Мутації генів гемостазу, фолатного циклу

У «КЛІНІЦІ КРОВІ» МОЖНА ЗДАТИ АНАЛІЗ НА МУТАЦІЇ ГЕНОВ гемостазу І фолатного циклу.

Пам'ятайте, аналізи на виявлення мутацій (в тому числі, мутацій генів гемостазу і фолатного циклу) здають всього 1 раз в житті, тому що генотип людини не змінюється!

ЯК ЗДАТИ АНАЛІЗ НА МУТАЦІЇ ГЕНОВ гемостазу?
1. паркан венозної крові - проводиться натщесерце. Забір аналізів на гемостаз з понеділка по п'ятницю з 07:30 до 11:00, в суботу з 9:00 до 11:00.
2. защічний мазок (як матеріал для досліджень використовують епітелій внутрішньої поверхні щоки). НІ НЕОБХІДНОСТІ ЗДАВАТИ ЙОГО натщесерце!
Здати защічний мазок на мутації генів гемостазу в Клініці Крові можна з понеділка по п'ятницю - з 07:30 до 19:00; в суботу - з 9:00 до 17:00

Навіщо потрібен аналіз на мутації генів гемостазу?
Дослідження гемостазу не завжди дозволяє оцінити ризик розвитку порушень згортання крові в майбутньому і скласти для пацієнта точний прогноз. Щоб діагноз був максимально точним, додатково проводиться дослідження генів, які «програмують» відповідь згортання крові на різні провокуючі фактори (запалення, вагітність і т.д.). Це гени гемостазу і гени, що відповідають за обмін фолієвої кислоти (гени фолатного циклу).

Кому необхідно здати аналіз на мутації генів гемостазу і фолатного циклу?

• Перед хірургічним лікуванням (гінекологічні операції, протезування суглобів);
• Людям у віці до 50 років, які перенесли епізод тромбозу або мають родичів з тромбозами, що виникли у віці до 50 років (тромбози глибоких вен, тромбоемболії легеневої артерії, інсульт, інфаркт);
• Кращим чоловікам у віці до 50 років;
• Людям з діагнозом ішемічна хвороба серця, артеріальної гіпертонії;
• Людям з підвищеним рівнем гомоцистеїну;
• Молодим людям з порушенням слуху неясної етіології і / або з дистрофією і мікротромбозів сітківки очей;
• Пацієнтам на тривалих інфузій через катетер в вені (хіміотерапія);
• Жінкам при призначенні гормональних контрацептивів або замісної гормональної терапії;
• Жінкам з невиношуванням вагітності та безпліддям, які відповідають «так» хоча б на 1 з цих пунктів:
  1. 2-х і більше «завмерлих вагітностей» на ранніх термінах;
  2. кілька невдалих спроб ЕКО;
  3. важкі ускладнення вагітності (пізнього токсикозу внутрішньоутробної загибелі плоду, затримки розвитку плода);
  4. підвищений рівень антифосфоліпідних антитіл і / або гомоцистеїну;
  5. перенесені порушення згортання крові (тромбози);
  6. наявність родичів з тромбозами глибоких вен, тромбоемболією легеневої артерії, інсульт, інфаркт в возрвсте до 50 років;
  7. народження дитини з вадами нервової трубки, серця або урогенітального тракту.