аміноглікозидний АНТИБІОТИКИ , Містять в молекулі залишки аминосахаров . Більшість аміноглікозиднихантибіотиків-глікозиди, аглікони яких брало є аміноціклогексаноли (такі антибіотики наз. аміноціклітоламі).
аміноглікозидні антибіотики і їх солі - бесцв. кристали ; добре розчин. в воді , Не розчин. в орг. р-телеглядачам. Продукуються актиноміцетами і недо-римі видами бактерій з роду Bacillus. Кожен продуцент синтезує комплекс структурно близьких антибіотиків . У промисловості аміноглікозидні антибіотики отримують микробиол. синтезом в ферментерах; з культуральної рідини сорбують карбоксилсодержащими катионитами . Виділяють зазвичай монокомпонентні препарати, в яких брало строго обмежується вміст домішок родств. компонентів. Рідше застосовують багатокомпонентні препарати, напр. гентаміцінсмесь гентамицинов С1, ClA, C2 (див. Нижче).
Наїб. значення мають похідні стрептидина [ф-ла I; R = C (NH2) = NH, R '= OH] і 2-дезоксістрептаміна (I; R = R' = Н). Найважливіші з них перераховані в таблиці.
властивості аміноглікозидний АНТИБІОТИКІВ 
Для хлоркальциевого комплексу складу (II * 3НС1) 2 СаС12. б Для гідрохлориду. в Для сульфату . г В ф-ле IX подвійний зв'язок між атомами З в положеннях 4 'і 5'. 
аміноглікозидні антибіотики пригнічують синтез білків мікроорганізмами , Мають бактерицидною активністю щодо стафілококів, великого числа грамнегативних мікроорганізмів і мікобактерій туберкульозу. Чи не всмоктуються з шлунково-кишкового тракту. Застосовуються для лікування захворювань, викликаних грамнегативними мікроорганізмами або змішаною мікрофлорою, гнійних захворювань шкіри , Інфікованих ран і ін. Мають нефро-і ототоксичність. стрептоміцин отримав Наїб. поширення для лікування туберкульозу; для цього ж застосовують і канаміцин .
Використання препаратів неомицина обмежена через їх високу токсичності .
Широке застосування аміноглікозидних антибіотиків в медицині зумовило появу нових форм мікроорганізмів , Стійких до недо-ким із цих антибіотиків . такі мікроорганізми здатні виробляти ферменти , Инактивирующие аміноглікозидні антибіотики 
шляхом ацилирования визначених амино- і гідроксигруп ; напр., у похідних 2-дезоксістрептаміна ацилуючий групи в положеннях 3, 2 ', 3', 4 ', 6', 2 "(у стрептаміціна-гідроксигрупа в положенні 3"). Синтезовані "полусінтетіч." аміноглікозидні антибіотики , В яких брало видалені або екрановані зазначені групи. Подібні препарати не м. Б. субстратами бактеріальних ферментів і не інактивуються ними. Практичний. застосування знайшли дібекацін (X) і амикацин [Ф-ла IV, в положенні 1 замість NH2 знаходиться NHC (O) CH (OH) CH2CH2NH2]. Останній активний до більшості резистентних форм мікроорганізмів і ефективний для лікування важких інфекцій.
===
Ісп. література для статті «аміноглікозидний АНТИБІОТИКИ »: Виробництво антибіотиків , Під ред. С. М. Навашина, М., 1970. А. Д. Кузовков.
Сторінка «аміноглікозидний АНТИБІОТИКИ »Підготовлена за матеріалами хімічної енциклопедії .
