генетичний аналіз крові при вагітності

Health-ua.org - медичний портал онлайн консультації дитячих і дорослих лікарів усіх спеціальностей. Ви можете задати питання на тему 'генетичний аналіз крові при вагітності' і отримати безкоштовно онлайн консультацію лікаря.

2012-09-07 8:51:46

Запитує Євгенія:

Добридень! прочитала всю Вашу тему, відповідей для себе не знайшла. Допоможіть інтерпретувати аналіз на гемолізини: Природні антитіла А 1:16, Природні антитіла В 1:32, імунно повні А, В - не виявлені, імунно неповні Анти А 1:64, імунно неповні Анти В - не виявлені. У мене 1гр +, у чоловіка 2 гр +. Вагітність 2а. Переривань не було, 1а вагітність протікала відмінно, в результаті - хлопчина 2 роки. Зараз у мене повних 13 тижнів. На обліку в пів-ке ще не стою. Причиною моєї паніки і хвилювань є генетичне узі (скринінг 1го триместру). У 12 тижнів визначили гідроторакс плода, при цьому УЗД- маркер гіпоплазія носової кісточки. Біохімічний аналіз крові нормальний. Тобто я розумію, що причини гидроторакса або хромосомна аномалія, або внутрішньоутробна інфекція. Нещодавно прочитала що може бути імунологіческое конфлікт, тому здала аналіз на гемолізини. З приводу внутрішньоутробної інфекції, можу сказати що ToRCH інфекції здавала, до всіх у мене імунітет крім токсоплазмозу (ImG). Нещодавно здала Герпес і цитомегаловірус, в порівнянні з попер. аналізом показник в кол. одиницях особливо не виріс. Тобто наскільки я розумію в хронич. стадії. Вобщем суть питання ,, хвилює мене титр 1:64, до яких лікарів звертатися? Заздалегідь вдячна!

12 вересня 2012 року

Відповідає Палига Ігор Євгенович:

Лікар репродуктолог, к.м.н.

Імунний конфлікт по групі крові може привести до субклінічної або легкій формі гемолітичної хвороби, але ніяк не до таких результатів УЗД, які дійсно викликають занепокоєння. Інфекції тут теж ні до чого. Якщо Ви не здавали комбінований тест, а здається він в 10-12 тиж., Тоді його необхідно здати, і з ним і висновком УЗД швидше пройти консультацію генетика.

2011-08-11 12:20:09

Запитує Анна:

Привіт, хочу звернутися до Вас за допомогою. Я не могла завагітніти, і мені лікар сказала, треба зробити ехосальпінографію (перевірка маткових труб), тест-контакт сперми з церк.слізью, узі, і потрібно здати ряд аналізів, узі зробили, без відхилень, тест не пройшли, всі аналізи крові в нормі, молекулярно-генетичні теж, а в бактеріологічному дослідженні, виявлений Staphylococcus haemolyticus 10 * 6мт.мл. до Азитроміцин - стійкий, Амікацін- чутливий, Амоксіклав- стійкий, Ванкоміцін- чутливий, Гентаміцін- чутливий, Норфлоксацін- чутливий, Офлоксацін- чутливий, Цефазолін- чутливий, Цефоперазон- чутливий, Цефотаксім- чутливий, Цефтазідім- чутливий, Цефтріаксон- чутливий, Ципрофлоксацин - чутливий, еритроміцин-стійкий. Скажіть, будь ласка, на скільки цей Стафілокок серйозний, треба буде його лікує антибіотиками чи ні, чи можна при його наявності перевіряти прохідність маткових труб, і чи треба перевірити і лікувати чоловіка, адже ми плануємо вагітність? Заздалегідь дякую, за Вашу відповідь.

16 серпня 2011 року

Відповідає Клочко Ельвіра Дмитрівна:

Лікар акушер-гінеколог вищої категорії, к.м.н.

Добрий день. Стафілокок ваш є патогенним і його потрібно лікувати обов'язково з посіву який ви маєте. Чоловікові можливо не потрібно лікуватися, їли його бакпосеви виявиться нормальним.

2011-04-21 16:49:31

Запитує Олена:

Здрастуйте лікарю. Допоможіть, будь ласка, розібратися з аналізами мого чоловіка, 32 року. ДНК HBV - позитивний, ІФА-анти-НВ сore сум - ОЩ крит. 0,967, ОЩ анал. 0,029, Висновок про аналіз покладе. Білірубін Загальний 12,1 (н. 8,5-20,5), білірубін прямий 3,3 (н. 0-5,1), тимолова проба 1,3 (н.0-4), фосфатаза Лужна 56 (норма для чоловіків до 115), АлАТ 22 (н. для чоловіків до 42), АсАТ 25 (н. д / чол. до 37). КЛИНИЧ. аналіз крові абсолютно за всіма показниками в межах норми. За УЗД печінки визначено, що печінка не збільшена, але спостерігається повнокров'я печінкових вен. Ми з чоловіком пройшли комплексне обстеження в генетичному центрі, здавали дуже велика кількість аналізів, Єдине-у нього був підвищений рівень гомоцистеїну в крові, призначили вітамін В6, цитраргініну, фолієва кислота. Курс 1 місяць, в результаті гомоцистеїн в нормі. Мені 33 роки. У мене все показники по аналізах в нормі, аналіз на каріотип у нас норма. У центр звернулися з приводу анембріонія (викидень в червні 2010). Нам вже найближчим часом дозволили беременнеть. Чоловікові для вступу до ВНЗ в магістратуру знадобилося здавати аналіз на гепатит В. І тут такі результати ... На момент викидня у мене не було виявлено гепатит В, аналіз робили і в консультації, де ставили на облік, і в стаціонарі, де робили чистку . Після чищення ми весь час оберігалися. Як же тепер нам бути? Планування вагітності необхідно відкласти? Адже при зачатті я можу бути інфікована, а відповідно і плід? Хоча, напевно, не факт, що я не інфікована вже. Які мені необхідно здати аналізи? Завчасно дякую за відповідь.

10 червня 2011 року

Відповідає Консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»:

консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»

Добрий день, Олена! Так, дійсно, не можна виключити ймовірність того, що Ви, як і чоловік вже могли інфікуватися вірусом гепатиту В. Тому, по-перше, гепатит чоловіка потрібно перевести в неактивний стан (перш ніж думати про новий зачатті). По-друге, Вам самій потрібно переконатися в тому, що Ви не інфікувалися. Для цього Вам потрібно методом ІФА провести аналіз крові на HBsAg і антитіла до нього HBsAg, HbeAg і антитіла до нього HbeAg, антитіла до HBcAg. Методом ПЛР потрібно буде провести аналіз крові на ДНК вірусу гепатиту В. Якщо Ви не заражені і у Вас немає імунітету до вірусу гепатиту В, то Вам потрібно буде провести вакцинацію від нього, перш ніж планувати вагітність. Природно, що все це час потрібно уникати зараження вірусом гепатиту В. Будьте здорові!

2011-03-27 14:00:16

Запитує Еліана:

Здравствуйте.У мене до Вас таке вопрос.У мене 34 тижні беременності.Недавно здавала аналіз крові на інфекціі.У мене виявили Ab - HSV 1/2 lg G 52.8 (полож) при N 9.0 Ді і Ab - CMV lg G 79.4 (полож ) при N 9.0 Ді.Что мені робити? чи потрібно пролікуватися зараз і як це може вплинути на здоров'я ребенка.Месяц тому хворіла (горло, нежить, без температури), вискочив невеликий герпес на губах.До цього не пам'ятаю, щоб були висипання. Чи потрібно здавати аналіз на Ab - HSV 1/2 lg M і Ab - CMV lg M.Планіруется планове кесарево.Постоянно за графіком роблю генетичне УЗД-все добре з ребенком.Спасібо за відповідь.

19 травня 2011 року

Відповідає Консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»:

консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»

Добрий день, Еліана! Цілком ймовірно, що Ви, як і більшість дорослих, були носієм ЦМВ і ВПГ ½ ще з раннього дитинства. Те що проявів активації вірусів до вагітності Ви не спостерігали ще ні про що не говорить. Віруси можуть довго, практично на протязі всього життя, ховатися в Вас безсимптомно, а Ви навіть не будете здогадуватися про те, що вони у Вас є. Зараз, на жаль, ми вже не зможемо з'ясувати, коли саме відбулося зараження вірусами. А ось активність їх на даний момент перевірити варто. Для цього Вам потрібно методом ПЛР проводити аналіз крові (ЦМВ, ВПГ ½), сечі і слини (тільки ЦМВ) на ДНК вірусів. Якщо ДНК вірусів у Вас не виявлено (особливо в крові), значить, віруси неактивні (сплять), шкоди не завдають, вагітності не заважають, лікування не вимагають. Якщо ДНК ЦМВ і ВПГ ½ у Вас є, значить, потрібно йти на очний прийом до інфекціоніста і проводити під його контролем адекватне противірусне лікування. Причому робити це потрібно не дивлячись на те, що Ви зараз вагітні. Будьте здорові!

2010-11-13 22:42:22

Запитує Ірина:

Привіт мене звуть Ірина, мені 30 років. Хочу проконсультуватися у вас про свою проблему. У 2008 р у мене настала 1-я вагітність. До вагітності готувалися, здавали аналізи на ЗПП і приймала вітаміни. Протипоказань до вагітності не було виявлено. Вагітність настала відразу після скасування оральних контрацептивів (регулон). Вагітність протікала без токсикозу і без набухання молочних залоз. На 9-му тижні з'явилися мізерні виділення. У лікарні поставили діагноз завмерла вагітність, терміни 4-5 тижнів. Лікар сказав що причина - екологія і т. Д.
За рекомендацією лікаря з поліклініки після ЗБ здала такі гормони:
Тестостерон - 0.57 нг / мл
Дегідроепіандростерон - сульфат - 1.89 мкг, мл
Кортизол - 36.56 нг / мл
Перед плануванням 2-ї вагітності здала ще такі аналізи:
Пролактин - 5.0 нг / мл
Фолікулостимулюючий гормон - 10.11 mME / ml
Лютенизирующего гормон - 6,04 mME / ml.
Перед плануванням другої вагітності звернулася до ендокринолога в зв'язку з напругою в передній частині шиї.
Взагалі до ендокринолога я протягом життя зверталася не раз.
Вперше до ендокринолога мене відвела мама в шість років. У червні 1986 року (рік аварії) ми були в Києві 1 тиждень, після повернення мама побачила збільшення щитовидної залози і відвела мене до ендокринолога, але що він їй сказав і що прописав, вона не пам'ятає, а дитяча картка моя загублена.
Другий раз я звернулася до ендокринолога в сімнадцять років зі збільшенням щитовидної залози. Тоді це пов'язали з підлітковими змінами в організмі і прописували щось йодовмісних.
Третій раз я звернулася до ендокринолога в 2005 році (25 років). УЗД виявило дифузні зміни щитовидної залози. Після самостійного прийому йодомарина 200 і заспокійливих трав'яних зборів відчула себе краще і обстеження не закінчила.
У 2009 році перед 2-й вагітністю у напрямку ендокринолога здала такі аналізи:
Тиреотропного гормону - 0,66 mIU / ml
Антитіла до тиреоглобуліну - 1,99 U / ml.
Результат УЗД: дифузні зміни щитовидної залози.
За призначенням лікаря приймала йодомарін 200 протягом 2 місяців, гель «Ендокрінол» на область шиї. Протипоказань до вагітності ендокринолог не виявив.
Друга вагітність наступила через 6 місяців відразу після скасування оральних контрацептивів (регулон) і через 12 місяців після вискоблювання. Вагітність протікала без токсикозу і зі слабким набуханием молочних залоз.
На 3-4 тижні вагітності за направленням лікаря (тому що все таки підозрювалася гормональне відхилення) здала такі аналізи:
Прогестерон - 21,04 нг \ мл
Дегідроепіандростерон - сульфат - 2,11 мкг \ мл.
Причин для корекції гормонів не було.
На 8 тижні встала на облік у зв'язку з вагітністю та здала всі належні аналізи крові і сечі, ніяких відхилень від норми виявлено не було.
На терміні 11 тижнів з'явилися коричневі виділення зі статевих шляхів. У медико-генетичному центрі УЗД в виявило ехопрізнакі завмерла на 9 тижні.
Було вироблено вишкрібання і паркан абортивного матеріалу.
Висновок: Каріотип плода: 45, ХО. Виявлено хромосомна патологія плода - моносомія по Х - хромосомі - синдром Шерешевського - Тернера.
Я здала разом з чоловіком аналізи на каріотип. Висновок: хромосомної патології не виявлено.
У Донецькому медико-генетичному центрі нас направили на консультацію до гінеколога-ендокринолога. За його напрямку здала такі аналізи:
ТТГ - 1,2 млМЕ \ мл
Т4 св., - 10,1 пмоль \ л
АТ до ТПО - 11,2 Од \ мл
Висновок: Дифузний зоб 1 ступеня, еутеріоз.
Лікування: йодомарін 100 (1табл. 1 раз в день) - 6 міс.
холосас по 1ч.л.х2р. в день, 10 днів кожного місяця
диклофенак гель на область шиї 2 р \ день - 3 тижні
Явка повинна бути через 6 місяців.
Були у мене проблеми і з гінекологічної частини:
З початку статевого життя (18 років) неодноразово зверталася до гінеколога з молочницею і болями внизу або з правого боку живота. Місячні завжди були регулярними, рясними, помірно хворобливими.
У 2003 році мене поклали в лікарню з гострим болем у правій частині живота. Діагноз при виписці: Ендометріоз яєчників з явищами мікроперфорації справа. Було рекомендовано гормональне обстеження. У поліклініці ніякого ендометріозу не виявлено, на рекомендацію не звернули уваги, та й я все не розуміла. Так що обстеження так і не було зроблено. А поставлений діагноз звучав так: правобічний хронічний Андекс.
У 2006 році лягла в лікарню за направленням лікаря з жіночої консультації з сильними болями внизу живота. Діагноз при виписці: загострення хронічного правостороннього сальпингита. Гідросальпінкс справа. Мікотіческій кольпіт.
У 2007 році повторно лягла в лікарню. Діагноз при виписці: загострення хронічного двостороннього аднекситу. Гідросальпінкс справа. Вагінальний кандидоз. Внутрішній ендометріоз. Стафілоносітель з піхви. Після вторинного лікування в стаціонарі відчувала себе добре.
Макіївська поліклініка діагноз ендометріоз не підтверджує. Але після першої і другої вагітності, що завмерла я брала дуфастон, за призначенням лікаря з іншої лікарні, і тому месяние були дуже болючі. Болі починалися за тиждень до і закінчувалися через тиждень після місячних. Після прийому Дуфастон протягом трьох місяців з 14 дня циклу протягом десяти днів це явище повністю зникає і більше не виникає.
Допоможіть знайти причину ЗБ, не впевнена що причина саме в збої роботи щитовидної залози, також немає впевненості, що ЗБ не повториться наступного разу.
Підкажіть яка причина могла привести до ЗБ і до хромосомної патології плода. Не вірю що це випадковість (як кажуть нам в медико-генетичному центрі), але і причин не знаходимо. Не впевнена що терапії Йодомарин досить для настання вагітності без патології.
Допоможіть розібратися в даній ситуації, скажіть, чи всі дослідження ми зробили, або щось упустили, які можна здати ще аналізи.

16 листопада 2010 року

Відповідає Товстолиткіна Наталія Петрівна:

Лікар акушер-гінеколог першої категорії

Доброго дня, Ірино. Причиною другої вагітності, що завмерла у Вас була хромосомна патологія, яку на даний момент поки попередити неможливо. Щодо інших причин завмерлої вагітності, то крім патології щитовидної залози, такими причинами, при виключенні хромосомної патології можуть бути генетичні аномалії, аутоімунні захворювання, інфекційні процеси, ендокринологічні фактори (недостатність лютеїнової фази), цукровий діабет, а також гематологічні захворювання. З усього вищесказаного випливає, що Вам бажано виключити антифосфоліпідний синдром (визначити титри антифосфоліпідних антитіл, вовчаковий антикоагулянт, коагулограму), зробити тест на прихований діабет. Ендометріоз навіть при його наявності не є причиною завмерлої вагітності. Необхідно також виключити інфекційний чинник.

2010-07-27 13:08:04

Запитує Тетяна:

Привіт, в 15 тижнів вагітності на результати УЗД були позитивними, гінеколог сказала, що все добре, всі аналізи крові, сечі, мазків, і т.д.тоже відмінні. У 22 тижні пішла на УЗД і на жаль, відразу виявили масу патологічних процесів - плацента на терміні 22 тижнів - збільшена до 42 мм, у плода гідроторакс, асцит. Висновок: неімунной водянка плода. Направили в Медико-генетичний центр - там підтвердили діагноз. Призначили кордоцентез. Чекаю результату, але дії медиків суперечливі, і я не знаю, на що налаштовуватися на боротьбу заради дитини, або на переривання. У жіночій консультації призначили лікування -Актовегін, Курантил 25, Інстенол, Ессенціале Форте, направили у відділення патології при пологовому будинку, а ті зобов'язані покласти, але кажуть, що це не лікується, допомогти мені вони нічим не можуть, що шансів народити вчасно та ще й здорову дитину у мене ніяких, на закінчення сказали, що у них немає місць, приходьте через тиждень. Тиждень в жіночій консультації при Денному стаціонарі мене прочищали кожен день Магнезія-Аскорбінова кислота-Ессенціале внутрішньовенно кололи. Коли знову спробувала лягти в пологовий будинок у відділення патології вагітності за 2 дні перед кордоцентеза, знову не поклали, наговорили масу причин, сказали, щоб приїжджала після аналізу в той же день. А в медико-генетичному центрі після аналізу, теж сказали, що лягати безглуздо, що медики мені нічим допомогти не можуть, хоча в рекомендаціях - лікування ФПН, гіпоксії плода. При цьому натякають, що у мене вже є перша дитина здорова дівчинка 6 років і мені всього 27 років, що у мене все попереду і що гуманніше дочекатися результатів аналізу, і потім йти на переривання. Я вже проплакала все очі, дитина всередині ворушиться. Все затягується, результату чекати ще потрібно, а у мене вже 24 тижнів, результат прийде ще через два тижні. А ще я боюся ускладнень переривання, чула, що після 28 тижнів вже роблять кесарів, до 28 тижнів викликають родову діяльність або просто чистять ... мучить багато питань, як запобігти в подальшому такі проблеми вагітності і народити здорову дитину, якщо у мене кров перша позитивна, у чоловіка перша негативна, за цю вагітність я не хворіла вірусними інфекціями, а так все пішло несподівано погано?

04 серпня 2010 року

Відповідає Клочко Ельвіра Дмитрівна:

Лікар акушер-гінеколог вищої категорії, к.м.н.

Добрий день. Тут вирішувати тільки вам - ніхто вам ради не дасть. Аналізи прийдуть - зробите висновки. Можливо - ви в будь-якому разі не варто відмовлятися від своєї дитини - таке теж буває.

2010-07-27 12:46:43

Запитує Анастасія:

Добрий день. У Сейчас годину перебуваю на 27 тіжні вагітності. У ЖК на облік ставала як положенно в 12 тіжнів, при постановці здала аналізи: СНІД, сіфіліс, гепатит В, мазки, аналізи крови и сечі. Всі аналізи були в нормі. Більше лікар ні про один аналізі, кроме аналізів сечі перед шкірних візітом до него НЕ повідомляв. Про аналізах на TORCH-інфекції, подвійний и Потрійний тести на генетичні відхилення, я дізналася в приватній клініці від лікаря-УЗД на 24 тіжні, до котрому самостійно звернули, тому что в районній ЖК УЗД залішає бажає Краще. Будинки до 10 тіжні жила кішка, якові мі підібралі з вулиці 2 роки тому, зараз кішка переїхала. Як тепер буті з аналізом на TORCH. Інформацію та з приводу токсоплазмозу, і герпесу я вивчила, залишається сподіватися, що за 2 роки життя з кішкою токсоплазмозом я все-таки перехворіла, а герпесом І типу хворію систематично з 3-х років, і наявність антитіл IgG в організмі є, чи є сенс здавати аналізи або краще не реєструватися і чекати пологів?

04 серпня 2010 року

Відповідає Клочко Ельвіра Дмитрівна:

Лікар акушер-гінеколог вищої категорії, к.м.н.

Добрий день. Ці аналізи здавати вже пізно, так що живіть спокійно і сподівайтеся на краще.

2009-05-20 12:51:41

Запитує Камілла:

Добрий день. У мене така ситуація: мені 26 років, ми з чоловіком 3 мес.не могли завагітніти, потім вийшло (1-а вагітність), пішла вставати на облік, направили на УЗД, виявили відсутність серцебиття плода, зробили 5 травня чистку (до 5 числа мене абсолютно нічого не турбувало, виділень не було, правда, за тиждень до цього пропав токсикоз, а 5-та ого почалися болі внизу живота і коричневі виділення).
Термін: за місячними -10-11 тижнів.
по УЗД - 8-9 тижнів.
Генетичний аналіз тканин плода у нас не делают.У мене взяли аналізи крові, сечі, нічого не обнаружілі.Сказалі: екологія, пробуйте через пів-року. напросилася на аналізи на інфекції.
результати:
IgM до токсоплазм ОГ крит 0,341
ОГ зразка крові 0,034 - негативний
IgG до токсоплазм 1,9 Мод / мл - негативний
IgM до ВПГ ОГ крит 0,245
ОГ зразка крові 0,074 - негативний
IgM до ЦМВ ОГ крит 0,354
ОГ зразка крові 0,033 - негативний
IgG до ВПГ-2 ОГ крит 0,231
ОГ зразка крові 0,113 - не виявлено
Решта аналізи (на гормони, наприклад) не роблять-сказали при першій вагітністю-ти немає необхідності.
З перенесених захворювань:
2001р.-вітрянка
2002р.-аборт
2008р.-запалення яєчників
2008р.-уреаплазма (у чоловіка уреаплазма і мікоплазма), пройшли курс лікування, повторн.аналіз нічого не показав.
Група крові (моя): перша, +
Група крові (чоловіка) друга, +
Лікарі порадили попити полівітаміни і про всяк випадок перевіритися у ендокринолога (нібито збільшена щитовидка-хоча до вагітності я пила курс полівітамінів ВІТРУМ і Йодомарин, завжди купую йодовану сіль) .На цьому весь їхній діагноз і лікування .Я б хотіла все-таки дізнатися причину ЗБ і пройти з чоловіком додаткове обследованіе.С чого мені почати? Які аналізи здати додатково і до яких лікарів звернутися (генетик, ендокринолог, ін.) Я читала, що ЗБ до 8 нед.-це генетика, а не інфекціі.Так це? ?
Допоможіть порадою-боюся повторення ЗБ.Хочу все перевірити, перш ніж пробувати знову. Дуже хочемо дитину. Заздалегідь вдячна за відповідь.

23 червня 2009 року

Відповідає Дощечкін Володимир Володимирович:

Лікар акушер-гінеколог вищої категорії

Шановна Камілла,
Існує два механізми припинення розвитку вагітності: Перший - це генетичні
порушення, які можуть виникати де ново або успадковуватися від батьків будучи несумісними
з подальшим розвитком плоду. Другим механізмом загибелі плоду є порушення
кровопостачання, яке також можливо, як в наслідок патології розвитку серцево-судинної
системи плода, так і надмірної активації системи згортання крові вагітної жінки.
Розрізняють зовнішні і внутрішні чинники запуску таких механізмів ушкодження ембріона, Такими
можуть бути будь-яка гостра інфекція супроводжуються бактерії-або вірусоеміей, іонізуюча
радіація, професійні шкідливості, хронічні захворювання і т. д. Якщо завмерлі вагітності виникають повторно, порядок обстеження пари до
вагітності дещо змінюється. Слід визначити каріотип подружжя їх фенотип за антигенами
HLA, детально вивчити особливості згортання крові, спермограмму і деякі інші
аспекти.
Важливо знати про те, що наявність у жінок імуноглобулінів класу G до антигенів багатьох
збудників, і також TORCH групи, швидше за сприятливий фактор для вагітності і розвитку
плода, тоді як їх відсутність, розцінюється, як додатковий фактор ризику під час
вагітності та пологів. Вам також слід визначити рівень ТТГ, Т3, Т4 і АТ до ТПО.

2008-11-07 19:10:50

Запітує ирина:

Доброго дня!!
у мене є 3 здоровіх дітей у 4-го дитини врожденій порок розвитку головного мозку (ліссенцефалія), мені 36 років і хотіла б ще народити ребенка.Но тепер уже дуже боюся, поєтому хотіла спочатку добре обследоваться.Сдала аналізі на Toch інфекції ось мої результати :
обстежилася кров;
Анти Tox gondii IgG - позитив
Анти Tox gondii IgМ - негатив
Авідність а-Tox gondii IgG --- 67%
антитіла Ig M CMV ---- негатив
антитіла Ig G CMV ----- позитив
ПЛР цитомегаловірус CMV --- негатив
антитіла Ig M VCA Епшт Бар --- негатив
антитіла IgG Епшт Бар (EBNA) --позітів
антитіла EA IgG Епшт Бар (EBV) --негатів
ПЛР ЕпштБар EBV --- негатив
антитіла IgM HSV 1,2 --негатів
антитіла IgG HSV 1,2 --позітів
ПЛР герпес HSV ½ --- негатив
перевіряли слину:
ПЛР Цитомегаловирус CMV --- негатив
ПЛР Епшт Бар EBV - негатив
сеча:
ПЛР Цитомегаловирус CMV-негатив
Як мені пояснили що це варіант норми.Так це?
Чи потрібно до або під час вагітності повторювати такі аналізи і які конкретно?
Обцій аналіз крові єрітроціти-3,8 ретікулоціти-- гемоглобін 108 кольоровий показник 0,85 тромбоцити - лейкоцити 4,6 базофіли 1 еозинофіли 1 юние-- паличкоядерні 1 сегментоядерние 44 лімфоцити 46 моноцити 5 Атипія мононуклеаров 2 токсична зернистість нейтрофілів 65% ШОЕ 7
І ще я чоловік і хвора дитина обстежувалися в генетичній лабораторії на з-м Міллера-Діккера (ліссенцефалія) висновок мікроделеції району хромосоми17р13.3 не виявлено
Порадьте на які ще інфекції потрібно перевіритися щоб убезпечити себе і майбутньої дитини від подібного роду аномалії ГМ? Щоб вони не вплинули на розвиток ембріона і в часності на розвиток головного мозку
Взагалі які потрібно здавати аналізи під час підготовки до вагітності?
Дуже дякую

07 грудня 2008 року

Відповідає Консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»:

консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»

За представленими аналізам у Вас зараз немає активних інфекцій. Деякі інфекції Ви перенесли в минулому і до них сформувалася стійкість: токсоплазмоз, цитомегаловірус, Епштейна-Барр, вірус простого герпесу 1 і 2 типу. Атипові мононуклеари можуть з'являтися при багатьох вірусних і бактеріальних інфекціях. Повторіть загальний аналіз крові, коли будете почувати себе добре і в будинку не буде респіраторних хворих. Детально про обстеження при підготовці до вагітності почитайте тут: Готуємося до вагітності заздалегідь , А про проблеми внутрішньоутробного інфікування плода тут: Своєчасне виявлення і лікування ТОРЧ-інфекцій - запорука благополучної вагітності

Читати далі

Проблема взаємовідносін вагітності і зростання злоякісніх новоутворень здавна прівертала Рамус дослідніків и досі займає особливе місце в сучасній онкології. У Першу Черга Інтерес до даної проблеми обумовлення схожістю обох ...

Читати далі

ендометріоз

Ендометріоз (ендометріоїдні гетеротопії, ендометріоїдна хвороба) - патологічній процес, при якому за межами слізової оболонки матки вінікають розростання епітеліальніх и стромальних елементів ендометрію.

Читати далі

Пороки розвитку хребта і спинного мозку

Закінчення. Початок о №17. Постнатальная діагностика дефектів розвитку нервової трубки На превеликий жаль, частота планованої вагітності в нашій країні не перевищує 20-30% випадків. Про факт вагітності майбутня мати часто дізнається на 2-3-му місяці ...

Читати далі

Наявність синдрому Дауна у майбутньої дитини можна буде візначіті с помощью простого АНАЛІЗУ крови

Величезне трагедією для родини є народження дитини з синдромом Дауна - трагедія для родини. На жаль, даже такий сучасний метод обстеження як УЗД далеко не всегда может точно візначіті наявність синдрому Дауна у плода в утробі матері. Більш точний метод, Який назівається амніоцентез (пункція плідного міхура), травматичний, а такоже пов'язаний з Ризики вікідня. Вчені з острівної держави Кіпр стверджують, что Вже найближче годиною смороду завершувати розробка нового «Безкровного» методу визначення наявності у плода синдрому Дауна. Для цього вагітній жінці буде Досить здати аналіз крови.

Читати далі

Внутрішньоутробна діагностика синдрому Дауна стане безпечною

У деяких вагітних існує високий ризик появи на світ дитини з невиліковним генетичним захворюванням - синдромом Дауна. Дуже важливим є наявність методів, що дозволяють розпізнати у плода таку патологію як можна раніше, щоб переривання вагітності принесло мінімум шкоди здоров'ю жінки. Існуючі в даний час методики є досить інвазивними, тобто травматичними, крім того, вони призводять до викиднів в середньому в 1 випадку на 100 процедур, і це може стати справжньою драмою для жінки, особливо коли з'ясується, що загинув абсолютно здорова дитина. Вчені з Гонконгу розробили абсолютно безпечний тест - аналіз крові матері показує наявність або відсутність синдрому Дауна у плода.

Читати далі

Новий простий тест дозволить швидко визначити наявність синдрому Дауна у плода

Народження дитини з синдромом Дауна - трагедія для родини. На жаль, даже такий сучасний метод обстеження як УЗД далеко не всегда может точно візначіті наявність синдрому Дауна у плода в утробі матері. Більш точний метод, Який назівається амніоцентез (пункція плідного міхура), травматичний, а такоже пов'язаний з Ризики вікідня. Голландські вчені стверджують, що вже найближчим часом вони завершать розробку нового «безкровного» методу визначення наявності у плода синдрому Дауна. Для цього вагітній жінці буде Досить здати аналіз крови.

Читати далі

Герпес - причина передчасних пологів

Дослідники з Лікарні матері і дитини при Університеті Аделаїди (Adelaide's Women's & Children's Hospital) в Австралії вперше в світі зробили відкриття взаємозв'язку між вірусними інфекціями, підвищеним кров'яним тиском і небезпекою передчасних пологів у вагітних жінок