Експертна тест на визначення статі плоду

1. Принцип аналізу
Під час вагітності, вже на першому місяці, в крові матері в дуже низькій концентрації з'являються клітини і ДНК дитини, які фахівці називають фетальні клітини і ДНК.
Якщо жінка носить хлопчика, то в її крові з'являється фетальная ДНК Y-хромосоми. Виявлення маркерів Y-хромосоми дозволяє визначити стать майбутнього малюка. Так як концентрація фетальної ДНК дуже низька, то виявити її можна тільки дуже високочутливим методом.
Фетальна ДНК з'являється в крові матері з 4-5 тижні вагітності. Однак індивідуальні особливості розвитку вагітності не завжди дозволяють отримувати достовірні результати на цих термінах.
У період з 6 по 8 тиждень рівень достовірності аналізу становить в середньому 90-95%. У цей період концентрація фетальної ДНК в крові матері підвищується, і після 8-ми тижнів достовірність аналізу досягає 100%.

2. Фрагментний аналіз
Кардинально покращилася існуюча недосконала технологія визначення статі плоду. Точність аналізу доведена до максимально можливої ​​- понад 99% - завдяки попередньою оцінкою кількості вільно циркулюючої ДНК дитини в крові матері за допомогою фрагментного аналізу.
Технологія визначення статі заснована на виділенні ДНК дитини з крові матері і пошуку в ній У-хромосоми, наявність якої свідчить про чоловічу стать плоду, відсутність - про жіноче. Але перш ніж тестувати зразок на наявність У-хромосоми, необхідно переконатися, чи достатньо в крові матері ДНК дитини для того, щоб робити висновки про його поле. Таким чином, уникають помилково негативні результати, ймовірність яких за відсутності фрагментрого аналізу досить висока.

3. Фактори, які впливають на рівень фетальної ДНК:

• неточне визначення терміну вагітності (при дуже ранніх термінах)
• індивідуальні особливості організму жінки (наприклад, низький рівень вільно - циркулюючої позаклітинної ДНК1) і процес розвитку плоду (наприклад, синдром «зниклого близнюка»)
• наявність багатоплідності
• прийняття антикоагулянтів або препаратів для лікування захворювань крові
• гемофілія
• в останні 3 місяці було переривання вагітності або викидень, переливання крові або пересадка кісткового мозку від чоловіка (або підлогу донора не відомий)

Крім того, при визначенні маркера Y-хромосоми (тобто хлопчик) достовірність аналізу вище, тому що негативний результат (тобто дівчинка) може бути пов'язаний не з відсутністю маркера, а з незвично низькою концентрацією фетальної ДНК.

4. Чи обов'язково здавати кров натщесерце?
Ні, не обов'язково. Легкий сніданок допустимо. Рекомендовано не вживати жирне і солодке

5. міцний / достовірність результатів?
Достовірність результатів залежить, перш за все, від терміну вагітності.
При термінах вагітності більше 8 тижнів достовірність результатів дослідження практично наближається до 100%.
При менших строках не завжди можна отримати однозначні результати. Як правило, якщо визначається стать «хлопчик», то результат надійний. Якщо - «дівчинка», то ми рекомендуємо повторне дослідження через 7-10 днів.

6. Чи можна домогтися 100% достовірності результатів визначення статі?
Так можна. Для цього необхідно провести два послідовних дослідження з незалежним забором крові з інтервалом в 7-10 днів.

7. Чи можна визначити стать дитини в разі двійні / трійні?
Можна, але слід враховувати, що якщо один з дітей хлопчик, то ми не можемо визначити стать іншої дитини. Тому можливі такі варіанти. Маркер Y-хромосоми не визначений - всі дівчатка. Маркер Y-хромосоми визначено - один з дітей - хлопчик, інші діти можуть бути як хлопчиками, так і дівчатками. Крім того, було відмічено, що при багатоплідній вагітності один плід може пригнічувати розвиток іншого, що також може позначитися на результатах аналізу.

8. Чи були випадки розбіжності результатів аналізу і УЗД?
Так. Результат по крові був знайдений вірним.