Ілюстративне фото: фотостік Pixabay Деякі з цих препаратів здатні впоратися з малярією, стрептококової і стафілікокковой інфекціями. Нові активні хімічні сполуки вже запатентовані, триває їх розробка. Виділення нового продуцента, тобто бактерії, що творить антибіотик, справа трудомістка. При цьому в кінці даного процесу вчених часто чекало розчарування: дослідники в усьому світі багато разів виділяли одні і ті ж антибіотики. Натрапити на новий антибіотик з плином часу їм вдається все рідше і рідше. Це підтверджує і голова лабораторії «Структура і функція природних сполук» BIOCEV Іржі Яната:
«Виділення більш ефективних лікарських речовин з уже відомих сполук в останні роки стало рідкістю, а нам це вдалося. Нас надихнула те, яким чином творить природа. Вона, спрощено кажучи, будує хімічні сполуки з кубиків або цеглинок, які ми переклали в дещо іншому порядку. Ми сподіваємося, що в результаті навчимо ці мікроорганізми виробляти більш ефективні вихідні з'єднання ».
Нове відкриття обумовлено не тільки тривалим процесом роботи і спостережливістю вчених, але і частково випадковістю. Як повідомив Іржі Яната, група чеських вчених підготувала список 150 гібридних хімічних сполук, який був підготовлений до публікації.
«Однак наукові опоненти в ході підготовки рецензії статті зажадали від нас надання характеристик біологічної активності даних видів. Ми вирішили взяти зразки з цієї великої групи, які виникли виключно шляхом природного схрещення, без будь-яких хімічних модифікацій. Так що своїм відкриттям ми зобов'язані також завдяки щасливому випадку ».
Лабораторія BIOCEV, Фото: офіційний сайт лабораторії Суть розробки нових антибіотиків, до якої вдалися чеські вчені, полягає в комбінації целестіцетіна і лінкоміцину.
«Це природні сполуки, продуцентом яких є грунтові мікроорганізми, які безпосередньо впливають на утворення ґрунту. Вони відомі вченим з 1960-х років, однак протягом десятиліть нікому і в голову не приходило комбінувати саме ці сполуки. Можливо, це пояснюється тим, що лінкоміцин, будучи перш за все бактеріостатичну антибіотиком, є найдієвішим препаратом у своїй категорії. Ще більш ефективною є модифікована форма линкомицина, кліндаміцин, активно використовується в медицині, а ось ефективність целестіцетіна, навпаки, невисока. Ми також не мали інформації про біосинтез цих речовин. Лише в останні роки ми почали керувати процесом їх біосинтезу і змогли підступитися до процесу виробництва нових хімічних сполук »,
- пояснює Яната. За його словами, вчені мають ще років зо два, перш ніж тестування нового препарату стане можливим в клінічній практиці.
«Слід підкреслити, що мова йде про виняткове відкритті. За останні 10-15 років список нових антибіотичних препаратів поповнився дуже незначно, тому тут ми маємо справу якщо не з сенсацією, то у всякому разі з видатним досягненням. З чим можна привітати авторів відкриття »,
- зазначив виконавчий директор Академії DrugAgency Йозеф сухорлявий. Він нагадав, що фармацевтичні компанії в останні роки займалися перш за все розробкою антівіротіков, препаратів проти вірусних захворювань, а антибіотики виявилися в ролі Попелюшки.
