Нові технології лікування раку крові (лейкозу, лейкемії) включають в себе імунотерапію, пересадку кісткового мозку, генотерапію, персоналізовані вакцини. Нижче ви знайдете каталог сучасних медичних центрів, в яких використовуються новітні технології лікування раку крові і новини про нові методики.
2017. Антиракова генотерапія CAR-T сертифікована в США 
Технологія CAR-T і препарат Kymriah (Кимр) швейцарської компанії Novartis, яка вже довела свою ефективність в лікуванні гострого лімфобластного лейкозу, була сертифікована американським регулятором FDA (що ще раз підтверджує її дієвість). Суть технології в тому, що лікарі беруть зразок білих кров'яних тілець пацієнта, а потім в лабораторії перепрограмують їх в убивць пухлин. Потім клітини повертають в тіло, де вони швидко групуються і знищують ракові клітини. Звичайно, вартість такого лікування - не всім по кишені - $ 475,000. Правда, Novartis обіцяє повернути гроші, якщо організм пацієнта не відповідає на лікування.
2017. Наночастки перепрограмують Т-клітини прямо в організмі для боротьби з лейкемією 
Традиційні підходи до імунотерапії раку припускають перепрограмування імунних клітин в пробірці і подальший їх введення в організм. А ось вчені з Онкологічного дослідницького центру Фреда Хатчінсона розробили біорозкладні наночастинки , За допомогою яких можна програмувати Т-клітини прямо в організмі. Щоб Т-лімфоцити могли «вбивати» ракові клітини, їх модифікують, оснащуючи штучними химерними антигенними рецепторами (CAR). Наночастки переносять гени, які «програмують» CAR. Вчені забезпечили наночастинки молекулами, завдяки чому ті швидко досягають Т-клітини, яка їх поглинає. Потім клітка направляє наночастинку до ядра, і вона розчиняється. Перепрограмовані клітини починають працювати протягом 24-48 годин і продовжують працювати протягом кількох тижнів. Під час експерименту запрограмовані наночастинками Т-клітини забарилися прогресування лейкемії у мишей.
2017. Ліки Глівек показує відмінні результати в лікуванні лейкозу 
ліки Глівек (Gleevec) компанії Novartis змінило сенс діагнозу «хронічний мієлоїдний лейкоз» (ХМЛ). Пігулка, яку потрібно приймати один раз в день допомагає 83% пацієнтів з ХМЛ прожити 10 років і більше, нехай і з побічними ефектами, що включають характерну висип, нудоту і швидку стомлюваність. До появи цих ліків на ринку у пацієнтів з ХМЛ було три варіанти дій: проходити курс хіміотерапії токсичними препаратами, шукати донора для пересадки кісткового мозку або просто померти. Однак, вартість річного курсу терапії Глівеку - близько 120 тис. Доларів США. У Глівеку є і дженерики - в них міститься ту саму діючу речовину, іматиніб (imatinib). Річний курс іматинібу індійського виробництва коштує 400 доларів, а канадського - 8800 доларів США.
2016. Персоналізована вакцина зупинила рак крові 
Медичний центр Beth Israel Deaconess , Розташований в Бостоні, провів успішні клінічні випробування нової вакцини , Що виготовляється з власних клітин пацієнта, яка призначена для лікування гострого мієлоїдного лейкозу. Вакцина використовує технологію імунотерапії, тобто стимулює власні імунні Т-клітини для знищення пухлини. Випробування почалися 4 роки тому, коли 17 пацієнтам із середнім віком 63 роки почали вводити вакцину після сеансів хіміотерапії. В результаті 12 з них до цих пір показують ремісію. На фото - керівник проекту - Девід Авіган.
2016. Технологія Cellectis вилікувала вже другу дитину від лейкемії 
Франко-американська компанія Cellectis , Схоже, зайняла лідируючу позицію на перспективному ринку імунотерапії раку. В кінці минулого року її технологія TALEN (заснована на методі CAR-T) допомогла вилікувати однорічну дівчинку від лейкемії, а недавно вони оголосили про другий успішної операції, проведеної в тому ж лондонському госпіталі. Сенс технології в тому, що ДНК імунних клітин (Т-лімфоцитів) модифікується в пробірці, а потім вони вводяться в організм, де знищують пошкоджені при лейкемії кров'яні клітини. Є ще три перспективних стартапу, що розробляють подібні технології (Novartis, Juno Therapeutics і Kite Pharma). Але відмінність технології Cellectis в тому, що вона використовує донорські Т-клітини, тобто потенційно може створити універсальний і дешевий препарат, який можна швидко ввести будь-якому пацієнтові.
2015. Генна інженерія та іммунотрапія врятували дівчинку від лейкемії 
У Лондонській лікарні Грейт-Ормонд-Стріт лікарі використовували унікальний метод CAR-T для лікування лейкемії (раку крові) у маленької дівчинки Лейли (1 рік). Хіміотерапія і пересадка кісткового мозку їй не допомогли, тому медики зважилися випробувати новий вид імунотерапії. Вони взяли імунні клітини донора, генетично-модіціфіровалі їх так щоб вони розпізнавали і знищували ракові клітини і при цьому самі не сприймалися імунною системою, як чужорідні, і ввели їх в організм дівчинки. Через три місяці Лейла знову пересадили кістковий мозок: здорові імунні клітини розпізнали генно-модифіковані клітини як чужорідні і знищили їх. Таким чином, зараз в організмі дівчинки не залишилося генетично модифікованих клітин. Поки про повне вилікування Лейли говорити рано, але вона жива і добре себе почуває. Повноцінні клінічні випробування цієї технології почнуться в 2016 році. Технологія розроблена французькою біотехнологічної компанією Cellectis.
2014. Створено штучний кістковий мозок для вирощування стовбурових клітин крові 
Всі клітини крові (еритроцити, лейкоцити ...) формуються з так званих гемопоетичних стовбурових клітин, які, містяться в кістковому мозку людини. І іноді людині потрібна заміна цих стовбурових клітин. Наприклад, при лейкемії, коли власні стовбурові клітини перетворюються в ракові. Або після променевої терапії, коли власні стовбурні клітини гинуть. У таких випадках проводять трансплантацію кісткового мозку, і це дуже-дуже дорога операція, в основному через складність пошуку сумісного донора. У Росії з цією справою - взагалі комедія . Ось було б здорово, якщо б можна було взяти у людини трохи стовбурових клітин крові, розмножити їх в лабораторії, а потім ввести назад в кістковий мозок. Саме над такою ідеєю працюють вчені з декількох провідних наукових центрів Німеччини. І у них вже дещо вийшло. вони створили штучну пористу структуру, яка імітує губчаста речовина кістки в області кроветворного кісткового мозку. ***
2013. У Ханти-Мансійську проводять трансплантацію стовбурових клітин при лікуванні раку крові
Югорський науково-дослідний інститут клітинних технологій, створений чотири роки тому, ніби-як успішно застосовує свою технологію лікування раку крові за допомогою стовбурових клітин. На базі Сургутской ОКБ вони провели вже 34 трансплантації стовбурових клітин, і кажуть, що всі пацієнти досі живі. Кровотворні стовбурові клітини НДІ отримує від донорів (з кісткового мозку і пуповинної крові), проводять ДНК аналіз (для визначення сумісності) і зберігає цей матеріал в своєму кріобанку. Потім стовбурові клітини додають в кров пацієнта якимось унікальним методом. За словами Сергія Щукіна, заступника директора Департаменту охорони здоров'я Югри, вартість пересадки стовбурових клітин на заході - близько 420 тисяч доларів. А у нас по країні, хоча такі операції - рідкість, але робляться вони безкоштовно, за рахунок коштів бюджету.
