Цефалоспорини третього покоління мають високу активність проти аеробних грамнегативних бактерій.
У порівнянні з цефалоспоринами першого і другого поколінь ці цефалоспорини виявляють підвищену активність проти аеробних грамнегативних бактерій, зокрема сімейства Enterobacteriaceae і Н. influenzae. Цефалоспорини третього покоління не руйнуються (3-лактамази, яку можуть продукувати Н. influenzae і N. gonorrhoeae, і багатьма р-лактамазами, утвореними Enterobacteriaceae. Виняток становить хромосомоопосредованная індуцібельная цефалоспориназ типу I, яку здатні продукувати Enterobacter cloacae, E. aerogenes, Citrobacter freundii , Serratia marcescens і P. aeruginosa.
У зв'язку з цим зазвичай не рекомендується використовувати цефалоспорини третього покоління для монотерапії інфекцій, що викликаються цими патогенами.
Цефалоспорини третього покоління мають зниженою активністю проти S. aureus в порівнянні з цефалоспоринами першого і другого поколінь. Мало хто цефалоспорини третього покоління, зокрема цефтазидим, активні проти P. aeruginosa.
Важлива властивість цефалоспоринів третього покоління полягає в тому, що їх концентрація в спинномозковій рідині досягає бактерицидної рівня щодо Enterohacteriaceae і трьох головних бактеріальних патогенів, що викликають менінгіт (тобто S. pneumoniae, N. meningitidis і Н. influenzae).
Цефалоспорини третього покоління - цінні лікарські засоби для лікування бактеріального менінгіту. Їх успішно використовують також для терапії важких інфекцій, наприклад внутрішньолікарняної пневмонії, спричиненої аеробними грамнегативними бактеріями, особливо коли лікування аміноглікозидами протипоказано.
Пероральний прийом цефалоспоринів - таблетки цефалоспоринів
Пероральний прийом цефалоспоринів широкого спектру дії використовують для лікування інфекцій, що викликаються Enterohacteriaceae, резистентними до інших лактамам, застосовуваним перорально.
В останні роки стали доступні активні цефалоспорини широкого спектру дії для орального прийому. Іноді їх називають оральними цефалоспоринами третього покоління, однак їх активність проти аеробних грамнегативних бактерій значно менше, ніж у цефалоспоринів третього покоління, призначених для парентерального застосування. Жоден з оральних препаратів не є активним проти P. aeruginosa, а деякі з них (цефіксим, цефтибутен) неактивні також проти S. aureus. Пероральний прийом цих антибіотиків можна використовувати для лікування інфекцій, викликаних Enterohacteriaceae, резистентними до інших прийнятих перорально В-лактамів.
- Також рекомендуємо " Карбапенеми і їх властивості. Монобактами - азтреонам "
Зміст теми "Сучасні антибіотики":
1. Цефалоспорини. Класифікація цефалоспоринів - перше і друге покоління
2. Цефалоспорини третього покоління. Пероральний прийом цефалоспоринів - таблетки цефалоспоринів
3. Карбапенеми і їх властивості. Монобактами - азтреонам
4. Інгібітори бета-лактамаз. Глікопептиди - ванкоміцин
5. Поліміксини - інгібітори функції клітинної мембрани бактерій. аміноглікозиди
6. Гентамицин і стрептоміцин. Побічні ефекти і токсичність аміноглікозидів
7. Макроліди - еритроміцин. Кларитроміцин і азитроміцин
8. Взаємодія та побічні ефекти еритроміцину. Кетоліди і лінкосаміди - кліндаміцин
9. стрептограмінів - хінупристин плюс далфопрістін. тетрацикліни
10. Амфеніколи - хлорамфенікол. Побічний ефект хлорамфеніколу
