Позитивне рішення FDA було прийнято після надання результатів клінічних досліджень III фази / biostock.se
Американські пацієнти з важкими формами астми отримали доступ до моноклональних антитіл бенралізумабу (benralizumab), специфічного до рецептора інтерлейкіну-5, повідомляє Аstrazeneca.com . Лікарський засіб з'явиться на ринку під торговим найменуванням Фазенра (Fasenra).
Читайте також У Європі з'явився новий протиастматичних препаратів Позитивне рішення FDA по препарату було прийнято після надання результатів клінічних досліджень III фази, в яких було показано, що застосування бенралізумаба на 75% скорочує споживання глюкокортикоїдів (25% - в плацебо групі) через 28 тижнів після початку терапії. Також, згідно з даними КП, на тлі терапії річний показник частоти нападів астми знижується на 51%. При цьому профіль безпеки ЛЗ був порівнянний з плацебо.
Бенралізумаб є моноклональним антитілом до рецептора інтерлейкіну-5. При його застосуванні знижується рівень еозинофілів в мокроті і в крові. Препарат призначений для підшкірного введення кожні чотири або у вісім тижнів.
Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl + Enter
