Шлях мами неповносправної дитини - в Ізраїлі

Я вила в голос, сидячи на ліжку з п'ятиденним Світланкою на руках. Я оплакувала свою долю, розуміючи, що назад дороги немає. Що це щокате, нелюбиме поки дитя послано зверху, і його інтереси - найголовніше в моєму житті.

Так і сталося. Я забула себе, перетворившись виключно в маму Світланка. Стала тонкої, натягнутою, як струна, жінкою з сумними очима. Однією з тих, хто вічно їздить по лікарнях і читає батьківські форуми.

Я все знала заздалегідь якимось незбагненним чином - і про дитину-інваліда, і про загибель свого чоловіка. Моя вагітність була ідеальною, але передчуття біди було такої сили, що, народивши дитину і не виявивши ніяких зовнішніх ознак проблеми - хіба що у доньки голова була асиметричною форми, я сильно здивувалася.

Моя свекруха - педіатр за освітою - швидко забила тривогу, і, починаючи з півроку, ми кілька разів відвідували дитячого невропатолога та спеціаліста з розвитку з ізраїльської лікарні Тель-а-Шомер. Нас заспокоювали, що низький м'язовий тонус і здригання - це не страшно, затримка розвитку - теж, дитина переросте.

Я без кінця ходила з донькою до фізіотерапевтам-логопедам-трудотерапевт, але результатів не було. Електроенцефалограми, обстеження головного мозку і перевірки слуху під наркозом, генетичні аналізи, консиліуми авторитетних докторів ... Але чіткої відповіді, що з дитиною, немає. Мої райдужні уявлення про просунутої ізраїльської медицині зникли без сліду.

Почалися пошуки альтернативних способів, як допомогти доньці. Коли Світланка було півтора року, я навчилася вимовляти «краніо-сакральна терапія». Знайшла Аллу Гехтман, педіатра похилого віку, яка володіла цим методом. Після серії сеансів дочка перестала битися головою об стіну, почала посміхатися і робити перші кроки. Потім ми тричі проходили у неї контрольну перевірку в два з половиною, три з половиною роки і в п'ять років. Доктор кожен раз перевіряла, що краніальний пульс в нормі, хоч і на нижній межі. За її словами, все, що могла, вона зробила. Але розвиток дитини всі ці роки рухалося міліметровими кроками. Ні штат фахівців в спецсаду, ні мої спроби розвивати дитину особливого успіху не дали.

До того моменту я знала про доктора Лева Левіті багато років, але ... Адже є маса інших альтернативних способів просувати дитини. Я читала про АВА-терапії, біокорекції, методі Домана та ін. Якісь елементи брала на озброєння, закуповувалася вітамінами і пробіотиками, консультувалася з дієтологом. Але просунутися всерйоз все одно не вдавалося.

Коли Світланка було п'ять років, я писала в щоденнику: «У цю хвилину в мене клубок у горлі і очі на мокрому місці. Мені дуже хочеться забутися, втекти від реальності, уткнутися в комп'ютер. Тільки не бачити регресію свою дитину: дочка знову їсть землю, бере в рот каміння, пісяє в штани і ігнорує будь-які прохання. Я стукаю в закриті двері. Моя аутичних дівчинка, незважаючи на всі старання, давно не розвивається, і, здається, я разом з нею.

Мені постійно потрібна доза, наркотик балаканини. Коли люди говорять зі мною, діляться радощами і бідами, я відволікаюся, не думаю про свою нескінченної, безрозмірною чорній дірі.

Я веду щоденник. Виливаю все на папір, але не більше п'яти хвилин за один раз. Як пояснюють психологи, для розхитаній нервової системи п'ять хвилин - межа.

Мені це допомагає, адже відповіді на питання у кожного всередині. Починаю писати, і біль стає тихіше ... ».

Одного разу мій новий знайомий, біолог-дослідник з Єрусалиму, згадав про Левіта і краниальную терапію. Він - батько дівчини з важким генетичним захворюванням. У його доньки серйозна м'язова дисфункція, плюс їй пророкували сильне розумове відставання. Але недавно дівчина без праці закінчила звичайну середню школу, і давно ніхто не згадує, як кожен ковток їжі міг стати для неї останнім. Виявляється, вони цілий рік раз на тиждень їздили на терапію до лікаря. Але перш ніж зважилися на це - все-таки серйозне вкладення грошей і сил, мій знайомий і його дружина самі лягли до лікаря на кушетку на пару сеансів. На собі перевірили, що краніальніше лікування допомагає від головного болю.

Одна справа, коли читаєш про доктора в мережі, інше - коли про реальні результати лікування розповідає твій знайомий.

Перед шестиріччям дочки ми вперше вирушили на діагностику і сеанси до Лева Левіту. На прохання доктора я стала вести щоденник спостережень за донькою. У перші тижні результати лікування були особливо яскравими. Доктор попередив, що почнеться системне очищення організму. І дійсно дочка стала в два рази більше писати, какати, сильно потіти, хоча пила і їла, як раніше.

- Не дуже розумію, що за терапія, на яку ви їздите, але продовжуйте. Дівчинка дійсно просувається, - сказала вихователька дочки. - Вона стала більш емоційною, почала цікавитися дітьми.

- Треба ж, як волосся блищить! Не те, що раніше, - зауважила сусідка.

- Як вона виросла! Бігає! Стрибає! - вигукнула знайома, яка давно не бачила доньку. - І ви тепер без коляски? Здорово!

Ще кілька місяців тому я насилу собі уявляла, як можна відправитися до лікаря Левіту без коляски, тепер же дочка проходить, а часом і пробігає по чотири-п'ять кілометрів за день. Повертаючись з саду, біжить до іграшок, а не на кухню, де вона без кінця клянчить їжу.

І я чую з дитячої все більше звуків на тарабарском мовою, які ще трохи - і перетворяться в мова. Втім, не буду загадувати ...

Я повторюю собі, що поки у мене з аутизмом нізкофункціональний дитина зі стовідсотковою інвалідністю, і це даність. Що не всі просуваються однаково. Аутичних дівчинка Арлет, коли потрапила до лікаря, страждала косоокістю, слинотечею, не говорила і була вкрай агресивна. За час терапії косоокість зникло, а сама дівчинка навіть змогла вчитися в звичайній школі. Зараз вона в випускному класі, володіє трьома мовами, любить працювати в бібліотеці і в дитячому садку.

Коли батько Ідана звернувся до лікаря, його трирічний син був важким аутистом, не розумів звернену мову, не говорив. Зараз, через 11 років, Ідан вчиться в класі для особливо обдарованих дітей. Він заходив до лікаря, коли я була в клініці, і похвалився, що сам заробив гроші на канікулах.

Чотирирічний хлопчик Шломо в купі, що лікується у Льва Ісааковича ті ж півроку, що і моя дочка, вже не тільки говорить слова, але став складати пропозиції. У нього за ці місяці зникли майже всі аутичні прояви. Ви б бачили, як блищать очі у його мами!

Втім, мені здається, що у мене теж заблищали очі. Перед тим, як зробити цю фотографію, ми забиралися по гвинтових сходах на високу вежу, і Світланка впоралася. А як вона запально сміється!

Обговорення

Я лечу свою дочку у ін. Левіта вже два роки, потрапили до нього коли їй був рік і два місяці, вона нічого не могла робити і практично нічого не розуміла, знижений м'язовий тонус, ніякого діагнозу і тільки одне відчай. Почали процедури від безвиході і через 6 процедур дочка змогла сидіти сама. Потім поступово почала перевертатися, сідати, повзати, вставати на ніжки і пересуватися. Вона ще сама не ходить і не розмовляє, але весь час є прогрес хоч і повільний, його не було до процедур незважаючи на всі зусилля фізіотерапії та інших речей. Це не реклама, це щира і сумна історія хвороби. Незважаючи на повільний прогрес є надія побачити мою дівчинку ходити самостійно. Я думаю що в ситуації коли нічого не допомагає варто спробувати все і самому судити за результатами свого досвіду в плані лікування але для мене зараз це єдина надія.

ви могли б сказати докладніше, що за важка м'язова дисфункція у дочки вашого знайомого біолога? Дякуємо!

На жаль, мої хороші знайомі зверталися до нього. Толку нуль, дитина була і залишається важким аутістом.Уви, допомагає тільки щоденна багатогодинна робота, легких шляхів немає.

Це реклама?
Про аутичного дитини, який "в три роки не говорив і не розумів" а потім дивом вилікувався, в мене викликають улибку.Моі діти до 4 років не говорили ні слова крім мама і протяжного Е, зараз звичайні діти, закінчують старші класи наолічно.
Чи не говорити до 3 років-норма.
Інші приклади малоїнформатівни також.
Звичайна викачка грошей у батьків хворих дітей.
Зайшла якось на сайт аутизм, в шоці скільки грошей люди витрачають на непотрібні препарати-вітаміни і дієти чудодійні, хоча реальних случаяев зцілення від аутизму немає.
Це бізнес звичайний.

12.04.2014 10:56:55, мама дітей

Дай Бог Вам сил, удачі, мужності і радості у Вашому Праці! а дочка у Вас просто красуня!

.

Коментувати можут "Шлях мами неповносправної дитини - в Ізраїлі"