Головний тест в житті вашої родини - генетичний паспорт здоров'я!

Новітні досягнення світової науки тепер доступні і в Єкатеринбурзі!

Кожен з нас успадкував генетичну інформацію від своїх предків і передасть її своїм нащадкам. Запитай будь-яку людину: «Від чого залежить колір очей»? Кожен скаже: «Від генів». Тепер відомо, що всі без винятку процеси в нашому організмі залежать від генів. І, що найголовніше, вчені знайшли спосіб, як розпізнавати, за які процеси в організмі відповідає той чи інший ген.

Гени впливають на здоров'я, метаболізм, визначають фізичні здібності організму, особливості впливу лікарських засобів і навіть особисті якості. Схильність до діабету, інфаркту, інсульту, непереносимість лактози або глютену, хвороба Альцгеймера успадковуються нами від предків і будуть передані нашим дітям і онукам.

Головна проблема сучасної медицини полягає в тому, що найчастіше лікар лікує хворобу, коли необхідна профілактика захворювань. Знання особливостей свого генетичного здоров'я, схильностей до найпоширенішим захворюванням дозволить проводити необхідну регулярну діагностику. А індивідуально підібране лікування поліпшить якість життя і збільшить її тривалість.

Завдяки новітнім досягненням генетиків, сьогодні ми можемо скласти Ваш індивідуальний генетичний паспорт здоров'я.

Що входить в програму:

У програму генетичного тесту входить:

• Взяття генетичного матеріалу (мазок з ротової порожнини і аналіз крові)
• Аналіз 300 показників вашого здоров'я
• Аналіз 50 показників по харчуванню та спорту
• 2 консультації лікаря-куратора дослідження (первинна і за результатами обстеження)
• Генетичний паспорт здоров'я, що складається з 2-х томів (I тому - аналітика та рекомендації щодо можливих спадкових захворювань, лікування і профілактика, II том - індивідуальні рекомендації по харчуванню та фізичних навантажень)

Які генетичні захворювання досліджуються:

ЧАСТИНА I: РИЗИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ

17 багатофакторних генетично успадкованих захворювань.

ЗАХВОРЮВАННЯ сердитися ечно-судинної системи

Профілактика і лікування дисліпідемії. Можливий діагноз підвищеного ризику виникнення тромбозу і гіпертонії.

• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Визначення схильності до підвищення рівня холестерину (ЛПВЩ і ЛПНЩ, тригліцеридів) та гомоцистеїну .
• Чи корисний Омега 3 для холестерину?
• Визначення схильності до раптової серцевої смерті (синдром подовженого інтервалу QT і ін. Чинників).
• Необхідні мікроелементи, дієта для профілактики і лікування.
• Аналіз більш 17 генетичних варіацій дисліпідемії для підбору більш 25 відповідних препаратів.
• Аналіз 7 генетичних варіацій тромбозу для підбору 4 відповідних препаратів при тромбозі.
• Визначення генетичного ризику високого кров'яного тиску.
• Аналіз 7 генетичних варіацій гіпертонії для підбору 12 відповідних препаратів.
• Скоригований програма скринінгу для зниження кров'яного тиску.
• Захист від інфаркту, інсульту або тромбоемболії легеневої артерії.
• Попередження про застосування препаратів, які можуть викликати тромбоз.
• Збільшення шансів на одужання за допомогою оптимальної лікарської терапії.

ГЕНДЕРНІ ЗАХВОРЮВАННЯ (Андрологічна І Г ІН ЕКОЛОГИЧЕСЬКІЄ)

• Аналіз відповідних генетичних варіацій.

• Аналіз 13 генетичних варіацій для підбору більш ніж 40 відповідних препаратів для досягнення більшого ефекту.
• Ефективні заходи профілактики і своєчасна рання діагностика раку молочних залоз і раку простати.
• Збільшення шансів на одужання за допомогою оптимальної лікарської терапії.
• Зміна способу життя для зниження ризику захворювання.

ДІАБЕТ

Профілактика та ефективне лікування діабету.

• Генетична оцінка ризику виникнення діабету.
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Аналіз 11 генетичних варіацій для підбору більш 15 відповідних препаратів.
• Оцінка ризику виникнення гестаційного діабету.
• Оцінка необхідності використання інсуліну.
• Визначення ефективності метформіну, глібенкламіду, толбутаміду та глімепіриду.
• Програма профілактики.

ХВОРОБА АЛЬЦГЕЙМЕРА

Оцінка ризику, профілактика і якісне лікування.

• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Аналіз APOE -Типи для оцінки ризиків.
• Адаптована дієта по зниженню ризиків.
• Рекомендації по вживанню мікроелемонтов для зниження ризику захворювання.
• Аналіз більш 18 генетичних варіацій для підбору більш 20 відповідних препаратів.
• Ефективне лікування за рахунок оптимального використання лікарських засобів.
• Програма профілактики.

гемохроматоз (надлишок заліза)

• Генетична оцінка здатності поглинання заліза.
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Виявлення підвищеного рівня заліза до виникнення пошкоджень органів.
• Прості методи профілактики і лікування.
• Запобігання наслідків для здоров'я.

ОСТЕОПОРОЗ

Зупинка втрати щільності кісткової тканини і необхідне лікування.

• Генетична оцінка вродженого ризику остеопорозу.
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Оцінка потенціалу поглинання кальцію.
• Адаптована дієта і програма профілактики остеопорозу.
• Оцінка ефективності різних методів лікування (бісфосфат, ралоксифен, алендронат, гормони).
• Аналіз 12 генетичних варіацій для підбору більш 18 відповідних препаратів.
• Підвищення ефективності лікування за допомогою індивідуального підходу.
• Програма профілактики.

РЕВМАТОЇДНИЙ АРТРИТ

Профілактика та ефективне лікування запальних захворювань суглобів.

Генетична оцінка вроджених ризиків захворювання.

• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Індивідуальна програма харчування і профілактики.
• Рекомендації щодо прийому мікроелементів для профілактики і лікування.
• Аналіз 18 генетичних варіацій не предмет впливу більше 34 відповідних препаратів.
• Підвищення ефективності лікування за допомогою індивідуального підходу.
• Програма профілактики.

Індивідуальна ЧУТЛИВІСТЬ До глютену

Раннє виявлення та коригування харчування.

• Класифікація за групами ризику виникнення захворювання.
• Негайне виявлення симптомів.
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Підбір дієти для повного усунення симптомів.
• Захист від можливих випадків летального результату.

Індивідуальна ЧУТЛИВІСТЬ До лактози

Раннє виявлення та корекція харчування.

• Генетичний аналіз вродженого ризику.
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Раніше виявлення симптомів.
• Підбір дієти для повного усунення симптомів.

ХВОРОБА КРОНА

Раніше виявлення і корекція.

• Оцінка ризику виникнення захворювання.
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Підбір дієти.

ГЛАУКОМА

Виявлення на ранній стадії і корекція.

• Генетична оцінка ризику виникнення вродженої глаукоми.
• Важлива інформація для раннього виявлення захворювання.
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Простий і ефективний метод лікування з ранньою діагностикою.
• Методи захисту.

ДИСТРОФІЯ СІТКІВКИ

Ефективна профілактика і раннє виявлення.

• Генетичний аналіз ризику макулярної дегенерації .
• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Підбір програми профілактики відповідно до генним набором.
• Самодіагностика для раннього виявлення захворювання.
• Адаптована дієта для профілактики.
• Рекомендації щодо застосування мікроелементів для профілактики.

ПАРАДОНТИТ

Профілактика парадонтальних захворювань і правильний підбір імпланта.

• Оцінка відповідних генетичних варіацій.
• Оцінка ризику захворювання пародонтозу.
• Корекція програми скринінгу з вашим парадонтолог.
• Визначення ймовірності відмови титанового імпланта.
• Потенційна зміна на більш екологічні матеріали.

Показники по контролю ваги і спортивних навантажень:

ОСОБЛИВОСТІ МЕТАБОЛІЗМУ І КОНТРОЛЬ ВАГИ

Харчові звички, на які впливає Ваша генетика.

Складання генетичної індивідуальної програми по зниженню / набору ваги. Результат втрати ваги при дотриманні генетичної індивідуальної програми до 2,5 раз краще, ніж при стандартних методиках. Звіт на більш ніж 60 сторінках і більше 1000 продуктів, оцінених відповідно до Ваших генами.

• Що сприяє ожирінню: споживання жирів або вуглеводів?
• Які продукти Вам корисні?
• Який їжі Вам варто уникати?
• Продукти, які не засвоюються Вашим організмом.
• Аналіз більш 50 важливих генів.
• Огляд більше 1000 продуктів, що відповідають Вашому генотипу.
• Вплив на більш ніж 20 метаболічних проблем.
• Програма по зниженню ваги з довічним дією.
• Щоденні плани меню на основі Ваших генів.
• Поради по здоровому харчуванню, підібрані спеціально для Вас.
• План дієти з меню на інтернет-порталі DNAnutriControl.

СИЛА І м'язова МАСА

Адаптація до силових і аеробних навантажень. Ефективність тренувань. Оцінені понад 60 найпоширеніших видів спорту і фізичної активності як на відкритому повітрі, так і в тренажерному залі. Генетична індивідуальна програма фізичних навантажень.

ДЕТОКСИКАЦІЯ ОРГАНИЗМА

• Генетичний аналіз здатності до детоксикації забруднюючих речовин.
• Детоксикація важких металів, пестицидів, хімічних речовин і диму.
• Аналіз окисного стресу.
• Програма детоксикації.
• Рекомендації щодо прийому мікроелементів для виведення важких металів з організму.
• Аналіз 10 генетичних варіацій, що впливають на процес детоксикації.
• Вплив алкоголю, кави і наркотичних речовин на Ваше здоров'я.
• Регулювання здорового способу життя для оптимального рівня здоров'я.

Підбір вітамінних комплексів і індивідуальної фармакологічної програми:

ВІТАМІНИ І МІНЕРАЛИ

Ваш персональний радник з вітамінним комплексам.

Визначення індивідуальних потреб в мікроелементах.

Ф а рмокологіческая індивідуальна програма

Як уникнути побічних ефектів від ліків і поліпшити результати.

• Аналіз відповідних генетичних варіацій.
• Оцінка потенційних ускладнень і побічних дій більше 250 поширених лікарських засобів.
• Швидкість активації, всмоктування і перетворення кожного препарату.
• Ліки, які будуть ефективні для Вас при 30 захворюваннях.
• Мінімізація побічних ефектів.
• Збільшення ефективності Вашої терапії.

Як працює програма:

КРОК 1. Первинна консультація з Шішмаковой Оленою Валеріївною - лікарем-куратором програми «Генетичний паспорт здоров'я» в медичному центрі «УГМК-Здоров'я». Лікар проведе індивідуальну коригування програми при необхідності.

КРОК 2. Ви здаєте в лабораторії «УГМК-Здоров'я» зразок мазка з ротової порожнини і аналіз крові. Це швидка і безболісна процедура.

КРОК 3. Необхідні дані ми відправляємо в лабораторію NOVOGENIA (Австрія, Зальцбург). Ваш зразок буде досліджений в одній з найсучасніших і автоматизованих європейських лабораторій двома незалежними генетиками і молекулярними біологами, перевірений менеджером лабораторії.

КРОК 4. Повторна консультація з Шішмаковой Оленою Валеріївною - лікарем-куратором програми «Генетичний паспорт здоров'я» в медичному центрі «УГМК-Здоров'я». На консультації Ви отримуєте паспорт генетичного здоров'я в друкованому та електронному вигляді. Результати об'єднані в 2 великі книги (I тому - аналітика та рекомендації по спадкоємною захворювань, профілактики та лікування, II том - рекомендації по харчуванню та фізичних навантажень). На консультації лікар докладно розповість про проведене дослідження.

Термін готовності:

Всі дослідження і підготовка індивідуального генетичного паспорта здоров'я займе 6-8 тижнів.

Яка точність даних

Ми використовуємо метод генотипування, точність якого становить 99,9%. Всі результати проходять додаткову верифікацію у лікарів-генетиків, мікробіологів лабораторії.

Наукове обгрунтування інформації:

Детальний наукове обгрунтування з необхідними посиланнями наведено в кінці кожного розділу в друкованому варіанті генетичного паспорта здоров'я.

Тест є діагностичним: дані дослідження можуть бути використані не тільки в ознайомлювальних і освітніх, а й в медичних цілях.

Як гарантується конфіденційність моїх даних.

Всі дані зберігаються у нас на власних серверах в деперсоналізувати вигляді, а передаються тільки з використанням подвійного шифру. Тому прочитати дані може тільки програма нашого сервера. Доступ до даних і повне право розпоряджатися ними є тільки у користувачів генетичного тесту.

Де здається тест:

У лабораторії багатопрофільного медичного центру «УГМК-Здоров'я» (г. Екатеринбург, Шейнкмана, 113).

Медичний центр «УГМК-Здоров'я» - флагман приватної медицини на Уралі, один з найбільших медичних центрів. До його складу входять:

Вартість тесту:

Ви можете вибрати як повну програму, що включає всі перераховані складові, так і кілька найбільш важливих для вас частин. Індивідуальний проект програми Ви зможете обговорити з лікарем-куратором на первинній консультації.

Повну вартість тексту вам зможе назвати лікар.

Щоб записатися на програму «Паспорт генетичного здоров'я» просимо Вас зателефонувати за номером (343) 283-08-08 і записатися на консультацію до лікаря Шішмаковой Олені Валеріївні .