНК - 20,3% (норма меньше 20%). Мені поставили діагноз "гипергомоцистеинемия", призначено лікування: бетаїн гідрохлорид 500 мг 2 капсули 3 рази, В6 50 мг, В9 5 мг в день і дієта (виключити продукти з високим вмістом метіоніну). Аналізи здавали в кінці березня 2013 р Прочитала в інтернеті, що "найчастішими причинами підвищення рівня гомоцистеїну є вітамінодефіцітние стану. Особливо чутливий організм до нестачі фолієвої кислоти і вітамінів B6, B12 і B1". У мене ж за результатами аналізів В9 - 73,84 (норма 52,55 - 119,59 ммоль / л), В12 - 0,257 (норма 0,20 - 0,40 нмоль / л). Перш, ніж почати лікування, я перездала 16 травня аналіз на гомоцистеїн у себе в Росії в лабораторії Інвітро, результат: 7,47 (норма 4,44 - 13,36 мкмоль / л). Якого результату вірити? Чи потрібно мені проходити лікування гіпергомоцистеїнемії? У перпективи нам рекомендовано ЕКО + ПГД. Чи можна вважати, що причини невиношування виявлені і ЕКО + ПГД вирішить цю проблему? До цього ЕКЗ не робили, у мене група крові А (II) RHD-отр, у чоловіка А (II) RH + підлогу, але аллоіммунних антитіл у мене немає, каріотипи 46ХХ і 46ХY; у мене АМГ 0,94 нг / мл (норма 39-47 років-0,15 - 0,7), антитіла до ХГЛ (рекомендований плазмаферез 5 процедур), інших відхилень від норм (крім описаних) немає (по всьому переліку обстеження при невиношуванні).

21 травня 2013 року

Відповідає Петропавлівська Вікторія Олегівна:

Лікар акушер-гінеколог, репродуктолог

Ольга, добрий день. У Вас нормальний каріотип подружжя. Що щодо гіпергомоцистеїнемії - це спірне питання. При протоколі ЕКО з PGD діагностикою, так, Вам перенесуть в порожнину матки, з нормальним хромосомним набором, ембріони, а як вони будуть прогресувати в порожнині - знову стає питанням. Тому, в першу чергу, я б порадила Вам здати аналіз крові на NK клітини (клітини кілери імунної системи), які можуть атакувати Вашу імунну систему і, таким чином, відторгати все чужорідне (вагітність також може бути чужорідної). При отриманні результату поза вагітному стані Ви зрозумієте (при підвищених його результатах) використовувати Вам перед вагітністю терапію імуноглобуліном чи ні. Якщо Ви отримаєте результат норми, то обов'язково необхідно його перездати з першими позитивними тестами на вагітність і тоді визначатися з необхідністю терапії.

2013-03-12 16:45:04

Запитує Ольга:

Добрий день. Мені 39 років. Поставлено діагноз невиношування у другому шлюбі (завмерла вагітність 3-4 тижні, викидень 8-9 тижнів, 2 біохімічні вагітності 2-3 тижні), від першого шлюбу є дитина. При обстеженні з приводу невиношування здали весь перелік аналізів (каріотип, ІПСШ, гормони, аллоімунние антитіла, антифосфоліпідний комплекс, коагулограма і т.д.). Виявлено у мене антитіла до ХГЛ (робила плазмаферез, IgG все одно вище норми), лейкоцитарні антитіла (призначено та пройдено лікування РЕОСОРБІЛАКТ). У чоловіка були антиспермальні анітела, проліковано, показники спермограми в нормі. Інше все в нормі (ІПСШ немає, каріотипи 46xx, 46 xy; аллоімунних тел немає - у мене група крові A (II) Rh-, а у чоловіка A (II) Rh +; антифосфоліпідний комплекс, коагулограма - норма; гормони Т3, Т4, ТТГ, тестостерон, кортизол, пролактин, ФСГ, лг, естрадіол, прогестерон - норма, крім амг - нижче норми). У всіх чотирьох випадках рівень ХГЛ в крові був низьким, у випадку з викиднем ріс незначно. Лікуючий лікар після 4 випадки стверджує, що причина - резус-конфлікт. Але ж аллоімунних тел у мене не виявлено, та й терміни були малі для виникнення резус-конфлікту. Лікар пропонує лікування якимось "серйозним імунологічних препаратом", яким вводять внутрішньовенно в стаціонарі при невиношуванні. Що це може бути за препарат? Як далі планувати вагітність і чи зможу я взагалі її виносити? Ми проходили лікування в Харкові, До якого лікаря можна звернутися для вирішення проблеми невиношування?

17 квітня 2013 року

Відповідає Силіна Наталія Костянтинівна:

Лікар акушер-гінеколог, к.м.н.

Ольга, вам пропонують лікування поепаратом біовен. Варто спробувати. Крім цього необхідно звернути на рецепторний апарат ендометрія

2012-08-15 14:48:55

Запитує Ольга:

Здравствуте. Мені 39 років. У другому шлюбі поставлений діагноз звичне невиношування вагітності. Сил більше немає. ЕКО теж нам не допоможе. Обстежимося з чоловіком вже три роки, здавали купу аналізів і проходили лікування, які назнав при такому діагнозі. Причина не виявлена. У чоловіка були виявлені герпес, мікоплазми та антиспермальні антитіла. Були три випадки, всі різні: завмерла вагітність (3-4 тижні), викидень (7-8 тижнів), і як результат лікування герпесу, мікоплазм і антиспермальних антитіл - біохімічна вагітність (3 тижні). Як можна встановити причину? Чи можливо, що всі три випадки мають одну і ту ж причину? Або для кожного випадку своя причина?

27 серпня 2012 року

Відповідає Силіна Наталія Костянтинівна:

Лікар акушер-гінеколог, к.м.н.

Ольга, на жаль причин найчастіше кілька, здайте кров на концентрацію NKклеток в крові (вказують на імунну причину звичного невиношування) ю

2012-02-21 21:29:15

Запитує Марія:

Доброго дня! Мені зараз 25 років.
2 роки тому почали з чоловіком планувати вагітність. Виявіслся СПКЯ (мультіфоллікулярние яєчники і завищені 17-ОН і ДГЕА-С).
Рік коректували гормони з лікарем (Брала метилпреднизолон для зниження чоловічих гормонів), відстежували овуляцію (якої не було) і через рік зробили стимуляцію. Настала вагітність. Але на 7-8 тижні вона завмерла.
Далі обстеження - АФС не виявлене, здавала аналіз на ТТГ - був в нормі, решта теж в нормі.
5 місяців тому знову стали планувати, до речі овуляція спочатку після вагітності, що завмерла початку відбуватися сама, але з кожним циклом все пізніше і пізніше ... зараз напевно вже немає (по відчуттях). 3 місяці нічого не виходило.
Раптово відчула себе дуже погано, пішла по всіх лікарях, де з'ясувалося, що у мене аутоімунний тиреоїдит та гіпотиреоз.
ТТГ був 10 (при нормі до 4), Т4 в нормі. Антитіла зашкалюють - АТкТПО більше 600 при нормі до 35 (в 17 разів більше!) І АТ ТГ в 5 разів більше норми.
Звернулася до ендокринолога, яка призначила мені еутірокс в дозуванні 50 мкг - за 2 місяці ТТГ знизився до 2.45 (норма). Антитіла не перевіряла більше поки ...
Була вчора у ендокринолога та гінеколога і обидва лікаря сильно налякали мене тим, що ТТГ не так вже й страшно (я і сама зрозуміла це вже, раз він так легко знизився), а самі антитіла - це дуже погано ... Особливо такі великі як у мене...
Їх (за словами лікарів) нічим не знизиш і дуже великий ризик невиношування вагітності ... і нічого не зробиш ...
Дуже сильно боюся тепер вагітніти ... (((
Зараз продовжую приймати еутірокс 50 і 1/4 дексаметазону так як знову 17-ОН і ДГЕА-С підвищені ...
Гінеколог сказала зараз 2 місяці пити дюфастон (другу половину циклу) і потім на третій цикл-на стимуляцію. Сказала будемо підтримувати вагітність на маленьких термінах уколами Прегніла кілька разів на тиждень ...
Що ви думаєте з цього приводу? це якось допоможе знизити агресивне вплив антитіл? Чи не стане цим ще гірше?
І дуже мене цікавить питання:
Який приблизно відсоток / шанс виносити вагітність при сильно завищених антитіла АТ ТПО і АТ ТГ? (При нормальному ТТГ)
Чи справді їх знизити ніяк не можна? нічого не можна зробити?
Спасибі вам велике заздалегідь за відповідь !!!

24 лютого 2012 року

Відповідає Серпенінова Ірина Вікторівна:

лікар акушер-гінеколог

Доброго дня! Антитіла допомагають нам виявити причину гіпотиреозу, але корекція дози Еутироксу проводиться за результатами ТТГ. Звичайно ж, така вагітність потребуватиме гормонального контролю, але при гіпотиреозі більш виражені проблеми з зачаттям, ніж з винашіваніем.Прі настанні вагітності проводиться корекція дози Еутироксу у ендокринолога, при відхиленні в значеннях ХГЧ і прогестерону-призначає лікування гінеколог.

2011-04-21 14:52:12

Запитує Ольга:

Привіт, підкажіть будь ласка скільки разів потрібно здавати аналіз на антитіла до фосфоліпідів, щоб упевнитися що вони існують. в 2008 році була завмерла вагітність на 12 тижні, виявилося, що гормони були на низькому рівні, але тоді аналізи на АФС не робили. У 2010 році пила логест для підвищення рівня гормонів, і ось уже півроку плануємо вагітність і нічого не виходить, на минулому тижні аналіз АФС виявив IgM 11.3 при нормі від 0-10. Чи потрібно здавати повторно аналіз і високий чи це поріг для невиношування вагітності? Дякуємо.

27 квітня 2011 року

Відповідає Товстолиткіна Наталія Петрівна:

Лікар акушер-гінеколог першої категорії

Добридень, Ольго. Для точного визначення діагнозу антифосфоліпідного синдрому обов'язково не менш 2-кратного визначення антифосфоліпідних антитіл з інтервалом не менше 6 тижнів. Бажано визначити Ig G, Ig M, а також вовчаковий антикоагулянт. При підтвердженні діагнозу АФС лікування проводиться протягом практично всієї вагітності, так що Ви можете вагітніти незалежно від рівня антитіл на даний час.

2010-08-25 17:17:18

Запитує Інна:

Добрий день. Шукаємо причину завмірання плода ...
2002 рік - аборт. У 11 тіжнів при огляді на кріслі лікар поставила срок 7 тіжнів. УЗ діагностики не робілі.
2007 рік - вікідень в 6 тіжнів. На УЗД Нічого НЕ побачим. Предроложітельно біохімічна вагітність.
2009 рік - ЕКО + ІКСІ. Вагітність завмерла в 7 тіжнів.
2010 год (червень) - Вагітність завмерла в 11 тіжнів.
Прокоментуйте, будь ласка, аналізи: 1) Д-Димер менше 0,2 при нормі менше 0,5. 2) Прогестерон 16, при нормі Другої фази 1,7 - 27. 3) Естрадіол 157,6 при нормі Другої фази 43,8 - 211. 4) Пролактин, як завжди, підвіщеній. Альо це может буті ще наслідок недавньої Б, 83,45 при нормі 4,79 - 23,3. Вагітність всегда булу на тлі Достинексом або Циклодинону. 5) 17 ОН-прогестерон 4,41 при нормі лютеїнової фази 0,6-2,3. 6) антікардіоліпінові антитіла 4 при нормі до 9. 7) Антіфосфатіділсеріновіе антитіла 2 при нормі до 9. 8) Антіфосфатіділетаноламіновіе антитіла 2 при нормі до 10. 9) Аналіз на цітотокчісность в нормі: цитотоксичность в співвідношенні 10 РВМС / 1 К562 19% (норма 10-30%) и цітотоксічність в співвідношенні 20 РВМС / 1 К562 21% (норма 15-40%). Цитотоксическая Активність 1 NK відсутня. 10) Тестостерон Загальний 1,07 (норма 0,2-1,65). 11) ДГЕА-С 216,9 (норма 98,8-340). 12) Тестостерон вільний 0,98 (норма 0 - 4,1). 13) Антимюллерів гормон 5,87 при нормі 1,0-2,5. За гістології мова йде про те, що дитині не вистачає живлення на певному етапі його розвитку. Всілякі вже аналізи здані. А причину досі ніхто встановити не може (((Гомоцистеїн - в нормі. Кров не густо. У пакеті з невиношування з усіх факторів виявлена ​​гетерозиготна мутація Ø Ген метілентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) Все інше в нормі. Вагітність проводилася на тлі метипреда і 5 мг фолієвої кислоти. оцінка гемостазу: Протеїн С - в нормі Антитромбін III - в нормі D-димери - в нормі Базова гемостазиограмма - в нормі Вовчаковий антикоагулянт - в нормі. Гормональне обстеження: оцінка функції щитовидної залози -в нормі, ТТГ, Т3 і Т4 ПЛР -діагност ка урогенітальних інфекцій - відсутні ToRCH-комплекс - імунітет Каріотип мій і чоловіка в нормі. Форма матки в нормі. Здано аналізи для того, щоб визначити причину невиношування вагітності. Ставили імунний фактор через підвищених клітин кілерів. Призначили біовен прокапали. Також призначили підвищену дозу фолієвої кислоти через мутації. І все одно ЗБ.
Зараз лікар вчепилася в підвищений пролактин і направляє на МРТ гіпофіза.
Чи може бути пролактин причиною ЗБ?
І де взагалі знайти цю саму причину?

31 серпня 2010 року

Відповідає Нечідюк Алла Корніївна:

Лікар акушер-гінеколог Першої категорії

Добрий день. Підвищення пролактину може бути причиною і тому необхідно обов'язково зробити МРТ черепа.

2010-06-01 7:37:48

Запитує ЮЛЯ:

3 РОКИ ТОМУ МОЯ БЕРЕМЕННОСТЬ закінчилася викиднем НА 6 ТИЖНІ ... І, ПЕРЕД ТИМ, ЯК ЗАВАГІТНІТИ ВДРУГЕ Я здав всебічних аналізів (ТОРЧ-інфекції, слайд, гормони, тощо) - ВСЕ АНАЛІЗИ БУЛИ ХОРОШІ .... І У СІЧНІ Я завагітніла вдруге .... під час вагітності ВСЕ АНАЛІЗИ здали ЩЕ РАЗ, ЩОБ бути більш впевненим, ЩО ВСЕ БУДЕ ДОБРЕ .... (не здавати ТІЛЬКИ АНАЛІЗ НА АФС) І ВСЕ РЕЗУЛЬТАТИ ЗНОВУ БУЛИ ХОРОШІ ... АЛЕ кОЛИ НА 12 ТИЖНІ Я ВІДВІДАЛА УЗД, ТО ЛІКАР СКАЗАВ, ЩО ПЛОД завмер НА 9 ТИЖНЯ І ЩО НА задній стінці МАТКИ Є ГЕМАТОМА .... ПІСЛЯ ВИСКАРБЛІВАНІЯ ЛІКАР ПРИЗНАЧИЛА МЕНІ ЗРОБИТИ АНАЛІЗ НА АФС, АДЖЕ ВСІ ІНШІ АНАЛІЗИ У нормі ....
ЧЕРЕЗ ПІВТОРА МІСЯЦЯ ПІСЛЯ ЧИСТКИ Я здала аналізи НА АФС ... ОСЬ РЕЗУЛЬТАТИ (НА ЖАЛЬ, УКРАЇНСЬКОЮ МОВОЮ)
1) Антитіла ДО КАРДІОЛІПІНУ lg G -негативно (1.30)
2) ВИЗНАЧЕННЯ Антитіл ДО нативної ДНК при системному Червона Вовчак негативно
3) lg G ФОСФОЛІПІДІВ - 6.19 ОД / МЛ. (НОРМА 1 -10)
lg M ФОСФОЛІПІДІВ 11.95 ОД / МЛ (НОРМА 1 -10)
РЕЗУЛЬТАТИ АНАЛІЗІВ Я ПОКАЗАЛА СВОЄМУ ВРАЧУ.ОНА СКАЗАЛА, ЩО НАРЕШТІ ЗНАЙШЛИ причин невиношування вагітності І ЩО З самого ПОЧАТКУ НАСТУПНОГО ВАГІТНОСТІ ПОТРІБНО БУДЕ розріджує кров .... Я ДУЖЕ Б ХОТІЛА ПОБАЧИТИ ЩЕ ВАША ДУМКА ПО ЦЬОГО ПРИВОДУ, ТОМУ, ЩО ДУЖЕ боюся, ЩОБ НАСТУПНИЙ РАЗ НЕ ЗАКІНЧИВСЯ ТАК жалюгідними ... МОЖЕ БУТИ МЕНІ СЛІД ЗДАТИ ЩЕ БУДЬ-ЯКІ АНАЛІЗИ (ПО ГЕНЕТИЦІ) ?????. ВЕЛИКЕ СПАСИБІ ....

03 червня 2010 року

Відповідає Венгаренко Вікторія Анатоліївна:

Лікар акушер-гінеколог

Юля, я цілком згодна з Вашим лікарем, тому раджу спочатку вагітності пити асперін або ааспекард по 1 таблетці 1 раз на день.

Читати далі

Злоякісні пухлини та вагітність

Проблема взаємовідносин вагітності і зростання злоякісних новоутворень здавна привертала увагу дослідників і досі займає особливе місце в сучасній онкології. В першу чергу інтерес до даної проблеми обумовлений схожістю обох ...

Читати далі

Урогенітальний мікоплазмоз і уреаплазмоз

Урогенітальний мікоплазмоз або уреаплазмоз - це умовно-патогенна флора, лише за певних умов здатна викликати інфекційні процеси або захворювання, що передається статевим шляхом, що вимагає обов'язкового лікування. Давайте розберемося разом.

Читати далі

аднексит

Аднексит - це захворювання, в основе которого лежить запалений прідатків матки - матково труб и яєчніків. Ця хвороба дуже Рідко зустрічається у дів, часто пов'язана із захворюваннямі, что передаються статево Шляхи.