Важкі думки можуть виявитися сильніше діагнозу, - попереджали сім'ю в клініках, коли готували до невідворотного. «Але це не про нашу дівчинку. Вона сильна, буде довго жити і щасливо », - впевнена Катіна бабуся Ольга Шпекторова. Вдома у Каті вже не зберігають старі босоніжки - ті, в яких вона вперше пішла в школу. Але дівчинка пам'ятає: носила і спідниці, і туфлі. «Я з братом любила в футбол поганяти по двору», - розповідає вона. У першому класі Катя встигла провчитися лише першу чверть - біда трапилася раптово.
- Ми пішли подивитися, як в спортзалі грають в баскетбол. Мені м'ячем потрапили по нозі, а вранці вона захворіла, - згадує Катя.
Через кілька днів дівчинка вже не могла ступити без болю. З районної лікарні її відправили до обласного центру, а звідти - в Москву. У клініці імені Блохіна поставили діагноз - саркома Юінга стегнової кістки в третій стадії, дитині відразу ж дали першу групу інвалідності. Почалося важке лікування, незабаром недуга прикував Катю до коляски. Літати в столицю дівчинці з бабусею доводилося часто. На кожну поїздку родина збирала гроші: в клініці брали безкоштовно, але ліжко і харчування надавали тільки дитині. «Я брала кредити, в московській клініці на матраці спала, поруч з Катиной ліжком», - ділиться бабуся Ольга Шпекторова. Небайдужими до біди залишалися односельці, допомогу надавали благодійники.
- Все одно не вистачало. Одного разу в Москві за день до повернення додому у нас не залишилося ні копійки. Потрібно було 1,5 тисячі рублів на таксі, щоб поїхати в аеропорт. Ми стояли в метро і просили у людей. Ох і соромно було », - з гіркотою згадує Ольга Олексіївна.
За кілька років Катя пройшла більше 20 хіміо- і дві променеві терапії. «Від хімії волосся падають», - скупо розповідає Катя про ті дні. Весь цей час дівчинка не знімала медичну маску навіть влітку, боячись інфекції. Агресивну хворобу вдалося зупинити. І в 2012 році Каті Шпекторова видалили частину кістки і вживили імплантат тазостегнового суглоба. Але після повернення додому з'ясувалося - протез не прижився, почався кандидоз.
- Болі у Каті були страшні, нога опухала так, що рвалися пов'язки, розходилися шви, рани сочілісь, - з жахом згадує Ольга Олексіївна.
У 2014-му Катю знову відправили в Москву. «Доктор прийшов в палату і сказав, що якщо ноги не приберуть, то у мене хвороба по всьому тілу піде і я можу померти. Тоді я заплакала, було дуже страшно », - розповідає Катя. Як не дивно, після ампутації стало легше - муки припинилися.
За світлої Катиной посмішкою - сила волі дорослої людини. Однолітки поважають її за цілеспрямованість. «Треба вперед дивитися. Жити хочеться », - каже вона, кожен день збираючись на навчання. Перший рік після повернення до звичайного життя Катя провела на домашньому навчанні, а до другого класу попросилася в школу, її привозили на інвалідному візку. Важка хвороба вибила Катю з життя на три роки. Зараз вона в четвертому класі. Програму початкової школи дівчинка почала освоювати пізно - коли їй було вже 10.
- Діти добре поставилися, оточили Катю турботою, несли їй портфель, обіди з їдальні, несли посуд. Але їй було важко: ніяково за те, що допомагають, і важко психологічно, тому що вона сильно відстала від програми. Адже кожна дитина хоче розвиватися за віком, - розповідає класний керівник Оксана Кошелева.
Тепер Катя з околиці села поспішає на заняття на милицях. «Ми дозволили їй залишатися вдома, коли снігопад чи дощ, боїмося, раптом вона впаде. А вона все одно приходить, - розповідає класний керівник. І ніколи не скаржиться - ні вдома, ні педагогам.
- Пам'ятаю, як вона розробляла протез. Йде по коридору - на обличчі гримаса болю, заговориш з нею, а вона посміхається. І часом забуваєш, що з дитиною трапилася біда, - ділиться Світлана Огданський, учитель Катиного улюбленого предмета - образотворчого мистецтва.
Напевно, Каті пощастило, що вона виросла в маленькому селі на 800 чоловік. Ніхто жодного разу не сказав поганого слова, не образив - все тільки подавали руку. Це допомогло дитині не закритися в собі. У Каті багато друзів. Малюки-однокласники тягнуться до неї як до старшого товариша, однолітки приходять в клас спілкуватися. «Катя дуже товариська, ходить в Будинок культури, гуляє з хлопцями, на гірці катається», - дивує класний керівник Оксана Василівна. А минулого літа Катя вперше сіла на велосипед.
- Друзі сказали: «Спробуй!» Я швидко навчилася. Штовхаюся і їжу, педалі однією ногою кручу. Ми навіть наввипередки ганяли з дівчатами і хлопцями! - сміється Катя.
- А як вона плаває! Навчилася, коли вже без ноги була. Ми її в місто возили в басейн, - зауважує Ольга Олексіївна. Поки бабуся не чує, Катя ділиться:
- Я і по деревах лазять, і по дахах!
Розговорившись, усміхнена дівчинка розкриває головний секрет: «У мене хлопець є. Він з Білогірська, йому 16 років, ми листуємося в інтернеті. Один раз він навіть до мене приїжджав ». В майбутньому Катя мріє стати ветеринаром і, як і багато дівчат, хоче сім'ю та дітей. У бабусі теж є таємниця, про яку вголос вона не говорить при внучці: «Найбільше я боюся рецидиву. Адже Катю не зняли з обліку по онкології ».
Зараз Катя з бабусею збираються в Санкт-Петербург, де дівчинці виготовлять протез. Ходити на штучній нозі вона вже вміє - вперше конструкцію Катя одягла в 2015 році, зараз вона їй мала.
Катина бабуся неохоче розповідає про батьків внучки, але в школі не приховують: багатодітна сім'я Шпекторова числиться в органах системи профілактики як неблагополучна, матір з батьком схильні до вживання алкоголю. «Катя досі жива, бігає і стрибає тільки завдяки бабусі. Мама жодного разу не їздила з донькою в Москву на лікування. Після трагедії вона народила третю дитину », - повідомили в місцевій сільраді. В цьому році закінчив школу і пішов в армію старший брат Каті - її головний помічник і хороший хлопець. Катіна педагоги відзначають: велика пауза в навчанні позначилася на успішності школярки - у неї не сформувався почерк, дівчинка, яка прочитала в лікарнях багато книг, не може їх переказати, програма дається їй важко через поїздок на лікування. Проте у Каті є всі шанси отримати атестат. Вона вчиться за загальноосвітньою програмою нарівні з іншими дітьми. «Майбутнє залежить від її прагнення. Дівчинка хороша, старанна », - говорить глава Лермонтовського сільради Наталія Слинчук.
Виготовлення протеза для Каті Шпекторова коштує 400 тисяч рублів. У сім'ї є тільки половина суми. Ви можете допомогти зі збором коштів. Карта Ощадбанку: 6390 0203 9010 0023 77 (прив'язана до номера телефону 8 (924) 679-38-05 )
Тетяна Коробкова, завідуюча поліклінікою Амурського обласного онкологічного диспансеру:
- Саркома Юінга - це злоякісна пухлина кісткового скелета, найчастіше зустрічається у дітей підліткового віку - 14-16 років. В Амурській області випадки таких захворювань поодинокі - в рік реєструються від 1 до 3. Причиною пухлин зазвичай стає спадкова схильність, а також травми. У дитячому віці рак лікується добре, але проблема в тому, що діагностують саркоми часто пізно, коли вже з'являється больовий синдром і починає страждати функція кінцівок. Хвороба може довго себе не проявляти, ховатися під маскою інших захворювань опорно-рухового апарату. Саркоми протікають агресивно і непередбачувано, на пізніх стадіях нерідко доводиться застосовувати радикальне лікування, проводити Органоуносящіе операції. Після ампутації кінцівок люди можуть прожити звичайне життя.
«Я не герой» : Переміг рак 17-річний Максим Шестопалов зустріне Новий рік вдома
Онколог Михайло Ласків - про міфи, помилках і самолікуванні раку
Амурські онкологи: рак - це не так уже й безнадійно
Матеріали по темі
Благовещенцам запропонували безкоштовно зробити діагностику пухлин голови та шиї 21.06.2019, 11:49 
Допомога сонячним дітям і хворим на рак: амурчане подали перші заявки на конкурс «Вчинки і люди» 18.06.2019, 15:10 «Якщо вам поставили діагноз« онкологія », відмовтеся від питання« Чому я? »: Що допоможе перемогти рак 10.06.2019, 7:03 «Виставили на продаж квартиру»: амурчанка Вікторія Рябова не відступає в боротьбі з онкологією 30.05.2019, 11:21 Жителю Завитинском потрібні 2,5 мільйона на лікування 02.05.2019, 9:54 Визнаний московський хірург дав амурским лікарям майстер-клас по боротьбі з онкологією 05.04.2019, 9:30 У Тигда збирають гроші на лікування 14-річної дівчинки 29.03.2019, 16:30 «Я вийшла на роботу»: мамі двох дітей Вікторії Рябовой потрібна допомога амурчан в боротьбі з раком 05.03.2019, 11:03 Тест на рак: чи зможе генетичне дослідження «передбачити» і запобігти онкозахворювання 07.02.2019, 12:01 Останній ривок: мамі двох дітей Вікторії Рябовой потрібні гроші на променеву терапію 28.01.2019, 16:43 Скринінг на будинок: пересувний онкологічний кабінет допоможе виявляти рак на ранніх стадіях 25.01.2019, 7:08 показати ще
«Якщо вам поставили діагноз« онкологія », відмовтеся від питання« Чому я?
