Кішечноп про лостние (Coelenterata), тип низько організованих багатоклітинних тварин. К. - водні, переважно морські, поодинокі або колоніальні організми; лише деякі ведуть паразитичний спосіб життя (наприклад, Куніна з наркомедузи ). Окрема особина має форму поліпа , Провідного прикріплений спосіб життя, або свободноплавающей медузи ; проте цей поділ не систематичне, так як у багатьох видів в їх життєвому циклі медузоидного і полипоидное покоління чергуються ( метагенез ). У К. є всього одна (проста або розділена на камери або канали) порожнину - кишкова (звідси назва), або гастрольна, службовка для перетравлення їжі. З зовнішнім середовищем кишкова порожнина повідомляється ротовим отвором, зазвичай оточеним щупальцями, службовцями для захоплення видобутку; неперетравлені залишки видаляються через той же отвір. Тіло К. складається з двох шарів клітин - ектодерми і ентодерми (Рис. 1), між якими знаходиться більш-менш розвинена прошарок бесклеточной студенистой мезоглеи, утвореної за рахунок життєдіяльності двох основних шарів. Ектодерма складається головним чином з епітеліально-м'язових клітин, які мають покривну і рухову функцію, а також характерних для К. кропив'яних, або жалких, клітин, службовців для нападу і захисту, і недиференційованих проміжних, або інтерстиціальних, клітин, з яких розвиваються інші клітинні елементи (рис. 2). У ентодермі є епітеліально-мускульні і залізисті травні клітини. Перетравлювання їжі починається в кишковій порожнині, але закінчується всередині клітин ентодерми (внутрішньоклітинне травлення), які захоплюють харчові частинки за допомогою випинань цитоплазми, подібних ложноножки найпростіших. Нервова система представлена субепітеліальним нервовим сплетінням, кілька більш густим навколо рота і на щупальцях. У медуз це сплетіння утворює по краю тіла два пухких нервових кільця. Органи почуттів - світлочутливі вічка й статоцисти - є тільки у медуз. Статоцисти служать для регулювання темпу рухових скорочень і як органи рівноваги.
К., як правило, роздільностатеві. Статеві клітини у більшості К. потрапляють у зовнішнє середовище, де відбувається запліднення і розвиток характерної для К. личинки - планули . Поліп (рідше медуза) виникає в результаті перетворень (метаморфоза) планули. У невеликого числа видів, наприклад у прісноводної гідри, запліднення внутрішнє. У деяких актиній всі стадії розвитку проходять в материнському організмі і молоді тварини виводяться назовні через ротовий отвір. Для багатьох К. характерно також вегетативне розмноження - брунькування або стробіляція з подальшим поперечним поділом. У гідри і деяких інших форм молоді особини, підростаючи, відокремлюються від батьківської особини, але частіше брунькування веде до утворення колоній (Рис. 3). Будова К. різноманітно, що залежить від різниці між поліпами і медузами, а також внаслідок великого різноманіття в формі колоній. Багато К. яскраво пофарбовані. Відомо близько 9000 нині живучих видів К .; в СРСР - близько 500. До заселяють всі моря від поверхні до граничних глибин, мешкаючи в товщі води і на дні. Вони грають важливу роль в морських біоценозах . Всі вони хижаки, багато конкурують в добуванні їжі з промисловими рибами, деякі К. служать кормом для риб. скелети рифоутворюючих мадрепорових коралів використовують для отримання вапна і як будівельний камінь. Червоний і чорний корал високо цінуються в ювелірній справі. Деякі види медуз в Південно-Східній Азії в солоному вигляді вживають в їжу. Деякі К. (наприклад, гоніонема ) Викликають жалкі клітини важкі ураження купаються - медузний токсикоз. Отрута деяких тропічних медуз може викликати важку інтоксикацію і навіть смерть. Тип К. включає 3 класи: гидроидние , сцифоїдниє і коралові поліпи . Іноді до К. відносять і гребневиков .
К., ймовірно, з'явилися в кінці протерозою, т. К. У відкладеннях кембрію вже відомі представники всіх класів. У ордовике - карбоні досягли розквіту строматопороідеі з гідроїдних, табуляти і ругози з коралових поліпів. В кінці палеозою ряд груп К. вимер, а в мезозої з'явилося багато нових, близьких до сучасних. Всього відомо близько 20 000 видів вимерлих К. Більшість з них мали масивним скелетом і брали участь у формуванні потужних шарів вапняків. Багато видів і пологи К. мають значення для детальної стратиграфії.
Літ .: Наумов Д. В., Гідроїди і гідромедузи морських, солоноватоводних і прісноводних басейнів СРСР, М.-Л., 1960; його ж, Сцифоидние медузи морів СРСР, М.- Л., 1961; Палеонтологія безхребетних, М., 1962; Основи палеонтології. Губки, археоціати, кишковопорожнинні, черви, М., 1962; Життя тварин, т. 1, М., 1968; Hyman L., The invertebrates, v. 1, NY - L., 1940.
Д. В. Наумов.
Мал. 3. Колонія кишковопорожнинних: 1 - поліп з розправленими щупальцями; 2 - поліп із стисненими щупальцями; 3 - медуза, що відокремилася від колонії.
Мал. 2. Стінка тіла гідри (поздовжній розріз): 1 - нервова клітина; 2 - інтерстиціальна клітина; 3 - стрекательная клітина; 4 - епітеліально-м'язова клітина.
Мал. 1. Будова кишковопорожнинних (схема): 1 - поліп, 2 - медуза; поздовжні (а) і поперечні (б) розрізи (сірим позначена ектодерма, чорним - ентодерми).
