Вченим вдалося відкрити новий клас антибіотиків, які здатні протистояти широкому спектру хвороботворних бактерій, стійких до існуючим способам лікування .
Найприємнішим моментом в цьому науковому відкритті став той факт, що під час численних лабораторних експериментів бактерії так і не зуміли виробити стійкість до нового препарату, який дослідники назвали Teixobactin. Дослідження британських вчених, що стоять за відкриттям антибіотика, було опубліковано в журналі Nature 7 січня 2015 року.
«Теїксобактин - це дуже перспективний кандидат на роль ефективного засобу терапії проти лікарсько-стійких патогенів, що було успішно доведено в численних випробуваннях на лабораторних тварин», - написали дослідники в своїй доповіді.
Проблема лікарсько-стійких бактерій є серйозною загрозою для людства, а пошук ефективних антибіотиків, здатних протистояти таким патогенів, це дуже непросте завдання. Вченим довелося виростити більше 10 000 штамів бактерій в їх природному середовищі існування. Потім дослідники виділили сполуки, що виробляються бактеріями і почали застосовувати їх проти хвороботворних патогенів. 
Антибіотик теїксобактин був виявлений серед цих сполук. експерименти на лабораторних мишах продемонстрували його високу ефективність проти Mycobacterium tuberculous, що викликає туберкульоз, а також проти золотистого стафілокока. Деякі штами цих бактерій вкрай стійкі до більшості антибіотиків, що робить лікування викликаних ними захворювань дуже проблематичним.
«Не дивлячись на те, що наші дослідження все ще на дуже ранній стадії, це дуже хороша новина. Розробка нових антибіотиків сильно застопорилася в останні роки, в той час як більшість бактерій стають стійкими до ліків », - розповів журналістам один з дослідників доктор Річард Сіабрук.
Теїксобактин вбиває бактерію, зв'язуючись з молекулами жиру в її клітинної стінки, тим самим порушуючи її цілісність. Більшість інших антибіотиків борються з бактеріями, руйнуючи протеїни всередині них. Гени, що кодують ці протеїни, постійно мутують, тому бактерії швидко стають стійкими до лікування. Атака на молекули жиру дозволить уникнути формування у бактерій стійкості до нового антибіотика протягом тривалого часу.
Інший антибіотик - Ванкоміцин - використовує схожий механізм, і хвороботворним бактеріям знадобилося близько 30 років, щоб виробити стійкість до нього. Дослідники відзначають, що новий препарат також зможе бути ефективним протягом декількох десятиліть, що для медицини є відмінним результатом.
