синдром епілепсії

Health-ua.org - медичний портал онлайн консультації дитячих і дорослих лікарів усіх спеціальностей. Ви можете задати питання на тему 'синдром епілепсії' і отримати безкоштовно онлайн консультацію лікаря.

2012-05-02 4:49:40

Запитує Олена Фоміна:

Доброго дня! (Дата мого народження 31.05.1981) З 17 років лікарі визнали синдром епілепсіі.Прінімала Бензонал при призначенні лікарів. Були зроблені ЕЕГ, МРТ але лікарі нічого не виявили, просто пояснили що перехідний вік. Неправильний обмін речовин. Також пояснили що після того як стану мамою все напади припиняться, але Бензонал прописали приймати. Напади були один раз на місяць (великі і маленькі) У 21 рік я народила сина, таблетки не приймала під час вагітності і після народження сина теж. Років зо два не було нападів ніяких. У 22 роки знову стали турбувати напади по кілька разів на місяць (невеликі - мені здавалося, що вже таке траплялося. Я називаю такі напади ясновидінням. При нападі я замерала протягом хвилини, потім відходила і розуміла що произошол напад. При великих повторах я втрачала свідомість і могла посікать в штани). Звернувшись до невролога мені були прописані ліки Депакін З00 хроно приймала 3 рази в день. Покращення стали помітні досить скоро, десь протягом року не було нападів, але сново почалися легенькі до декількох разів на рік Мален. При повідомленні лікаря ніяких змін лікар не предпрінял.ЕЕГ і МРТ також нічого не показували. Років чотири я брала депакин 300 хроно, але напади були по різному, то великі один раз на рік навесні або восени, до п'яти разів на рік маленькі. У 25 років я припинила вірити що вилікуюсь, припинила вірити лікарям. Перестала приймати ліки. При цьому напади неучасті, а відбувалися так само як і при прийомі ліків. Але в 2011 році мені (30 років) напади почастішали. Я стала падати до двох разів на день. Звичайно і на роботі відбувалося це, як і раніше (тільки у мене виходило при маленьких нападах себе контролювати, а ось при великих немає. Часто колеги викликали мені швидку.) Також постало питання про моє звільнення. Групу лікарі не давали так як не було підстав, аналізи нічого не підтверджували. Але ліки стала приймати Кепра з рекомендацій лікарів, але напади також тривають до 11 разів на місяць, Кепра - почала з 1000 мг. з грудня 2011, приймаю до сих пір. ЕЕГ, МРТ також ні показують жодних порушень. Що робити? Пожалуйсто допоможіть.

11 травня 2012 року

Відповідає Майкова Тетяна Миколаївна:

Лікар-невропатолог вищої категорії, к.м.н.

Олена, допомогти Вам може тільки лікар, який Вас буде спостерігати. Це Ваше завдання - знайти лікаря-епілептології, який буде Вами постійно займатися. Якщо протягом 3 місяців немає ефекту від ліків, потрібно міняти лікування.

2012-01-24 10:39:32

Запитує Ярослав:

Здравствуйте.Меня звуть Ярослав, мені 27 лет.С самого дитинства у мене завжди було все в порядку зі здоровьем.Увлекался спортом, виступав за школу і коледж, служив в елітних військах (спецназ внутрішніх військ) .В 26 років трапився перший напад, дуже сильно впав, судорогі.Увезлі на швидкій у лікарню і поставили діагноз: синдром епілепсіі.Куріл я рідко і мало, випивав завжди в меру.Полностью виключив алкоголь і куріння, але напад повторився знову через 1,5 місяці в 5 ранку, коли я спав , але спав плохо.Сейчас я вживаю Карбамазепін (протисудомний препара т) .Пройшло вже 5 місяців, нападів нет.Может бути таке що все пройшло? Чи можу я вживати алкоголь в малих кількостях? А то скоро чемпіонат Європи з футболу і хотілося б з друзями повноцінно вболівати за улюблену команду в спорт-барах.

26 січня 2012 року

Відповідає Майкова Тетяна Миколаївна:

Лікар-невропатолог вищої категорії, к.м.н.

Ярослав, алкоголь 100% провокує напад, тому взагалі забудьте цю тему. Назавжди. Пийте ліки і сподівайтеся, що напад не повториться.

2016-05-20 5:11:04

Запитує Олександр:

Добрий день. Під час служби в армії зламав руку. Зробили операцію, після чого відвезли додому у відпустку на 30 днів. Під час перебування вдома рідні стали помічати, що хода стала нерівною, похитується, став запинатися і оступатися на рівному місці, з'явилася світлобоязнь, весь час хотілося спати, з'явився тремор в кінцівках, неуважність. У підсумку, 4 лютого 2013 року знепритомнів і впав в епілептичний припадок. У несвідомому стані відвезли в лікарню. Під час перебування там, відзначалася висока температура (41) протягом 3-х днів, 2 дні - судоми. Лікарі сказали, що не виживу. Ввели в стан штучної коми (перебував 7 днів). За допомогою військової страховки дістали ліки (не знаю назви, але один укол коштував 30000 рублів). У підсумку, 11.02.2013г. я прийшов до тями. Діагноз: Гострий серозний (ймовірно вірусної етіології) менінгоенцефаліт, важкий перебіг, ускладнений набряком мозку, судомним синдромом, епілептичним статусом, з розвитком лівостороннього рефлекторного гемипареза, виражених інтелектуально-мнестичних порушень, моторної афазії, апраксія. Ангіопатія сітківки. (Діагнози виписані з виписного епікризу). До сих пір проходжу лікування, перебуваю під наглядом епілептології і невропатолога. Як наслідок: сильне зниження пам'яті (3 види:) По своїх відчуттів: Не пам'ятаю подій навіть попереднього дня (як "білий аркуш" в голові) при спробі згадати - підвищується артеріальний тиск (до 150 одиниць), внутрішньочерепний тиск (сильний головний біль по всій голові, напади запаморочення, при яких мені потрібно прилягти.) Психологи встановили, що: Т.ч. повна оцінка за методикою Векслера відповідає зоні середньої норми інтелекту для даного вікового періоду. Субтестовая крива вказує на зниження окремих інтелектуальних функцій за органічним типом. Виявляється зниження здатності до відстроченого відтворення при механічному і смисловому запам'ятовуванні, зниження обсягу механічної, асоціативної і оперативної пам'яті. (Результати від 15.08.2014г.) Зараз, за ​​власними відчуттями (і спостереженнями рідних) стан погіршився: Інформація не утримується в пам'яті і 5-10 хвилин, посилилася неуважність. 25.01 .2016-повторний епілептичний припадок (пів-години без свідомості) Визначили в стаціонар, де поставили діагноз: "Системна епілепсія". проставив уколи: мексидол, пропив: Вальпарін, церепро, фенотропил, як дополненіе- Омега 3. Лікування не допомагає. За результатами обстежень в ФГБУ "ФМІЦПН ім. В. П. Сербського дігноз:" Гипоксическая енцефалопатія. Астенічний синдром внаслідок перенесеного гострого серозного менінгоенцефаліту з епілептичним статусом в дебюті. Синдром когнетівних і емоційно-вольових порушень. Органічне розлад особистості. Психоорганический синдром. За словами З.І.Кекелідзе: "У хворого є артеріо-венозна мальформація лівої тім'яно-потиличної області". Яке лікування і (або) реабілітація мені необхідні. Сиджу "на шиї" у рідних, тому що працювати не можу (маю вищу освіту). Дякуємо за увагу.

08 червня 2016 року

Відповідає Стариш Наталія Петрівна:

Лікар невропатолог вищої категорії

Доброго дня! Для уточнення подальшого лікування і реабілітації - надішліть свої обстеження - МРТ головного мозку, КТ шийного відділу хребта, доплер судин голови і шиї, можливо дуплекс, якщо є - МРТ-ангіографія головного мозку.

2015-02-08 22:23:38

Запитує Олена:

Доброго дня ! Підкажіть будь ласка. У моєї доньки підозрюють епі-синдром або епілепсію? їй 2 роки і 10 міс. Ми з м.Маріуполь, боюся, що в нашому місті я не знайду хорошого фахівця і хороше обстеження. Готова їхати в будь-яке місто, може в Києві, там є нам де зупиниться. Потрібно що б толково поставили діагноз.
У нас з'явилися судоми перед засинанням (але ще не спить, навіть очі ще відкриті), тижні 2-3 тому, права рука і обидві ніжки. Перевірили очне дно, УЗД черевної порожнини, ЕЕГ неспання - все в порядку. Призначили нервохель 1 міс. і когнум 2 міс. Якщо не допоможе лягає на обстеження. Боюся втратити час і чи потрібно давати ліки від епілепсії, якщо діагноз не поставлений.
Які ще обстеження, аналізи нам зробити, щоб знайти причину судом? Дякуємо.

14 лютого 2015 року

Відповідає Гусак Андрій Васильович:

Лікар психіатр, дитячий психіатр

Олена здравствуйте.Проводят ряд аналізів і дообстеження, серед них, один з найважливіших - запис нічний ЕЕГ. У разі, якщо Вам буде мало допомоги лікарів Вашого міста, в Києві Ви можете звернутися ось сюди http://ohmatdyt.com.ua/pokazannya-dlya-napravlennya-na-stacionarne-likuvannya/inshi-viddilennya

2013-11-28 16:39:50

Запитує Наталія:

Здраствуйте, мене звуть Наталія мені 29 років, я вже 12 років страждаю епілепсія, при діагнозі мені приписали фінліпсін, я їх вже п'ю 12 років. Начебто таких серйозних нападів не було раз на рік або через пів року, або через місяць. Зараз зайнялася серйозно зі своїм здоров'ям, так як ми з чоловіком планую в будуйщем дитини. Чула, що цей препарат не рекомендується пити при вагітності ,. Пішла я до свого нервопотологу він мені приписав ламотриджин (Ламотрин 25 мг. 50 мг. 75 мг. 100 мг.) Зараз періодично з финлепсина переходжу на новий пріпарати Ламотрин. Напади почастішали через 2-3 тижні, а бувала через тиждень. Будь ласка підкажіть як краще переходити на інший препарат (Ламотрин)? І ще чи не зашкодить, (Ламотрин) моїй дитині коли я їх буду приймати? Так, ще зверталася до інших лікарів говорили мені що в мене не є синдром генералізований напад епілепсіі.Просто в шийному хребці, затискає нерв.

03 грудня 2013 року

Відповідає Качанова Вікторія Геннадіївна:

Лікар невропатолог, психотерапевт

Доброго здоров'я Наталя. Ви все правильно робите, поступово переходите. Але може бути, що Ламотрин не працюватиме так ефективно, як фенліпсін. Тоді подальшу тактику розробить лікуючий лікар. Будь протиепілептичний препарат впливає на плід, але до порушення внутрішньоутробного розвитку призводить не завжди.

2013-05-08 11:22:43

Запитує Ольга:

Привіт, мені 23 роки. 5-6.04.2013, уві сні трапився, як мені написали в швидкої "судомний синдром неуточнений генезу" це був перший напад, десь хвилину він тривав, я закусила губу, мене тіліпало, після боліли м'язи ніг, і були не те слюна не то піна з рота, швидка забрала, тиск в нормі, відпустили, самопочуття на след.день було нормальне. Зробила КТ головного мозку: вогнищ патологічної щільності не виявлено, практично симетричне незначне розширення лікворсодержащіх систем: тіла боковихжелудочков 11мм, конвекситальной подоболочечние простору 6мм (переважно над лобно-тім'яної областями, півкулями мозочка до 2 мм), сильвиеву щілини 6мм. 3й шлуночок мозку не розширений, 4й - незначно розширений (індекс 14,8 норма до 13). Череп без деформації. Висновок: КТ-ознаки енцефалопатії (дісціркулярной), атрофічні зміни великого мозку і мозочка (як потім невропатолог сказав, він подивився диск, що ніякої атрофії він там не бачить). Також я зробила два ЕЕГ (у різних лікарів) ... 1ое: регіональні особливості кілька згладжені. Альфа-подібна активність частотою 9Гц амплітудою до 50Мкв немодульованих виражена в каудальних відведеннях. Реакція на аферентні разжражітелі кілька згладжена. в рез-ті гіпервентиляції зареєстровані кілька спалахів хвиль тета-діапазону довгих-ю 1 сек Ампл. до 140МКв з акцентом то в ліву то в праву каудальную область. Точних даних за судомну активність немає. На ЕЕГ на фоні нерізких загальномозкових змін біострумів гол.мозга дисфункція глибинних структур. 2ое: в фонового запису домінують регулярні ритми альфа (9-10Гц, до 60-80мкВ) і низькоамплітудних бета зі збереженням регіональних особливостей і реакції ритмів на афферентную стимуляцію. На гіпервентиляції - помірна дифузна дезорганізація ритмів. Пароксизмальної активності, фокальних змін не виявлено. Висновок: деяка дисфункція глибинних структур гол.мозга. Після напад нічого не брала, і ось рівно через місяць стався напад знову серед дня (написали епіпріступ генералізованої хар-ра), скуплалась на ринку, судоми, болять м'язи, покусала щоки, голова потім сильно боліла і на слід. день як загальмована. Я в розгубленості! Виписали мені Депакін-хроно 500, по 1,5 т на ніч і здоровий спосіб життя, через місяць перевірити концентрацію препарату в крові і повторно ЕЕГ. Ось тільки причина мені не відома, звідки воно взялося !!! ??? Травм не було, ніяких серйозних болячок, займаюся спортом, вчуся добре, закінчую інститут (може це на нервовому грунті бути? .... хоча особливо переживань за собою не помічала ...) !!! Рік тому помітила таке хвилинне стан, можу їхати в транспорті читати вітрини, розмовляти, дивитися ТБ, у мене починають плутатися слова в голові, я не можу нічого сказати, ступор, через хвилину все проходить .... Чи можете Ви якось прокоментувати мій стан? правильно чи призначено лікування? Дуже хочеться знати причину, звідки епілепсія ??! Спасибо =)

15 травня 2013 року

Відповідає Майкова Тетяна Миколаївна:

Лікар-невропатолог вищої категорії, к.м.н.

Ольга, причиною епілепсії є вроджена особливість нейронів мозку одночасно збуджуватися. Тонших механізмів кілька, але ми на них можемо впливати тільки за допомогою ліків. Тому не заморачивайтесь пошуками причини, вилікувати епілепсію ніхто не може, але вона може пройти сама. Лікуйтеся, лікування правильне, тільки розбийте прийом депакина на 2 рази.

2013-03-03 1:06:33

Запитує Світлана:

Доброго дня! Синові 16 років не може здати кров з вени через сильний біль потім в венах і гематомах. Гомоцистеїн крові 13,7, Дослідження агрегації тромбоцитів МЦЗ - всі показники нижче норми в три рази, а час агрегації і швидкість навпаки вище норми, протромбіновий час - вище норми. Спостерігається в МГЦ - Синдром Елерса-Данлоса, Ідіопатична епілепсія з частими генералізованими клоніко-тонічними і простими парціальними препадкамі, Порушення пуринового обміну. Тромбоцитопатія з порушенням адезівності тромбоцитів. Дефіцит фолатного циклу. Гіпергомоцистеїнемія.
Лікар не може визначиться куди нас направити, спочатку говорила потрібно поїхати в судинний центр, потім каже до гематолога. У дитячого гематолога були лікар сказала, що це патологія судинна, а на консультацію напрямки в судинний центр не дають. Підкажіть будь ласка, що робити в цій ситуації.
Дякую за консультацію.

18 квітня 2013 року

Відповідає Стащук Руслан Петрович:

Лікар хірург першої категорії, к.м.н.

Добрий день. Синдром Елерса-Данлоса - це група спадкових системних захворювань, викликаних дефектом синтезу колагену. Лікування немає, але потрібен догляд, пом'якшувальний наслідки (ісбегать травматизації тканин, судин).

2013-02-23 11:18:10

Запитує Тетяна:

Добрий день) Падаю в непритомність, після - довго зберігається слабкість і сильний головний біль. Набридло лежати в лікарнях. Різні лікарі ставлять різні діагнози: від енцефалопатії ..., атеросклерозу, синдрому Кіарі ... до епілепсії - до спільної думки прийти не можуть. Я подумала і узагальнила: нічого у мене немає)) Однак продовжую падати і мучитися від болю ... і що мені робити?

27 лютого 2013 року

Відповідає Майкова Тетяна Миколаївна:

Лікар-невропатолог вищої категорії, к.м.н.

Тетяна, зробіть МРТ, якщо вже робили про там все нормально - просто лікуєте збуджувальне стан мозку. Не потрібно нічого вигадувати, ліки для лікування головного болю (НЕ болезаспокійливі) позбавлять Вас від непритомності. Але для цього потрібен лікар, який спеціально навчений діагностики та лікування головного болю.

2013-01-08 9:42:33

Запитує Айгер:

Здрастуйте, у мене епілепсія з народження (перший напад стався, коли мене купали). Мій точний діагноз звучить, як: Синдром Штурге Вебера, а епілепсія не зовсім звичайна я б сказала. Як правило аура у мене проходить з супроводом галюцинацій (які до речі не раз мені життя рятували!) До 7 років пила якісь травички у знахаря, і не повірите майже ніяких нападів і ніякої хімії! Знахаря на жаль отруїли, довелося перейти на фенліпсін, який я приймала близько 10 років, але як і всякий препарат він викликав у мене звикання. Неврапотолог перевів на конвулекс і адатол, приймаю їх без малого рік, і чув-ю, що вони мені не підходять (перший час аж голова йде обертом, але мене запевнили, що це нормально, потім начебто нічого - було нормальне самочув-е), а зараз мене наче підмінили! Напади практично кожен день, буває навіть падаю в обморок, чого раніше не спостерігалося. неврапотолог послалася на кисневе голодування мозку. П'ю додаткові препарати, з'явився тремор рук (вже як рік!) Мене дуже турбує моє здоров'я, пож-та допоможіть! Але якщо говрить відверто, я іноді дозволяю собі випити не дуже міцні напої (пиво наприклад) але при цьому з препаратами напої не заважаю, зате зранку випиваю нічну дозування і чув-ю себе цілком комфотрного. Зараз я собі нічого подібного не дозволяю, бо стала падати, забивається, а іноді навіть мочусь. Дуже боязко за своє здоров'я, порадьте, що робити?

07 лютого 2013 року

Відповідає Качанова Вікторія Геннадіївна:

Лікар невропатолог, психотерапевт

Добрий день. Потрібно продовжувати займатися підбором препарату та дози. Цей процес копіткий вимагає знання від лікаря і старанності від пацієнта. Зараз багато препаратів в аптечній мережі. Потрібно підібрати, який Вам підходить в потрібного дозування. Вам залишається знайти лікаря, який буде серйозно цим займатися.

Читати далі

лікування епілепсії

Лікування епілепсії може бути ефективним, якщо розпочато відразу після встановлення діагнозу. Проблема ефективної терапії епілепсій - це, перш за все, точна діагностика захворювання. Сучасна міжнародна класифікація епілепсій, ...

Читати далі

Як лікувати епілепсію в XXI столітті

Епілепсія (від грецького epilepsia - схоплювання) відома людству впродовж багатьох століть. Ще Гіппократ у своєму трактаті «De morbo sacro» в розріз із загальноприйнятою думкою визнає епілепсію «як хвороба, що має звичайну ..

Читати далі

Ліки від епілепсії допоможе наркоманам

Дослідники з США виявили, що поширений протиепілептичний препарат має ефективність і при лікуванні залежності від марихуани. Його прийом успішно запобігає розвитку синдрому відміни і рецидивів куріння «трави».

Читати далі

Виявлено перший ген найпоширенішої форми епілепсії

Міжнародна команда дослідників, очолювана співробітниками Columbia University Medical Center, виявила перший ген, пов'язаний з самим загальним типом епілепсії - так званої Rolandic. У кожної п'ятої дитини, що страждає на епілепсію, діагностована ця форма захворювання, що характеризується нападами, які починаються часткою в певній частині мозку

Читати далі

Мутація в певному гені веде до епілепсії і недоумства у жінок

Вчені Аделаїдського Лікарні Матері і дитини і Аделаїдського університету, Австралія, виявили, що мутація (зміни) в певному гені веде до епілепсії і затримки розумового розвитку саме у жінок. Світове відкриття, опубліковане в Nature Genetics, показало, що, хоча чоловіки і можуть бути носіями цього гена, порушення проявляються виключно у жіночої статі