Лікування епілепсії - популярні записи

Підліток і вітчим. Підліток і хронічне захворювання. Іспит для батьків

Що можна і не можна дітям з епілепсією. Приступ епілепсії: що робити оточуючим

Судоми - не завжди епілепсія. Як поставити діагноз

Читати всі обговорення і залишити коментар

Здрастуйте, у мене в сім'ї на епілепсію хворіли чоловік і дитина. Чоловік з дитинства епілептик, не в одній клініці побував і результат я хочу сказати був дуже різним, вдавалося призупинити симптоми, але з часом все по новій. Але коли і у сина з'явилася епілепсія ми вирішили не запускати і відразу їхати лікуватися за кордон, довго ікалі клініку, перечитали сотні форумів і відгуків. Вирішили лікуватися в Ізраїлі, клініка називається Мигдаль Медікал. Приїхали до них пройшли обстеження, після для сина розробили курс лікування, і наші надії виправдалися, через 3 місяці пропали напади, а після і всі інші симптоми. Після чого чоловік вирішив теж у них лікуватися, часу це звичайно зайняло більше, але симптоми пропали. Вже більше року в нашій родині ніхто не згадував про приступи і взагалі про колишню хвороби. Так що на особистому досвіді можу рекомендувати звернутися до них. Їли будуть потрібні контакти, пишіть.

Здрастуйте, у мого сина теж була епілепсія, діагноз поставили в 3 рочки. Спочатку ми лікувалися за курсом прописаному в лікарні, але ставало тільки гірше почастішали напади, з'явилися непритомність, як згадаю тремтіння по тілу. Я вже не знала куди себе подіти, і відчувала марною, дитина мучився а я не могла нічим допомогти. Але вічно так не могло тривати і ми з чоловіком вирішили звернутися в кліку за кордоном, вибирали не довго, раніше у мене мати лікувалася в Ізраїлі, клініка Мигдаль Медікал, і вона ж і наполягла що б з сином теж до них їхали. Ну вообщем ми записалися на обстеження.
Всього ми там були 7 днів, за цей період пройшли обстеження, і для нас розробили індивідуальний курс лікування. Через 2 місяці син перестав непритомніти, а ще через 5 всі симптоми зникли, вже з моменту останнього нападу пройшло 9 місяців, про той жах що був і забули. Сподіваюся що з цією проблемою ми більше не зіткнемося. Ну а клініку можу на особистому досвіді рекомендувати.

Може хто знає якісь нетрадиційні методи лікування епілепсії (крім медикаментозної)? Пробували ще що? Я крім кетогенной дієти нічого не знаю, ну ще травами .... і все ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

Ми ще робили лазеротерапію на протисудомні точки (на Талдомський). У поєднанні з нашою дієтою допомогло оч. добре.

Ось вам один вже точно нетрадиційний метод. Я зараз вивчаю книгу по ароматерапії,
виписати ефірні масла, які володіють протисудомну дію: валеріана, гвоздика, іланг-іланг, ладан, мирра, неролі. Якщо вас зацікавить, я дозування і спосіб застосування напишу.
Ще в акупунктурі дуже багато пртівоепілептіческіх точок, але це фахівець повинен робити.

Модератори, не видаляйте, по людськи. Написала тему тут І в усиновленні, тому що І там І тут є діти з епілепсією. Нехай батьки побачать тему, може кому-небудь стане в нагоді. Нове лікування епілепсії - вшивають електроприлад під шкіру голови. Він зупиняє напади, автоматично. Пишуть, що добре допомагає. Посилання нижче. В Америці скоро буде в продажу, про Росію не знаю.

Читати всі обговорення і залишити коментар

Років 10 як в Росії роблять ...

У нас роблять давно. Називається VMS-терапія або щось подібне. Я тікаю, тому не можу пошукати. У мене друзям зробили в Тюмені, там великий центр.

Підкажіть за наслідками даного діагнозу. Неврапатолог поставила діагноз - наслідки ПЕП, правобічний гемисиндром, затримка мовного розвитку, психоорганічний синдром, абсанси (якщо правильно прочитала), судомна готовність. Препаратів не призначила, відправила на ЕЕГ зі словами що якщо ще і епілепсія підтвердиться, то навіть лікувати марно і психлікарня забезпечена. Якщо епі не підтвердили, 10% що щось можна ісправіть.Насколько все серйозно?

Читати всі обговорення і залишити коментар

Ще раз все спасибі за відповіді, зробимо ЕЕГ і іншого лікаря ще здамося.

а як вам могли без ЕЕГ поставити судомну готовність?
у моєї дитини судомна готовність, протипоказання від невролога: не допускати високої температури, не можна супрастин, газовані і шоколадні напої, різких перепадів від гарячого до холодного (наприклад, з парилки в сніг) - правда, з дитиною такого творити б не придумала :) ні в якому разі не дивитися на всякі миготливі вогні, особливо протипоказані салюти ..
вислів "лікувати марно" говорить про те, що до такого лікаря ходити марно

Що ви думаєте про метод лікування епілепсія жирною їжею? Хто небудь це Пробував?

Читати всі обговорення і залишити коментар

Це називається кетогенная дієта. Дуже небезпечна штука, треба помітити. Вводити можна тільки в стаціонарі під наглядом спеців і бажано, щоб в цьому стаціонарі була реанімація.
Нам не дозволили, бо там ефект виникає при наростанні кетоацидозу, а від нього можна і ласти склеїти.
Дуже мало кому лікарі дають добро на таку дієту.

Я добре ставлюся, тільки мені здається в Росії ще недостатньо серйозно ставляться до кетогенной дієті, позитивні приклади на пальцях однієї руки, займаються цим в НВЦ.
Як каже моя лікар (на питання чи допоможе нам кетогенка?) - їжте кілограмів масло і жир, що ми і робимо:) (без порад лікаря).
Діана сама знає що їй допоможе, самий жірнющій шматок вириває з рук, ну і масло з майнезом може їсти ложками.

Криптогенна епілепсія - це дуже страшно? Ще Нефропатія.

Читати всі обговорення і залишити коментар

У моєї дочки молодшої епілепсія парціальна симптоматична з вторинно-генералізованими тоніко-клонічними нападами. Лікуємо її 4 місяці, препарати все підбирають, напади тривають як судомні прості після сну, так з втратою свідомості приблизно раз на місяць і абсансние майже кожен день, зараз лежимо в стаціонарі неврологічного відділення на плановому лікуванні і обстеженні. Препарати для лікування епілепсії дуже потужні, впливають на психіку, розвиток дитини. За 4 місяці прийому ліків протиепілептичних, у дівчинки почалося вже запалення нирок .... а епілепсія лікується роками а буває і все життя приймають протисудомні препарати ... Напади з втратою свідомості, повірте страшне видовище, мене після цього саму трясе і п'ю успокаітельное, припадки може спровокувати все що завгодно (перевтома, недосипання, стрес, переляк, температура і т.д.). Так що якщо ви готові перебувати з дитиною 24 години на добу, щоб при нападі допомогти йому, щоб він при втраті свідомості він не вдарився об щось, не задихнувся, що не відкусив собі язика, коротше не допустити летального результату, якщо готові до постійних обстеженням, лікарням, прийомам препаратів роками, а можливо і все життя, а ще у вашої дитини вже проблеми з нирками, тобто і їх лікування подальше .... ну якщо вас це не лякає ... то вперед !!! Дуже добре подумайте і все зважте сто разів, зверніться за консультацією до епілептології, він вам розповість докладно все про епілепсію і її наслідки, а також до невролога, психіатра і нефролога обов'язково.

Дівчата, допоможіть розпізнати що це було? Цієї ночі, на мою, у Владька був судомний напад. Я поклала його спати, нічого не передвіщало його поганого самопочуття. Сама лягла поруч і не встигнувши ще заснути через хвилин 10-15 почула якесь незвичне цмоканіе і поскрипування зубами, сам він був у свідомості, на мій голос відгукнувся, але дуже мляво, з затуманеним очками. Я тут же підхопила його на руки - текла слина і зовсім малопомітно підстрибувала кисть руки. Чоловік тут же вколов його ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

Спасибі всім, що відгукнулися і все ж - хто-небудь пробував давати саме "Вальпроат", я про цей препарат чую вперше.

Поспостерігайте ще .. Знімайте на камеру.
Чи будуть напади повторюватися?
Якщо можливо, зробіть нічний відеомоніторинг.
Без нього достовірно сказати, що це було, майже неможливо.
Якщо є регулярні нічні параксізми, то іноді спочатку призначають хворому АЕП, а потім дивляться на реакцію: якщо допомогло, значить, нічні параксізми - епілептичної природи, якщо немає - то неепілептичної ..

Шановні учасники та учасниці! Якщо хто-небудь приймає або приймав цей препарат для лікування епілепсії, дуже прошу, підкажіть, чи є реальний шанс сподіватися на одужання? Така маса побічних явищ описана - хоч плач! : (((І ще ... Підкажіть, будь ласка, де можна пошукати людей, які вилікувалися або лікуються зараз і поспілкуватися з ними, порадитися щодо фахівців, дій близьких при настанні нападу. Є такі форуми? Спасибі, і всім звичайно оптимізму і удачі ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

Шановна Варвара! Я не зовсім зрозуміла, що Вас турбує: те, що напади на даному препараті купіруються або описані в інструкції побічні ефекти? Якщо на вашій дозуванні напади купіруються недостоточно.то необхідно зробити фармакомоніторінг, визначити рівень концентрації препарату в крові і спробувати збільшити дозіровку.лібо додати другий препарат.Купірованіе нападів на 75% вважається хорошим, а на 90% отлічним.Полная медикаментозна ремісія, так чи інакше, видужання не счітается.Прі доброякісної формі епілепсії про Тменов препарату йде через два роки повної медикаментозної ремісії (відлік від останнього нападу) .Я знаю дитини, який приймав препарат 2 роки і після відміни препарату відчуває себе отлічно.Однако знаю і дорослу жінку, яка приймає три препарати, в тому чисте і фінлепсин, починаючи з віку трьох років, зараз їй близько 30 лет.полная медикаментозна ремісія 8 років, але вона сама боїться відміни препаратів.
Якщо напади куповані достоточно, але вас бентежить тривалість прийому препарата.то в цьому нічого страшного нет.імпортние препарати (а ви напісалі.что ви або ваш знайомий приймає ретардированную форму.а не вітчизняні карбамазепін) досить «чисті» і якщо регулярно обстежуватися (ЕЕГ , УЗД печінки і нирок) проводити профілактичне лікування печінки (карсил, есенціале тощо.), приймати фолієву кислоту, вести здоровий спосіб життя (ні краплі алкоголю!), то нічого страшного статися не може.
Що стосовно повного лікування, то це цілком і повністю залежить від виду епілепсіі.Мухін наприклад навіть дає прогноз у відсотках на кожен вид епі. До речі, ви не консультувалися у таких фахівців як Мухін, Петрухін ... Це «зірки» епілептології ... Або хоча б вам треба прочитати їх книги ...
У моєї дочки злоякісна епілепсія, ремісії навіть медікаментозной.даже на гормонах, ми не бачили, напади по 50 разів на добу в даний час, а були часи доходила до 800 L Я тричі вводила фінлепсин, так хотіла щоб він підійшов, і так мене обнадіювали .що треба спробувати через рік, потім ще через рік ... Але він так і не підійшов ...
Якщо хотіте.пішіте мені на мило, я можу вам вислати статті про епілепсії, там сказано і про мед.осложненіях і про те, як вести себе під час пріступов.С найкращими побажаннями здоров'я Вам і Вашим близьким, Марина

Ми прінміалі фінлепсин. Правда, не ретард. Якщо препарат підібраний правильно (тобто з урахуванням саме тих нападів, які є у людини), то він буде чудово працювати, і, як правило, користь набагато перевищує ризик. І побічні дії теж. У нас це препарат не підходив, і лікарі довго збільшували дозування, поки не досягли токсичної. І відмовили нирки. А потім просто напросто змінили препарат (виявилося, що для наших нападів фінлепсин не котить), і все стало ОК. Знаю масу людей, яким фінлепсин дуже допоміг.

Дівчата, допоможіть будь ласка, чула, що при інституті Пирогова є центр з лікування епілепсії. Може хто чув або знає що ... Дуже потрібна адреса або телефон. в інеті не знайшла, (сайт їхній не працює). Дякуємо.

Читати всі обговорення і залишити коментар

15 січня і 26 лютого 2005 року в ефірі програми «Здоров'я» про успіхи в лікуванні епілепсії розповідав професор Федін Анатолій Іванович, керівник «Центру з лікування епілепсії» при РГМУ ім.М.І.Пирогова (м.Москва, ул.Вешняковская, д .23, МКЛ № 15) тел. (095) 370-00-11, 375-19-87, 375-37-70.
> Також професор Федін А.І. є головним лікарем лікарні Московської Патріархії, де також існує відділення по лікуванню епілепсії
> (М.Москва, Ленінський проспект, д. 27, тел. (095) 952-39-84.)

Прочитала ось такий рецепт. Може допоможе діткам з епі (якщо Ви в це вірите, рецепт то начебто не шкідливий :)) Моя бабуся Марфа і мама, теж Марфа, вдало практикували лікування дитячої епілепсії ... Дуже боляче, коли діти страждають від такої страшної хвороби, як епілепсія (хоча разом з ними не менше страждають і дорослі). Моя бабуся Марфа і мама, теж Марфа, практикували лікування епілепсії. А рецепт лікування такий. Необхідно купати дитину у ванні з ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

По-моєму, це повна ерундістіка. ИМХО. Особисто для моєї дитини взагалі не годиться - у нас алергія на трави. У нас, наприклад, від контакту з травами починається астматичний напад, який запросто може перейти в епілептичний.

А це з книги Н.СТЕПАНОВА "Велика книга змов"
1.Отвар взяти 2 столові ложки трави будяка на півтори склянки окропу. Настоювати 4 години. Пити по півсклянки 3-4 рази на день.
2.Порошок з сушеного листя будяків зробити, видаливши колючкі.Давть пити по 1 чайній ложці 3 рази на день, запиваючи водою.
3.Послед новонароджене теля промити в проточній воді поки не зійде слізь.Положіть його в герметичний посудину і залити 10 літрами води.Варіть на дуже повільному вогні, поки рідина не випарується до 1-1,5 л.Процедіть і пити відвар по 1 склянці натощак.Курс повторити через півроку.

Пройшлися ми тут по невропатологів з нашими фебрильними судомами, вибір профілактик стандартний і давно відомий - діазепам (реланіум) і фінлепсин. І останнє - а саме профілактика рік финлепсин - при обліку нормальних ЕЕГ і чистого неврологічного анамнезу, а так же все що написано про цей препарат, мене дуже бентежить. На що я отримала відповідь, що виявляється зараз фінлепсин призначають навіть при гіперактивності, дійсно в деяких статтях про финлепсина в і-неті я знайшла ...

Читати всі обговорення і залишити коментар

фінлепсин - аж ніяк не вітаміни. основне призначення - лікування епілепсії, що б там не писали! якщо є можливість не брати - не приймаються! здоров'я вам!

Я не советчік- я не медик. У сина судомний синдром. Приймає щодня з 1 року (зараз 2г7м) Зептол (аналог финлепсина). Але у нього загроза розвитку епісіндрома.

Дівчата, у мене з'явилася вирізка з газети, текст такий: «Кращий центр, де лікують епілепсію лазером за затвердженою методикою, -Лікувальний філія ДНЦ ЛМ« Вегагрупп Центр »: поліпшення у всіх пацієнтів, знижується або відміняється протисудомна терапія при відсутності пріступов.Пріем веде д.м.н., професор, автор метода.Тел (095) 905-41-00 »Дівчата, хто що чув про це чудо, хто може зателефонувати і зробити розвідку боєм? Цікавить, природно, лікування з-м Веста.

Читати всі обговорення і залишити коментар

Марін, а ти запитай у Ноговіцина, що він думає про цей метод взагалі.

Щодо цієї реклами не знаю (не вірю я рекламам всяким, боюся), а ось реально лазером ми пробували лікуватися в МНИИ Педіатрії та дитячої хірургії. Нам доктор на протисудомні точки світила лазером. До речі, шкоди не було, навіть ремісія була аж цілих (!!!) 8 міс. Але це не один лазер, а вкупі з правильно подорать терапією. Як тільки дитина виросла, вага набрав, а ми дозування ліків не збільшили, то відразу покотилися напади. : ((
АЛЕ лазером не всі навіть лазеротерапевти беруться дітей з епі лікувати. Наприклад, та лікар, що нам робила, вона робила під контролем ЕЕГ (щоденної) і картини крові (мітохондріальні ферменти лімфоцитів дивилася) до і після сеансу. Сам сеанс 5 хвилин все, нам більше 3-х сеансів НЕ котило - перезбудження йшло. Але не напади. :)
В цьому році, поки там лежали, нам ця лікар відмовилася робити - ЕЕГ погіршилася. У нас генералізовані комплекси "пік-хвиля", а вони більше беруться лікувати, де на ЕЕГ немає тенденції до генералізації.
АЛЕ це все, що я знаю. Ми робили трохи сеансів, і не знаю, чи допомогли вони. АЛЕ у всякому разі, гірше начебто не стало (тттчнс).

Дуже сподобався дитина, але є діагноз - епілепсія. На скільки це страшно? Це взагалі лікується?

Читати всі обговорення і залишити коментар

Епілепсія не лікується. Можна тільки купірувати напади за допомогою ПЕП і досягти тривалої ремісії. Почитайте в ВК групу "Епілепсія" - там є випадки, коли після тривало безмедикаментозної ремісії у людей траплялися напади :(
Однак при правильно підібраній терапії та дотриманні певного способу життя люди з епі прекрасно живуть, вчаться, працюють, одружуються, народжують дітей.
П.С. У мене набута епі вже 16 років.

Модератори, дуже прошу не переносіті тему в дитяче здоров'я, т.к Самі ценіе поради читаю тут. Дівчата, сегодня невролог после ЕЕГ сказала, что у нас ознака епілепсії. Лікування призначила только: адаптол и нейромультівіт. На закінчення написано: На ЕЕГ на фоні дифузного порушення корковою ритміки відзначаються епілептиформні розряди з джерелом в лівій півкулі на кордоні тім'яної і потиличної областей. В яких клініках можна підтвердити або зняти діагноз? І ще - не можу знайти сайти ...

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Спокійно! Без панікі.Еслі у дитини не було епізодів епілепсії або судом, то в общем-то ЕЕГ НЕ інформатівна.По ЕЕГ діагнози не ставлять, це всього лише допоміжний інструмент, коли напади є, то ЕЕГ допомагає знайти осередок, наприклад. "На тлі дифузного порушення корковою ритміки відзначаються епілептиформні розряди з джерелом в лівій півкулі на кордоні тім'яної і потиличної областей. " Ось ця фраза ні про чём.Найдіте грамотного невролога-епілептології, клініциста, покажіть йому вашу ЕЕГ (тільки саме ЕЕГ, що не розшифровку) 99,9%, що все нормально.
Ми пройшли через таку ж Котовасия зі своєю 7-леткой.Главний дитячий невролог нашої країни (Білорусь), до якого нам довелося дійти, щоб відстояти право дитини займатися улюбленим спортом, сказав, що такого типу ЕЕГ не є "провісником" епілепсії, і у людей з такою ЕЕГ епілепсія може виникнути рівно з тим же відсотком ймовірності, що і людей з "нормальною" ЕЕГ.
Ще раз повторю-все вищенаписане відноситься до ситуацій, коли не було епізодів епілепсії, абсансов.

Тільки зараз добралася до комп'ютера.
Дівчатка, величезне дякую всім, а то ми з чоловіком вчора аж сплакнули, так шкода нашого дитинчати стало.

запитаю тут, хоча питання про дорослого. у дорослого сина моєї няні деякий час назад почалися напади епілепсії. за версією няні причиною стало те, що його в армії сильно побили. вони спостерігають його у хорошого лікаря в профільній клініці (жах скільки він бере за прийом !!!), хлопець п'є депакин. 4 місяці не було нападів, зараз знову був. я зовсім не знаю, чим няні допомогти. як ви думаєте має сенс йти до остеопату з епілепсією? велике спасибі!

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Передайте, будь ласка, щоб не бігали, хто не шукає чарівників, які будуть обіцяти вилікувати назавжди. Звертатися треба тільки до лікарів, які несуть відповідальність за свої дії.
Хочеться позбутися проблем, ми в це грали, були готові на все. "Прімавера медика" сина мало не занапастила. Один лікар, види моє завзяття, мені сказав, що вона мене просто заклинає не звертатися до екстрасенсів, всяким шарлатанам, які обіцяють повне і швидке зцілення.
Удачі вашої няні! Підбір протисудомних, уважний лікар і багато-багато терпіння.

Дівчата, от знайшла рецепт. У газеті ЗСЖ (Здоровий Спосіб Життя). Що Родіола рожева допомагає зняти напади епілепсії. Я розумію, що ті, хто стикався з цією проблемою, уже перепробували все на світі. Але, раптом, хто ще не читав або не знає цей рецепт ?. Раптом кому допоможе і стане в нагоді ?. Саму статтю про Родіолу я відсканувала і кинула в альбом, але якість не дуже. Придивлятися треба, тому рецепт я переписала сюди. Друкую дослівно з газети: "Дуже хочеться поділитися з читачами ...

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

читала про бабусю, внучку і радіолу ... їм дуже пощастило, що у них епі пройшла-хоча там говориться, що випита купа ліків, а будь і як довго не вказано ... можливо, що вони паралельно брали аепи ...
шанованої мною людина, яка знає не з чуток проблеми епілепсії, м'яко намекул, що це все фігня ...
да я сама розумію, що якщо не було епілепсії, то вона може сама пройти або від радіоли або від Півонія ... хоча ... все можут бути, все може статися ...

Привіт, чи є тут сім'ї, у кого діти з епілепсією? Сподобався хлопчик з таким діагнозом. Як розвиваються такі дітлахи? Чи потребують якоїсь особливої ​​реабілітації? Дитина в сім'ї буде не один, тому 100% часу йому присвячувати не зможу. І ще питання, чи взяли б Ви таку дитину свідомо, якби діагноз стояв у нього на момент знайомства, а не "виліз" несподівано вдома? І ще насторожив мене один момент, в цьому ДР діагноз "епілепсія" ставлять якщо не поголовно, то через одного ...

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Дівчатка, дякую всім за ВІДПОВІДІ. Сьогодні емоції у мене трохи охололи, і можу сказати, звичайно, з підтвердженою на епілепсію дитини я не візьму. Якби він був один у нас, то інша річ. Просто я собі не пробачу, якщо система занапастить спочатку здорову дитину. У цьому буде як би і моя вина. Розумієте? Тому, все що в моїх силах, я зроблю. Надіюсь на краще. Дякуємо.

У мого своерожденного синочка цей діагноз з 3.5 років. У нас жахлива затримка психо-мовного розвитку ... на тлі епіактівності нам 7.3 а говоримо ми і міркуємо на 5.5 років. Підемо в школу в 8 років. Займаємося з дефектологом прогнози хороші, але до масової школі дитина не готова і піде в 5 вид.
На рахунок обстеження, ЕЕГ-нічний відеомоніторинг в центрі у Мухіна (Борисовські ставки) - там дешевше. Деякі лікарі з Невромед приймають в НДІ педіатрії та дитячої хірургії - прийом 1500руб. Якщо є прописка Москви просите напрямок і вставайте на облік Пожарський пров. б.7 (Нерологіческая Морозівський пол-ка) ....
Різновидів цієї хвороби дуже багато і прогноз абсолютно різний від повного лікування в перехідний вік до інвалідності ....

Хто стикався з проблемою: призначили депакин хроно-300, чи потрібно його давати ???? І ще призначили Фенибут!

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Я слідом паровозу як завжди, але мені не зрозуміло чому фенибут призначили - у нас коли перший раз енцефалограма нехороша трапилася - все це стало протипоказано стало: церебралізін, пантогам, фенібут, гінго і тд.
А вобще я в темі недавно. Теж двох не найгірших лікарів терзала, навіть трьох перш ніж початку аепи давати, хоча до цих пір не сильно впевнена, що правильно вчинила.

Величезне дякую !!!!

Привіт! Моєму синові 1 рік 5 міс. На даний момент у нас діагноз - ураження головного мозку, зовнішня гідроцефалія неактивна, відставання в розвитку в моторному і психічному. Під питанням аутизм і синдром Сотоса. Син недавно встав на ніжки, ходить в ліжечку, ходить трохи в ходунках. Два місяці тому почалися судомні напади. Напади завжди відбуваються уві сні. На ЕЕГ показало Епі -активність. Почали приймати депакин сироп. Поки нападів не було 5 днів. У мене питання таке - наскільки я ...

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Моєму синові поставили епі-активність в 2,5 року, вірніше симтоматична епілепсію, як наслідок ВВР - була черепно-мозкова грижа, внутрішня гідроцефалія. Грижу видалили, поставили шунт, але напади залишилися.
Раніше пили депакин-сироп, напади спостерігалися разв місяць, причому генералізовані.
Йому зараз 5,5 років. Останні 1,5 роки п'є таблетки депкаін-хроно, причому дозу ми зараз збільшили до 1000 мг на добу. Напади максимум раз в 3-5 місяців.
Взагалі, виходячи з консультацій всіх лікарів, у яких я була, найголовніше - не допускати нападів, спостерігати уважно за дитиною, при появі абсансов відразу ж вживати заходів. При кожному приступі уражаються мільярди клітин головного мозку і епі вогнище збільшується.
Найголовніше - своєчасне лікування, при чому необхідно строго дотримуватися всі призначення лікаря.
Я веду щоденник нападів - коли, в який час почався, як протікав, скільки часу .. і поступово вивела закономірність, що їх провокує. Зараз намагаюся побудувати режим таким чином, щоб уникнути цих факторів.
В інеті є купа літератури на ці теми, попоробуйет пошукати.

У мого сина до року епіактівності взагалі не знаходили, а напади були в наявності. Розвиток до року було з відставанням. У рік потрапив в реанімацію в статусному стані, після цього втратив навіть ті навички, які мав. Потім поступово все повернулося, але розвиток гальмується дуже істотно. Зараз синові 9 років. Ходить хоч і невпевнено але сам, не говорить, не показує, сам не їсть, на горщик не проситься. Зараз епіактівності "процвітає" - йде формування множинних дзеркальних епіочагов в мозку.
Приймаємо 3 препарату.
Все це я розповідаю не для того, щоб Вас налякати, а тільки для того щоб предупредіть- сильні напади і статуси ДУЖЕ ПОГАНО діють на мозок малюка. Постарайтеся не допускати цього.

Чи приймає хтось топамакс?

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Я приймаю топамакс початкова доза була 450мг ... А тепер 750 мг ... Мені він і допоміг-цей препарат

Ми брали 2 місяці разом з Депакіном. На топамакс - почастішання нападів (дрібніших але по 20-40 за 1 годину). Після цього різкий відкат назад до повного нуля.

Дівчатка! Тільки сьогодні почула, що є біо-екстрасенс, який суттєво допомагає дітлахам з ДЦП та епілепсію. Далі телефон, але дохвоніться туди поки не вдалося. Відразу ж повідомлю, якщо буде позитивна інформація. У знайомих з симптоматичною парціальної на епілепсію в 1,5 рочки після двох місяців лікування почався значний зсув у розвитку дитини. У зв'язку з цим, хочу підняти тему нетрадиційних методів лікування епілепсії. Може, хто коли лікувався, і йому допомогло ... Ми так ...

Читати всі Обговорення и Залишити коментар

Якщо Ви з приводу нападів, то не варто. Нам зняли, місяць не було, а потім повернулися в більшій кількості !!! Взагалі, якщо почитати літературу з екстрасенсорики, то з психічними проблемами як правило бояться працювати. Оскількі хвороби пацієнта переходять на цілителя, якщо він не впорався. Тобто не кожен повинен братися. А насправді, беруться всі і за проблеми будь-якої складності. Висновок робіть Самі.

При мені в 7-ю тушинського лікарню до важкого дитині (6 міс.) З нападами привела мати екстрасенса, який золоті гори обіцяв. Пересунув ліжко, рамкою поводив і у малюка почався напад, який не могли зняти нічим, потім кров переливали, начебто. Цей екстрасенс забрав дитину з собою, наобіцяв матері (див. Вище), через кілька днів цю дитину намагалися повернути, реанімація відмовлялася, неврологія відмовлялася, але потім все-таки взяли у важкій соостояніі .... Скінчилося дуже погано ...
Це я до чого? Будьте уважні! Нас лікарі неодноразово попереджали, що "якщо ми не справляємося і чесно зізнаємося в цьому, це не означає, що той хто обіцяє - допоможе". Найгірше нам після спілкування з тими, хто говорив, що з нашими проблемами легко впорається (наприклад, Прімавера медика, після неї ми в реанімацію в комі потрапили)

1. Звичка: Вивчив - Застосував. Напевно, за вашими плечима вже кілька прочитаних книг, а може і не один десяток. Але що, з того, що ви дізналися, ви реально використовуєте в своєму житті? Знати і Робити це різні речі. Людина, яка прочитала всього одну книгу і застосував на практиці все, що він там дізнався, досягне набагато більшого успіху, ніж більшість людей, які продовжують читати і діяти. Так що з цього дня заведіть собі звичку - Вивчив - Застосував. Дізналися щось нове і тут же ...

Я вже писала що почала давати Інесі Таурин. Капсула велика, Інеса п'є добре, мені здається що позитивний ефект є. Але я дізналася що виявляється Таурин приймають в комплексі з Тіаніном і карнозин. Це я дізналася последовательно.Сначала прочитала що треба пити Таурин з Тіаніном і тільки потім що ще і з карнозином, тому вийшло так що я все замовляла окремо. Шкода що ні з ким проконсультуватися, які ж саме амінокислоти і в якій комбінації і в яких ...