Генетик при вагітності що робить

22 вересня 2016, 11:28

Як це аборт в 22 тижні?

Раніше я ж писала що пару днів назад була на узі в 18 тижнів і знайшли патології в мізки. Розширення шлуночок мозок до 10,5 мм. Відправили в МОНІАГ до генетіку..Меня дивилася завідуюча відділенням. І дала моїй дівчинці ще 2 тижні .. Якщо ситуація не зміниться то треба буде робити переривання беременності..У мене просто шок. Як пережити ці два тижні .. Хто робив аборт на такому пізньому терміні? як ви це морально перенесли ?? як це все проходило ??

Читати повністю... Ірина

18 лютого 2016, 17:33

Скринінг 1 триместру

Добрий день! 13 тижнів вагітності, на скринінгу першого триместру ризик 1/50 по трисомії 13 / 18.Генетік направляє на інвязівную діагностику в НДІ акушерства і гінекології ім Д.О. Отта (С-Петербург) .Хто там був, робив цю процедуру напишіть відгуки, будь ласка !!!!

Читати повністю... Darya

19 квітня 2017, 19:52

Хто планує або народив здорового малюка після патологій з боку плода?

Дівчатка, всім привіт. в грудня 2016 було переривання вагітності на 14 тижні через патологій з боку плода - неімунной водянка, збільшення ТВП, відсутність носової косточкі.На днями має бути гістероскопія, після якої лікар дозволяє пробувати нову вагітність. Але мені дуже і дуже страшно, що кошмар повториться ... Начебто відійшла вже, відпустила все це ... Пройшла вже всіх необхідних лікарів, обстежила себе вздовж і поперек, чотири місяці вже тільки і бігаю від гінеколога до аналізів, від аналізів до генетика і по колу ... все чисто, все ...

Читати повністю...

Календар вагітності по тижнях

Ми розповімо вам реальні історії наших матусь, які пройшли через це або проходять прямо зараз!

11 березня 2017, 17:26

забобони

Чула таку думку, що якщо були невдалі вагітності, то наступні в невдалі цикли планувати не можна. Розумію, що це забобони, але все ж цікаво. Чи є тут такі, що все-таки вагітніли вдало? З.И. Чого питаю. Остання невдала вагітність була в травні, зараз ось в кінці місяця їду до генетику. Остання перевірка, сподіваюся. Як я зрозуміла, перевіряти будуть каріотип, а роблять його довго, 4-5 тижнів. Тобто результат дізнаюся десь в кінці квітня - на початку травня. Ось і думаю, може починати ...

Читати повністю...

Здоров'я майбутньої мами і малюка

Обговоріть вашу тему в співтоваристві, дізнайтеся думку активних користувачів Бебіблога

23 травня сходила на прийом очередной..кровь хороша, сеча хороша. Термін поставили 21-22 тижні, ВДМ 24 см, об'єм живота 86 см, СБ плода сказали відмінне). Але не це вспомнілось..сідела в черзі з нами женщіна..ну на вік приблизно до 35 лет..і що то гаряче і емоційно говорила поруч сидить в черзі вагітним. Я спочатку не пріслушівалась..а потім заради інтересу. Вообщем, термін у неї мабуть як у мене бил..делала вона узі і аналізи на генетичні патології. Перше УЗД хороше, але генетичні аналізи погані ...

Читати повністю... Оксана

4 жовтня 2015 року, 10:48

діафрагмальнагрижа

Добрий день. На 32 тижні виявили ДГ. Вагітність протікає добре і аналізи хороші. Ходила в перінат. центр і генетику. Виявили петлі кишечника в лівій половині гр клітини. Серце зміщене вправо. Легкі підібгані. Права легеня візуалізується. У понеділок буде консиліум з лікарями. Але генетик сказав переривати бер. У нас в місті не роблять такі операції лікарі бояться. Переривати я не буду. Вірю все добре у нас. Може підкажіть куди звернутися. Я так розумію в Москві реально зробити операцію. ДОПОМОЖІТЬ БУДЬ ЛАСКА!!!

Читати повністю... Тося

18 жовтня 2015 року, 10:50

Біохімічний скринінг 2 триместру

Дівчата, а як у вас справи з 2 біохімічним скринінгом вагітних? Це який потрійний тест. У Білорусі роблять тільки узі вдруге. Кров вже не беруть, бо, як сказав генетик, вона вже не інформативна. Тільки узі на 20-21 тижні і все. А я б хотіла сама здати в тому ж Синево або ще десь. Перш ніж бігти на амніо. Або все ж і справді не варто - тому що не інформативна? Як в ваших країнах з цим ...

Читати повністю... Олена

24 серпня 2015 року, 13:52

Внутрішній ендометріоз 2й ступеня. Помогите !!!

У мене є внутр ендометріоз 2й ступеня. З ним було 2 вагітності, але вони завмерли, у плодів були трисомії, це підтверджено. Узіст (Демидов з Кулакова) вважає, що з таким діагнозом дитини виносити неможливо і навіть вважає це причиною моїх двох ЗБ. Хоча всі лікарі кажуть, що 100% генетика. Я не знаю що робити. Хто стикався?

Читати повністю...

похід до генетика після результату 1 скринінгу

дівоньки, ДД! хочеться почути вашу думку. Вчора ходила до генетику. Направили мене туди, тк у мене біохімічний ризик нижче вікового (вік - 1: 950, биохим 1: 760, комбінов 1: 3800) по трисомії 21 Розповіли про неінвазівку. Пропонують робити. питання-навіщо? Папп 1,57 мом, ХГЛ завищений 3,05мом - так генетик каже - все що завгодно завищує - низька плацентації, дюфастон, гемоглабіна, фібриноген, стрес, харчування ну і тп. Вагітність еко, препаратів купа. Узі хороше. говорить ось типу люди діляться на 3 типи. 1 -низькі ризики ...

Читати повністю... мія

23 листопада 2016, 17:40

Аналіз на мутації гемостазу.

Після своїх двох (природним шляхом) невдалих вагітностей сама знизила гомоцистеїн з 11 до 5,4, тільки зараз вирішила сходити до генетику, щоб вона направила мене на аналіз мутацій. В першу вагітність плід був, в другу - анембріонія. Вона мені дала напрямок, АЛЕ ... На двох. Щоб чоловік теж здав. Поясніть, будь ласка, хто здавав удвох. Якими були в подальшому дії? Я все ламаю голову: потрібно здавати чоловікові, або не потрібно? І що потрібно буде робити далі з цими мутаціями, якщо завагітнію?

Читати повністю... Джіджі

21 лютого 2017, 13:33

Аналізи і доцільність пошуків.

Привіт дівчатка! Після ЗБ і чищення пройшов місяць. А я все думаю про причини. Стирчи, коагулограма, антіволчаночний коагулянт, гомоцистеїн, д-димер, гормони щитовидки - всі аналізи в нормі. Каріотип плода не зробили, на жаль. Чи є сенс колупати далі? Перша завмерла. Навесні буду у сестри в Будапешті, хотіла там сходити до лікаря, пройти обстеження, але у них в Європі перший епізод завмерла відразу списують на випадковість і нічого не обстежують. І що далі робити? Колупати генетику і витратити купу грошей на ...

Читати повністю...

ТВП 4,4 і маленька кістка носа

Хочеться знайти історії подібні моєї і дізнатися результат після таких діагнозів. Вагітність 3я, 2 здорових дитини. На першому узі 12,6 тижнів (ЦИР, Саакян Барсегов) як сніг на голову ТВП 3,9 і носова кістка не візуалізується. Лікар не був коректний, сказав бігти до генетикам і якщо що позбавлятися від поганої вагітності, хоча і сказав, що такі показники говорять: 1. ХА, 2. Пороки розвитку, 3. Варіант норми. В цей же день понеслися в МОНІІАГ на прийом генетику, там зробили узі. Результати у ...

Читати повністю... танюша

26 вересня 2016, 10:05

Знову ризик першого скринінгу

Може у кого було. Минулої вагітність ризик був 1:12. Перервала. Зараз знову ризик. Але тільки по ХГЧ. результат узі-ЧСС-168, КТР-72 мм, ТВП-1,90мм. Кость носа визначається. Доплерометрія в нормі. B-ХГЛ-61,40 МО / л (~ 2,447мом) РАРР-А-1,549МЕ / л (0.613 мом) Генетик направляє на прокол (хоча каже, що швидше за все за віком). Як лікар-не сподобалася. У неї в планах тільки прокол. Я стала говорити, що у мене токсикоз 4й місяць і утрожестан приймаю з першого дня затримки. Вона відповідає-на кров це не впливає. Але як не впливає, якщо кругом про це пишуть. Я ...

Читати повністю...

Екватор і амніоцентез

На узі в 16 тижнів лікар припустила у дітенка носогубную розколину, але сказала маленький ще й погано видно. На скрініга в 19 тижнів (в 17-му пологовому будинку в Москві) знайшли розколину губи, з небом все впорядке. Тут же відправили до генетику, яка сказала що ущелина, це одна з ознак синдрому Патау, тому всіх з нею направляють на амніоцентез, а робити його чи ні, вирішувати мені. Я погодилася на амніо і записали мене на наступний четвер. Термін буде 20 + 6. Вже отримала імуноглобулін ...

Читати повністю...

Похід по лікарях триває

Відвідала я генетика і імунолога. Треба сказати, зажурилася від їх прийому. Генетик довго мені пояснювала про ризики генетичні, відсотки аномалій вагітності і попередила про серйозне скринінгу, якщо завагітнію. До речі, про Еко сказала, що воно збільшує дані ризики. Дала направлення на купу аналізів, попередила про вартість. На моє запитання, чи зможе вона мені потім допомогти розібратися в аналізах, запросила на повторний прийом. Вирішила я кариотипирование робити безкоштовно, запис там місяця за 2, але хоч економія. Імунолог взагалі сказала, що раз у ...

Читати повністю... Ola

12 грудня 2016, 12:01

Високий ХГЛ перший скринінгу

Дівчатка, прийшов час скринінгу - УЗД все в нормі, але виявили дві кісти хоріона 0,6 і 1 см. Результати крові РАРР-А 4,364 ме / л, а ось ХГЛ вільний - 129,50 МО / л. Вагітність була зі стимуляцією (тобто був укол ХГЧ). Висновок УЗД - хромосомні аномалії і вроджені пороки не встановлені, а генетик на консультації сказала - що укол і кісти, звичайно, можуть впливати, але ризик високий і треба робити амніоцентез в 17-18 тижнів ... Сиджу реву. Скажіть, може сходити а іншого лікаря ...

Читати повністю... Оксана

3 жовтня 2015 року, 13:58

діафрагмальнагрижа

Добрий день. На 32 тижні виявили ДГ. Вагітність протікає добре і аналізи хороші. Ходила в перінат. центр і генетику. Виявили петлі кишечника в лівій половині гр клітини. Серце зміщене вправо. Легкі підібгані. Права легеня візуалізується. У понеділок буде консиліум з лікарями. Але генетик сказав переривати бер. У нас в місті не роблять такі операції лікарі бояться. Переривати я не буду. Вірю все добре у нас. Може підкажіть куди звернутися. Я так розумію в Москві реально зробити операцію. ДОПОМОЖІТЬ БУДЬ ЛАСКА!!!

Читати повністю... mezozoyka

27 січня 2015 року, 14:17

Планування і генетика

Здравствуйте, девочки. Дозрів таке питання. Плануємо "планувати" другу вагітність). При першій вагітності були погані показники на скринінгу (ймовірність синдрому Дауна 1: 9). Робили біопсію ворсин хоріона. Біопсія показала нормальний каріотип. Дочка народилася здоровою. Чи дасть що-небудь обстеження у генетика? Або все спишуть на випадковість тесту? Може хтось стикався з такою ситуацією? Які аналізи у генетика ви здавали? Для милих модераторів: не знаю в яку категорію віднести питання ...

Читати повністю... Марія

10 квітня 2017, 12:30

перший скірінінг

Отримала результат першого Скірінг, по узі все нормально, а ось кров ХГЛ вище максимуму в 2 рази ... генетик сказав треба або здавати інвазивний тест виділення ДНК дитини по крові за 40 т р або чекати другого скринінгу, і якщо він теж поганий, йти на проколювання Пузік або паркан навколоплідних вод. Ось сиджу панікую, у кого-то таке було, що ви робили? вагітність перша

Читати повністю...

ТВП 4,4 і маленька кістка носа

Хочеться знайти історії подібні моєї і дізнатися результат після таких діагнозів. Вагітність 3я, 2 здорових дитини. На першому узі 12,6 тижнів (ЦИР, Саакян Барсегов) як сніг на голову ТВП 3,9 і носова кістка не візуалізується. Лікар не був коректний, сказав бігти до генетикам і якщо що позбавлятися від поганої вагітності, хоча і сказав, що такі показники говорять: 1. ХА, 2. Пороки розвитку, 3. Варіант норми. В цей же день понеслися в МОНІІАГ на прийом генетику, там зробили узі. Результати у ...

Читати повністю... Олечка

29 січня 2016, 8:56

Гідроторакс і суспензія в водах.

Всім привіт! На 20 тижні робила узі, виявили правобічний гідроторакс, рідина 2,2 мм і суспензія в водах, все інше в нормі. Узіст направила до генетику. Генетик, подивившись результати скринінгу на 12 тижні (по скринінгу все добре було і узі на 12 тижні все в нормі), сказала, що рідини небагато. Перевіритися на інфекції, якщо їх немає, то до 30 тижнях має всі пройти. Дівчата, у кого таке було, хіба може гідроторакс сам по собі пройти? Аналізи на інфекції все здавала перед ...

Читати повністю... Нюсенька

3 вересня 2016, 18:07

Проблема не моя, але спершу. 14 тижнів коміркова зона 3.5

Дівчата, у подруги довгоочікувана вагітність. Є син 5 років. Ось тепер сходила на УЗД перший скринінг = узі + кров, носова кістка в нормі, а товщина комірцевої зони 3.5. їй лікар, хороший в нашому місті, написав напрямок до генетику. Результати по крові поки чекаємо. 80% сказали що це девочка😇 у кого ставили комірцеву зону більше 3-х? Що далі робити? Що генетик запропонує? Може якісь додатковий дослідження? Які генетичні хвороби показує цей показник, крім синдрому Дауна? Може хто розповість чим закінчилися ваші історії ...

Читати повністю...

Генетичне дослідження абортивного матеріалу в СПб

Дівчата, привіт, сьогодні на УЗД поставили діагноз "Вагітність". Вирішила в понеділок зробити контрольне УЗД, і, якщо підтвердиться ЗБ, то вже після цього робити чистку. Але, якщо раптом у вихідні почнеться кровотеча, то з чищенням вже не можна буде тягнути ... Не підкажете, може хто знає, куди у вихідні в Санкт-Петербурзі можна здати ембріон на генетику? Стала, про всяк випадок, зараз шукати - всюди у вихідні не приймають ... Заранее спасибо ...

Читати повністю... Марина

5 квітня 2017, 18:03

А як у вас?

Хотіла встати на облік в поліклініку, а виявляється без УЗД тепер на облік НЕ ставят.Т.е я повинна зробити УЗД прийти до дільничного лікаря, тільки з ним вона мене запишіть на прийом, тому що в день вони можуть брати одну людину на постановку на облік у зв'язку з вагітністю. На безкоштовне УЗД я не встигаю, там запис на початок травня (мені вже скринінг треба буде робити), доведеться робити платно, хоча я не збиралася до першого планового УЗД в генетиці взагалі його робити. Перші дві вагітності спостерігалася ...

Читати повністю... Оксанка

24 березня 2017, 22:04

Тонкий ендометрій і вагітність - питання!

Дівчата всім привіт. Я трохи почала приходити до тями після невдалої підсадки (не думала що буде настільки морально важко). Зараз треба трохи розібратися і зрозуміти які у мене шанси У мене є кілька запитань до тих хто зміг завагітніти з тонким ендометрієм З якою спроби вдалося завагітніти? Чи робили ембріошкам генетику? Вагітність наступила в кріо або в звичайному протоколі? І як проходили перші тижні вагітності?

Читати повністю... Олена

19 квітня 2017, 14:27

Про кров ...

Продскажіте, будь ласка. Хочу почути вашу думку, може, у когось було таке? І чи впливає це на перебіг вагітності. Здала генетичний аналіз, посе ЗБ з чоловіком. У підсумку, у чоловіка інверсія, у мене все ттт в нормі, спочатку так сказала геніколог. Потім генетик сказала, що мовляв це просто дає, більший відсоток невиношування, але у мене трохи, щось, з густотою крові, генетично, гемостаз? Або як це називається і сказала, що просто, на 12 тижні прийти і за цим спостерігати. Дозволила ...

Читати повністю...

Де зробити чистку?

Дівчата, привіт! підкажіть, де в Москві зробити чистку завмерла (5 тижнів)? і з цінами можна? (В ПМЦ дуже дорого? Хто знає?) І чи варто робити генетику плода? і які аналізи потрібно принести на чистку?

Читати повністю... verunchik1602

6 квітня 2017, 11:54

Скрининги при високих ризиках.

Дівчатка, передісторія: За початок вагітності перенесла бронхіт, полежала в лікарні із запаленням легенів. Були таблетки і уколи антибіотиків (не відразу дізналася про вагітність) + вік 42 роки. Намагаюся підстрахуватися, та й лікарі зараз почнуть ганяти (один вік чого вартий). Припустимо, генетику я здам по неінвазімному пренатальному тесту на розповсюдження анеуплодії (дорого, але здоров'я і нерви дорожче) .Але це генетика, вона відразу закладивается.Сразу питання Москві, де і у кого ви цей тест здавали? А якщо я хочу упевниться, що кількість таблеток не вплинуло на внутрішньоутробний фізичний розвиток дитини? Це ...

Читати повністю...

Синдрому Кляйнфельтера (ХХY синдром) у плода

Сьогодні прийшов результат неінвазивного тесту і занурив нас в чергові роздуми. 10 років очікування ... 4 ЕКО ... і ось воно щастя здавалося б ... Генетик сказала після скринінгу, що все ок і робити тести можете тільки для заспокоєння. А тут прийшов таку відповідь з США. І все рухнуло (((Тепер треба робити інвазивний. А якщо підтвердиться, а якщо інвазивний перерве вагітність? І все це в день народження чоловіка!

Читати повністю... Катюша

25 жовтня 2016, 10:23

питання по генетиці

Добрий ранок. Дівчата, ви тут пройшли і вогонь і воду, багато знаєте. Може і мені підкажіть. Було дві ЗБ і після другої вирішили здати матеріал на генетичний аналіз. В результаті він показав, що був генетичний збій. Між цими двома ЗБ був народжений здорова дитина. Генетик каже мовляв якщо є один здорова дитина, то це просто "помилка природи". Все вагітності були природним шляхом. Наші каріотипи здавати не обов'язково. Просто під час наступної вагітності робити експертне узі або зробити амніо або здати ...

Читати повністю... міцний горіх

18 грудня 2015 року, 12:25

Узі на 8 тижні - плодове яйце відстає від ембріона

Дуже чекаємо нашу малишуню. Після ЗБ в 2013, лапароскопії в вересні 2015 ми нарешті вагітні :) але вже труднощі - на УЗД в 8 тижнів СДПЯ - 21 мм, КТР- 15 мм, ЧСС - 154. Прогностичний прогноз від гінеколога не втішає, вже налаштовує на чистку , направив до генетику. Раніше 10 тижні генетики беруться робити дослідження і прогнози, відправили висиджувати своє яйце. УЗД в динаміці і ХГЧ. Кров здала сьогодні, УЗД тільки через 4 дні. Будь ласка, поділіться досвідом !! Хто-небудь наростив ...

Читати повністю...

Акушер по кнтракту порадьте

Всім привіт! Дівчата допоможіть визначитися як краще. Перша вагітність завмерла + генетика. Тепер ми на роздоріжжі вдруге, куди і до кого йти. Якого акушера порадите або навпаки. Підсадку робили в АЛЬТРА. Хотіли потрапити до Гніповой, але у неї часу немає, до того ж у відпустку йде. Може хтось що порадить. Дуже сподіваюся на вашу підтримку ...

Читати повністю... Катюша

25 жовтня 2016, 10:19

Поганий генетичний аналіз плода після ЗБ

Добрий ранок. Було дві ЗБ і після другої вирішили здати матеріал на генетичний аналіз. В результаті він показав, що був генетичний збій. Між цими двома ЗБ був народжений здорова дитина. Генетик каже мовляв якщо є один здорова дитина, то це просто "помилка природи". Наші каріотипи здавати не обов'язково. Просто під час наступної вагітності робити експертне узі або зробити амніо або здати неінвазивний перинатальний тест. Мій гінеколог теж говорить, що якщо є здорова дитина, то хвилюватися не варто. У кого-небудь було ...

Читати повністю...

гомоцистеїн

Доброго дня! Била перша вагітність, на 10 тижні виявили патології плода, а саме аненцефалія. Сказали що потрібно перервати. Направили на генетичні аналізи фолатний цикл і гомоцистеїн. У мене і у чоловіка є мутації MTHFR 1298 - гомозигота, MTRR 66 - гетерозигота. Гомоцистеїн у мене 13.19 у чоловіка 13.41. Що робити щоб знизити щоб підготується до наступної вагітності? Генетик приписав вітабаланс і Mg E від вітамакс ...

Читати повністю... SHulia

17 лютого 2017, 13:34

Обіцяний пост про аналізи після ЗБ

Кому цікаво історія про самі ЗБ тут Цей пост тільки про аналізи та обстеження: Після 1й ЗБ не обстежували, це була еко-вагітність і нам сказали "так буває". Але ми здали за рекомендацією нашого лікаря-репродуктолога наші каріотипи, все ок. Після 2-ї ЗБ - плід віддали на експертизу і виявили генет.нарушеніе. - трисомія 15й хромосоми. Т.к це була самостійна вагітність, наш репродуктолог нас відправила на консультацію до генетика. Ми вибрали Опаріна - пройшли консультацію генетика і здали аналізи HLA 2 класу на ...

Читати повністю... Алена

13 вересня 2016, 1:39

Другий скринінг.

Всім привіт. Це моя перша вагітність, але, як і у більшості у мене є проблеми з вагітністю. Перший скринінг я робила двічі. Чому двічі? Тому що перший раз я пішла робити скринінг в платну клініку, до дуже хорошому узіст, він мені все розповів і показав. І я щаслива пішла додому. Але в моїй консультації скринінг з платної приймати відмовилися і відправили робити знову. Безкоштовний скринінг, мені дуже не сподобався. Лікар все робила грубо, кілька разів зробила боляче, потім буркнула "патологій ...