Фото - Луганский центр стоматологической имплантации

Пережити рак: амурський школярка, втративши ноги, села на велосипед і навчилася плавати

«Рак не лікується, від нього люди помирають», - серйозно розповідає школярка з Лермонтовці Катя Шпекторова все, що знає про свою хворобу. Вона не плаче, згадуючи, як в 8 років втратила густі довге волосся, а потім пережила ампутацію правої ноги. Три роки в лікарняних стінах, нестерпні болі не зламали маленької людини, важка операція не прив'язала до чотирьох стінах і не зробила замкнутою. 18 лютого, на чотирнадцятий день народження, Катя чекає велосипед, на якому ганяє з однією ногою. В гостях у маленького бійця із сонячною усмішкою і важкою долею побувала Анна Дёрова.

Важкі думки можуть виявитися сильніше діагнозу, - попереджали сім'ю в клініках, коли готували до невідворотного. «Але це не про нашу дівчинку. Вона сильна, буде довго жити і щасливо », - впевнена Катіна бабуся Ольга Шпекторова. Вдома у Каті вже не зберігають старі босоніжки - ті, в яких вона вперше пішла в школу. Але дівчинка пам'ятає: носила і спідниці, і туфлі. «Я з братом любила в футбол поганяти по двору», - розповідає вона. У першому класі Катя встигла провчитися лише першу чверть - біда трапилася раптово.

- Ми пішли подивитися, як в спортзалі грають в баскетбол. Мені м'ячем потрапили по нозі, а вранці вона захворіла, - згадує Катя.

Через кілька днів дівчинка вже не могла ступити без болю. З районної лікарні її відправили до обласного центру, а звідти - в Москву. У клініці імені Блохіна поставили діагноз - саркома Юінга стегнової кістки в третій стадії, дитині відразу ж дали першу групу інвалідності. Почалося важке лікування, незабаром недуга прикував Катю до коляски. Літати в столицю дівчинці з бабусею доводилося часто. На кожну поїздку родина збирала гроші: в клініці брали безкоштовно, але ліжко і харчування надавали тільки дитині. «Я брала кредити, в московській клініці на матраці спала, поруч з Катиной ліжком», - ділиться бабуся Ольга Шпекторова. Небайдужими до біди залишалися односельці, допомогу надавали благодійники.

- Все одно не вистачало. Одного разу в Москві за день до повернення додому у нас не залишилося ні копійки. Потрібно було 1,5 тисячі рублів на таксі, щоб поїхати в аеропорт. Ми стояли в метро і просили у людей. Ох і соромно було », - з гіркотою згадує Ольга Олексіївна.

Ох і соромно було », - з гіркотою згадує Ольга Олексіївна

За кілька років Катя пройшла більше 20 хіміо- і дві променеві терапії. «Від хімії волосся падають», - скупо розповідає Катя про ті дні. Весь цей час дівчинка не знімала медичну маску навіть влітку, боячись інфекції. Агресивну хворобу вдалося зупинити. І в 2012 році Каті Шпекторова видалили частину кістки і вживили імплантат тазостегнового суглоба. Але після повернення додому з'ясувалося - протез не прижився, почався кандидоз.

- Болі у Каті були страшні, нога опухала так, що рвалися пов'язки, розходилися шви, рани сочілісь, - з жахом згадує Ольга Олексіївна.

У 2014-му Катю знову відправили в Москву. «Доктор прийшов в палату і сказав, що якщо ноги не приберуть, то у мене хвороба по всьому тілу піде і я можу померти. Тоді я заплакала, було дуже страшно », - розповідає Катя. Як не дивно, після ампутації стало легше - муки припинилися.

За світлої Катиной посмішкою - сила волі дорослої людини. Однолітки поважають її за цілеспрямованість. «Треба вперед дивитися. Жити хочеться », - каже вона, кожен день збираючись на навчання. Перший рік після повернення до звичайного життя Катя провела на домашньому навчанні, а до другого класу попросилася в школу, її привозили на інвалідному візку. Важка хвороба вибила Катю з життя на три роки. Зараз вона в четвертому класі. Програму початкової школи дівчинка почала освоювати пізно - коли їй було вже 10.

- Діти добре поставилися, оточили Катю турботою, несли їй портфель, обіди з їдальні, несли посуд. Але їй було важко: ніяково за те, що допомагають, і важко психологічно, тому що вона сильно відстала від програми. Адже кожна дитина хоче розвиватися за віком, - розповідає класний керівник Оксана Кошелева.

Тепер Катя з околиці села поспішає на заняття на милицях. «Ми дозволили їй залишатися вдома, коли снігопад чи дощ, боїмося, раптом вона впаде. А вона все одно приходить, - розповідає класний керівник. І ніколи не скаржиться - ні вдома, ні педагогам.

- Пам'ятаю, як вона розробляла протез. Йде по коридору - на обличчі гримаса болю, заговориш з нею, а вона посміхається. І часом забуваєш, що з дитиною трапилася біда, - ділиться Світлана Огданський, учитель Катиного улюбленого предмета - образотворчого мистецтва.

Напевно, Каті пощастило, що вона виросла в маленькому селі на 800 чоловік. Ніхто жодного разу не сказав поганого слова, не образив - все тільки подавали руку. Це допомогло дитині не закритися в собі. У Каті багато друзів. Малюки-однокласники тягнуться до неї як до старшого товариша, однолітки приходять в клас спілкуватися. «Катя дуже товариська, ходить в Будинок культури, гуляє з хлопцями, на гірці катається», - дивує класний керівник Оксана Василівна. А минулого літа Катя вперше сіла на велосипед.

- Друзі сказали: «Спробуй!» Я швидко навчилася. Штовхаюся і їжу, педалі однією ногою кручу. Ми навіть наввипередки ганяли з дівчатами і хлопцями! - сміється Катя.

- А як вона плаває! Навчилася, коли вже без ноги була. Ми її в місто возили в басейн, - зауважує Ольга Олексіївна. Поки бабуся не чує, Катя ділиться:

- Я і по деревах лазять, і по дахах!

Розговорившись, усміхнена дівчинка розкриває головний секрет: «У мене хлопець є. Він з Білогірська, йому 16 років, ми листуємося в інтернеті. Один раз він навіть до мене приїжджав ». В майбутньому Катя мріє стати ветеринаром і, як і багато дівчат, хоче сім'ю та дітей. У бабусі теж є таємниця, про яку вголос вона не говорить при внучці: «Найбільше я боюся рецидиву. Адже Катю не зняли з обліку по онкології ».

Зараз Катя з бабусею збираються в Санкт-Петербург, де дівчинці виготовлять протез. Ходити на штучній нозі вона вже вміє - вперше конструкцію Катя одягла в 2015 році, зараз вона їй мала.

Катина бабуся неохоче розповідає про батьків внучки, але в школі не приховують: багатодітна сім'я Шпекторова числиться в органах системи профілактики як неблагополучна, матір з батьком схильні до вживання алкоголю. «Катя досі жива, бігає і стрибає тільки завдяки бабусі. Мама жодного разу не їздила з донькою в Москву на лікування. Після трагедії вона народила третю дитину », - повідомили в місцевій сільраді. В цьому році закінчив школу і пішов в армію старший брат Каті - її головний помічник і хороший хлопець. Катіна педагоги відзначають: велика пауза в навчанні позначилася на успішності школярки - у неї не сформувався почерк, дівчинка, яка прочитала в лікарнях багато книг, не може їх переказати, програма дається їй важко через поїздок на лікування. Проте у Каті є всі шанси отримати атестат. Вона вчиться за загальноосвітньою програмою нарівні з іншими дітьми. «Майбутнє залежить від її прагнення. Дівчинка хороша, старанна », - говорить глава Лермонтовського сільради Наталія Слинчук.

Виготовлення протеза для Каті Шпекторова коштує 400 тисяч рублів. У сім'ї є тільки половина суми. Ви можете допомогти зі збором коштів. Карта Ощадбанку: 6390 0203 9010 0023 77 (прив'язана до номера телефону 8 (924) 679-38-05 )

Тетяна Коробкова, завідуюча поліклінікою Амурського обласного онкологічного диспансеру:

- Саркома Юінга - це злоякісна пухлина кісткового скелета, найчастіше зустрічається у дітей підліткового віку - 14-16 років. В Амурській області випадки таких захворювань поодинокі - в рік реєструються від 1 до 3. Причиною пухлин зазвичай стає спадкова схильність, а також травми. У дитячому віці рак лікується добре, але проблема в тому, що діагностують саркоми часто пізно, коли вже з'являється больовий синдром і починає страждати функція кінцівок. Хвороба може довго себе не проявляти, ховатися під маскою інших захворювань опорно-рухового апарату. Саркоми протікають агресивно і непередбачувано, на пізніх стадіях нерідко доводиться застосовувати радикальне лікування, проводити Органоуносящіе операції. Після ампутації кінцівок люди можуть прожити звичайне життя.

«Я не герой» : Переміг рак 17-річний Максим Шестопалов зустріне Новий рік вдома

Онколог Михайло Ласків - про міфи, помилках і самолікуванні раку

Амурські онкологи: рак - це не так уже й безнадійно


  • Зуботехническая лаборатория

    Детали
  • Лечение, отбеливание и удаление зубов

    Детали
  • Исправление прикуса. Детская стоматология

    Детали