Фото - Луганский центр стоматологической имплантации

генетичне узі

Health-ua.org - медичний портал онлайн консультації дитячих і дорослих лікарів усіх спеціальностей. Ви можете задати питання на тему 'генетичне узі' і отримати безкоштовно онлайн консультацію лікаря.

2012-12-06 11:15:17

Запитує Сабріна:

Здрастуйте, у мене вагітність по узі 6-7 тижнів. На 4-5 тижні. ще не знаючи про вагітність мені призначили уколи Емоксипину. Проколола 9 разів. А вони при вагітності протипоказані. Зараз дуже переживаю. Чи є ризик? І якщо робити генетичне УЗД - то на який термін? Заздалегідь дякую!

19 грудня 2012 року

Відповідає Пурпура Роксолана Йосиповна:

Лікар акушер-гінеколог першої категорії

У перші 2 тижні ще не сформовано плацентарний кровообіг між матір'ю і плодом, тому ймовірність вад розвитку така ж, якби Ви не приймали нічого. Зі збільшенням терміну вагітності ризик зростає, але сказати Вам про переривання вагітності або гарантувати що-небудь я не можу. У 10-12 тижнів. пройдете комбінований тест, який дасть можливість проаналізувати є генетичні патології чи ні. Налаштуватися потрібно на позитив!

2012-10-19 17:04:37

Запитує Оксана:

Доброго дня!!!! підкажіть будь ласка, останні місячні були 16 липня, але вони у мене були завжди нерегулярно. Робила 8 вересня вагінальне УЗД, термін поставили 2 тижні і 5 днів. Вчора робила генетичне УЗД. За останніми місячним поставили термін 13 тижнів і 3 дні, а по УЗД 7 тижнів і 6 днів. Лікар сказала, що у мене завмерла вагітність, т. К. Серце не прослуховувалось, а розмір плода 15 мм. Я не знаю, що робити ... Подскажите !!! Дивилася вона мене по УЗД приблизно 1 хвилину ... Вірити чи мені їм ???

23 жовтня 2012 року

Відповідає Дика Надія Іванівна:

Лікар акушер-гінеколог першої категорії

Повторіть УЗД в іншому місці, здайте аналіз крові на ХГЧ.

2012-09-07 8:51:46

Запитує Євгенія:

Добридень! прочитала всю Вашу тему, відповідей для себе не знайшла. Допоможіть інтерпретувати аналіз на гемолізини: Природні антитіла А 1:16, Природні антитіла В 1:32, імунно повні А, В - не виявлені, імунно неповні Анти А 1:64, імунно неповні Анти В - не виявлені. У мене 1гр +, у чоловіка 2 гр +. Вагітність 2а. Переривань не було, 1а вагітність протікала відмінно, в результаті - хлопчина 2 роки. Зараз у мене повних 13 тижнів. На обліку в пів-ке ще не стою. Причиною моєї паніки і хвилювань є генетичне узі (скринінг 1го триместру). У 12 тижнів визначили гідроторакс плода, при цьому УЗД- маркер гіпоплазія носової кісточки. Біохімічний аналіз крові нормальний. Тобто я розумію, що причини гидроторакса або хромосомна аномалія, або внутрішньоутробна інфекція. Нещодавно прочитала що може бути імунологіческое конфлікт, тому здала аналіз на гемолізини. З приводу внутрішньоутробної інфекції, можу сказати що ToRCH інфекції здавала, до всіх у мене імунітет крім токсоплазмозу (ImG). Нещодавно здала Герпес і цитомегаловірус, в порівнянні з попер. аналізом показник в кол. одиницях особливо не виріс. Тобто наскільки я розумію в хронич. стадії. Вобщем суть питання ,, хвилює мене титр 1:64, до яких лікарів звертатися? Заздалегідь вдячна!

12 вересня 2012 року

Відповідає Палига Ігор Євгенович:

Лікар репродуктолог, к.м.н.

Імунний конфлікт по групі крові може привести до субклінічної або легкій формі гемолітичної хвороби, але ніяк не до таких результатів УЗД, які дійсно викликають занепокоєння. Інфекції тут теж ні до чого. Якщо Ви не здавали комбінований тест, а здається він в 10-12 тиж., Тоді його необхідно здати, і з ним і висновком УЗД швидше пройти консультацію генетика.

2011-03-27 14:00:16

Запитує Еліана:

Здравствуйте.У мене до Вас таке вопрос.У мене 34 тижні беременності.Недавно здавала аналіз крові на інфекціі.У мене виявили Ab - HSV 1/2 lg G 52.8 (полож) при N 9.0 Ді і Ab - CMV lg G 79.4 (полож ) при N 9.0 Ді.Что мені робити? чи потрібно пролікуватися зараз і як це може вплинути на здоров'я ребенка.Месяц тому хворіла (горло, нежить, без температури), вискочив невеликий герпес на губах.До цього не пам'ятаю, щоб були висипання. Чи потрібно здавати аналіз на Ab - HSV 1/2 lg M і Ab - CMV lg M.Планіруется планове кесарево.Постоянно за графіком роблю генетичне УЗД-все добре з ребенком.Спасібо за відповідь.

19 травня 2011 року

Відповідає Консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»:

консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»

Добрий день, Еліана! Цілком ймовірно, що Ви, як і більшість дорослих, були носієм ЦМВ і ВПГ ½ ще з раннього дитинства. Те що проявів активації вірусів до вагітності Ви не спостерігали ще ні про що не говорить. Віруси можуть довго, практично на протязі всього життя, ховатися в Вас безсимптомно, а Ви навіть не будете здогадуватися про те, що вони у Вас є. Зараз, на жаль, ми вже не зможемо з'ясувати, коли саме відбулося зараження вірусами. А ось активність їх на даний момент перевірити варто. Для цього Вам потрібно методом ПЛР проводити аналіз крові (ЦМВ, ВПГ ½), сечі і слини (тільки ЦМВ) на ДНК вірусів. Якщо ДНК вірусів у Вас не виявлено (особливо в крові), значить, віруси неактивні (сплять), шкоди не завдають, вагітності не заважають, лікування не вимагають. Якщо ДНК ЦМВ і ВПГ ½ у Вас є, значить, потрібно йти на очний прийом до інфекціоніста і проводити під його контролем адекватне противірусне лікування. Причому робити це потрібно не дивлячись на те, що Ви зараз вагітні. Будьте здорові!

2010-06-03 18:06:39

Запитує Олена:

Добридень! Тільки що прийшла з генетичного узі ... в се в порядку за винятком наступного ... балії нирок плода 4-5 мм. У мене 20-й тиждень вагітності. Скажіть, чим це загрожує і що потрібно робити, щоб балії зменшилися?

16 червня 2010 року

Відповідає Петренко Галина Олександрівна:

лікар гінеколог

Здрастуйте, Олено.
Розширення мисок нирок називається піелоектазія. Лоханочний комплекс в нирці - це порожнина, де накопичується утворена сеча, після вона потрапляє в сечовід, а з нього в сечовий міхур, уретру. Розширення мисок може бути при наявності перешкоди відтоку сечі - наприклад, звуження сечоводу, анатомічним особливостям розвитку нирки, сечоводу, зворотному ввезенню сечі в миску. Виявлення піелоектазіі при УЗД не обов'язково вказує на серйозну патологію розвитку сечостатевої системи у плоду, це можуть бути незначні відхилення від норми, які проходять самостійно до кінця вагітності. Рекомендується проведення УЗД в динаміці. При серйозних патологіях відразу після народження малюка проводять операцію. Прогноз, як правило, сприятливий.

2010-04-25 1:59:48

Запитує Анастасія:

Добрий день. Допоможіть ответом.Мне 25 років. Вагітність 16 тижнів. Минулого тижня здала аналізи на ТОРЧ інфекції. Показав позитивні igG igM до HSV 12. igG 29.3 норма менш 0.9 і igM 1.41 норма до 1.1 Чи велика небезпека для плода. Чим це загрожує? Чи не первинне чи це інфікування? Чи є шанс, що з малюком все в порядке.Поддается чи медикаментозної корекції? Дуже засмутилася. Довгоочікувана і бажана вагітність. Раніше герпес швидше за все був, але точно сказати важко. Просто не пам'ятаю.
Призначили повторний аналіз через тиждень і ПЛР крові. Місця собі не знаходжу. Дуже волнуюсь.У мене на тілі ніяких висипань в даний час немає. і протягом вагітності не було. Стан задовільний. Генетичне узі на 12-13 тижні ніяких патологій не виявило. Статеве життя під час вагітності не вела. Чи є шанс, що показник підвищений через якихось інших інфекцій. Я думала, що igM може бути і при рецидивної інфекції (((((
Уже, яку ніч не сплю. Дуже хвилююся за малюка. Здавала аналіз в лабораторії Синево. Сам бланк аналізу додаю. Дякую за розгляд мого питання. Сподіваюся на обнадійливий відповідь

30 квітня 2010 року

Відповідає Венгаренко Вікторія Анатоліївна:

Лікар акушер-гінеколог

Анастасія, не хвилюйтеся, показники не сильно підвищені, а герпес у Вас лікуватися тільки при загостренні (клінічних проявах). Все буде відмінно. Не хвилюйтеся, тому що тонус матки підвищується і може бути загроза переривання вагітності.

2010-03-19 12:55:39

Запитує Ірина:

Добридень! Мені 44 роки, термін вагітності 15недель. Зробила скринінгу 1 триместру, результати і УЗД і аналізу крові зразково-показові за словами генетика, я навіть не увійшла ні в яку групу ризику, але генетик академич. клініки все одно приписала внизу, що рекомендована інвазивна діагностика в зв'язку з віком. Чи варто мені пройти генетичне УЗД в іншому місці або погоджуватися на інвазивної діагностики? Завчасно дякую за відповідь.

30 березня 2010 року

Відповідає Венгаренко Вікторія Анатоліївна:

Лікар акушер-гінеколог

Ірина, це Вам вирішувати, УЗД повторне не бажано, а инвазивное обстеження може викликати загрозу переривання беременності.Я б просто стежила за вагітністю і здавала скринінгові УЗД + аналіз на Дауна (звичайно якщо Ви його не склали ще).

2009-04-13 19:50:41

Запитує Ольга:

Вагітність по УЗД- 17-18 тижнів. Висновок: ВПР кісткової системи. Одна з форм скілетной дисплазій. На початку вагітності було дві загрози (в 3-4 тижні і в 10 тижнів). Аналізи РАРР-29,32 мг / мл, ХГЧ-135264-в 12-14недель. В роду патологій не було. Старший дитина здорова. Чи може генетичне узі помилятися? Що робити в нашому випадку? Прошу допоможіть!

27 травня 2009 року

Відповідає Консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»:

консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»

Добрий день, Ольга! По-перше, Ви повідомили лише чисельні показники РАРР і ХГЧ, при цьому не вказали дані про норму, допустимих концентраціях цих білків вагітності. Норми ж виробляються в процесі великої кількості обстежень в кожній окремо взятій лабораторії. Там же, на підставі отриманих даних формується «крива ризику» (медіана), по якій і обчислюються реальні шанси народити здорову і, відповідно, хворої дитини. Так, що, на жаль, оцінити зазначені Вами результати біохімічного скринінгу плоду можна. По-друге, дані, отримані під час одноразово проведеного УЗД не є остаточними і не дозволяють ствердно сказати про те, що патологія однозначно є. Тому, Вам необхідно взяти результати проведених досліджень і з ними звернутися на очну консультацію до генетика (в медико-генетичну консультацію). Доктор оцінить всі необхідні дані і виробить тактику подальших дій. Не відкладайте візит до фахівця!

2007-10-12 14:59:11

Запитує Тома:

Доброго дня! Допоможіть мені будь-ласка! У мене вже друга вагітність, термін 11 тиждень. Перед тим як завагітніти я здавала мазки на всі віруси, і все було в нормі. Хоча періодично у мене був генітальний герпес. Зараз я попросила свого лікаря з ЖК напрямок на аналіз, тільки вже на кров з вени. Сьогодні забрала аналіз і плачу цілий день - результати жахливі! Хламідія IgG - покладе. 27,254 U / ml (слабопозитивний при 16,0-30,0), цитомегаловірус - покладе. IgG 2,494 IU / ml (полож. Більше 0.440), а герпес IgG 2 тип, який мене мучив раніше і загострювався на 7-му тижні - негативний !!! Я дуже боюся, що дитина народиться хворою !!! Я в повному розпачі! Єдина правильна думка, яка виникла у мене за сьогодні - це піти на генетичне УЗД. Але наскільки я знаю, більш точний результат буде на 12-14 тижні. Підкажіть, будь ласка: 1. Чи можуть аналізи бути помилковими? (Я себе відмінно відчуваю !!!) 2. Чи є шанс народити здорову дитину? 3. Коли варто перездати аналізи? 4. І, якщо побоювання підтвердяться, то коли оптимальніше всього починати лікування?

15 жовтня 2007 року

Відповідає Марков Ігор Семенович:

Лікар інфекціоніст, доктор медицини

Привіт і, перш за все, припиніть плакати - у Вас бажана вагітність і абсолютно звичайні аналізи для вагітної жінки. А тепер докладніше. Результат на хламідії у Вас не позитивний, а сумнівний (уважно прочитайте текст всередині аналізу - результат до 30 од є слабопозитивного, тобто сумнівним). Такий результат є попередніми, а тест вимагає через 2 тижні повторної постановки. Якщо рівень виявлених антитіл буде знову нижче 30, то обидва результату розглядають як негативні. Далі. У Вас виявили тільки антитіла до цитомегаловірусу (ЦМВ), що саме є варіантом норми. Це те, що захищає від вірусу. Для визначення ризику ЦМВ-інфекції для плоду необхідно провести додаткові тести: антитіла IgМ і наявність вірусної ДНК в крові, слині та сечі методом ПЛР. Якщо додаткові тести виявляться негативними - ніякої загрози ця інфекція в даний момент не представляє і лікування не вимагає. Результат аналізу на герпес 2 типу не зрозумілий: або у Вас не було генітальних герпетичних висипань, або результат аналізу бреше. У будь-якому випадку, необхідно досліджувати кров на ДНК ВПГ методом ПЛР. При негативному результаті - теж все в порядку. Далі. Необхідно також розібратися з 4-м герпесвірусом (Епштейна-Барр - ВЕБ): спочатку антитіла, потім при позитивних результатах - ДНК в крові і слині. ПЛР-моніторинг на активність виявлених герпесвирусов необхідно буде повторювати ще кілька разів за час вагітності. П.ч. навіть латентні (неактивні) форми цих інфекцій сьогодні, можуть реактивировать на будь-якому терміні вагітності. Якщо їх вчасно виявити і адекватно пролікувати (безпечно для плоду) - дитина народиться здоровою. На жаль, самопочуття жінки в період реактивації цих герпесвирусов в 75% випадків залишається «відмінним», а тому є поганим орієнтиром. У момент реактивації ці віруси загрожують тільки плоду, а жінка залишається клінічно здоровою.

У момент реактивації ці віруси загрожують тільки плоду, а жінка залишається клінічно здоровою

Читати далі

клімактеричний синдром

Клімактеричний синдром - своєрідний симптомокомплекс, який обтяжує природний плин климактерия. Він характеризується нейропсихічними, вазомоторними порушеннями, що виникають на тлі вікових змін в організмі (I група).

Він характеризується нейропсихічними, вазомоторними порушеннями, що виникають на тлі вікових змін в організмі (I група)

Читати далі

саркоїдоз

Саркоїдоз - системний, відносно доброякісний гранулематоз невідомої етіології, що характеризується скупченням активованих Т-лімфоцитів (CD4 +) і фагоцитів.

Саркоїдоз - системний, відносно доброякісний гранулематоз невідомої етіології, що характеризується скупченням активованих Т-лімфоцитів (CD4 +) і фагоцитів

Читати далі

муковісцидоз

Муковісцидоз (МВ) - найбільш поширене спадкове захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування, універсальна екзокрінопатія. Природний перебіг захворювання важке і в 80% випадків закінчується летально в перші роки життя.

Природний перебіг захворювання важке і в 80% випадків закінчується летально в перші роки життя

Читати далі

хвороба Крона

Хвороба Крона - хронічне рецидивуюче захворювання, специфічною особливістю якого є сегментарно трансмуральне гранулематозное запалення будь-якого відділу травного каналу від порожнини рота до ануса.

Хвороба Крона - хронічне рецидивуюче захворювання, специфічною особливістю якого є сегментарно трансмуральне гранулематозное запалення будь-якого відділу травного каналу від порожнини рота до ануса

Читати далі

Виразковий коліт (неспецифічний)

Неспецифічний виразковий коліт - хронічне запальне захворювання товстої кишки нез'ясованого походження, клінічно що виявляється рецидивуючим перебігом з періодами кривавої діареї.

Неспецифічний виразковий коліт - хронічне запальне захворювання товстої кишки нез'ясованого походження, клінічно що виявляється рецидивуючим перебігом з періодами кривавої діареї

Читати далі

Цекалов (глютенова ентеропатія)

Целіакія - хронічне генетично обумовлене іммуноопосредованних захворювання, що характеризується стійкою непереносимістю глютену з розвитком атрофії слизової оболонки тонкого кишечника і пов'язаних з цим синдромом мальабсорбції.

Целіакія - хронічне генетично обумовлене іммуноопосредованних захворювання, що характеризується стійкою непереносимістю глютену з розвитком атрофії слизової оболонки тонкого кишечника і пов'язаних з цим синдромом мальабсорбції

Читати далі

Що краще: УЗД або мамографія?

Рак молочної залози на сьогоднішній день є найпоширенішим видом раку у жінок. З кожним роком кількість хворих у молодому віці збільшується - рак «молодшає». Тому профілактика стає все більш актуальною. Однією із стратегічних цілей медиків є виховання у жінок культури проходження в обов'язковому порядку щорічних профілактичних обстежень на раннє виявлення патології.

Однією із стратегічних цілей медиків є виховання у жінок культури проходження в обов'язковому порядку щорічних профілактичних обстежень на раннє виявлення патології

Читати далі

Наявність синдрому Дауна у майбутньої дитини можна буде визначити за допомогою простого аналізу крові

Величезною трагедією для родини є народження дитини з синдромом Дауна - трагедія для родини. На жаль, навіть такий сучасний метод обстеження як УЗД далеко не завжди може точно визначити наявність синдрому Дауна у плода в утробі матері. Більш точний метод, який називається амніоцентез (пункція плідного міхура), травматичний, а також пов'язаний з ризиком викидня. Вчені з острівної держави Кіпр стверджують, що вже найближчим часом вони завершать розробку нового «безкровного» методу визначення наявності у плода синдрому Дауна. Для цього вагітній жінці буде досить здати аналіз крові.

Для цього вагітній жінці буде досить здати аналіз крові

Читати далі

Новий простий тест дозволить швидко визначити наявність синдрому Дауна у плода

Народження дитини з синдромом Дауна - трагедія для родини. На жаль, навіть такий сучасний метод обстеження як УЗД далеко не завжди може точно визначити наявність синдрому Дауна у плода в утробі матері. Більш точний метод, який називається амніоцентез (пункція плідного міхура), травматичний, а також пов'язаний з ризиком викидня. Голландські вчені стверджують, що вже найближчим часом вони завершать розробку нового «безкровного» методу визначення наявності у плода синдрому Дауна. Для цього вагітній жінці буде досить здати аналіз крові.

Чи є ризик?
І якщо робити генетичне УЗД - то на який термін?
Вірити чи мені їм ?
Вобщем суть питання ,, хвилює мене титр 1:64, до яких лікарів звертатися?
Что мені робити?
Скажіть, чим це загрожує і що потрібно робити, щоб балії зменшилися?
Чим це загрожує?
Чи не первинне чи це інфікування?
Поддается чи медикаментозної корекції?
Чи варто мені пройти генетичне УЗД в іншому місці або погоджуватися на інвазивної діагностики?

  • Зуботехническая лаборатория

    Детали
  • Лечение, отбеливание и удаление зубов

    Детали
  • Исправление прикуса. Детская стоматология

    Детали