Фото - Луганский центр стоматологической имплантации

Генетичний аналіз плода

поганий генетичний аналіз плода (((

Привіт, я тут новенька, будь ласка допоможіть мені а то я вся вже ізвелась.У мене вагітність 13 тижнів, узі робила хорошое а ось генетичний аналіз плода показав відхилення можливість народження дитини Дауна. Я вже три ночі не сплю, ні чого не хочеться .... не знаю що делать.В неті прочитала що у багатьох був поганий аналіз а діти народилися здоровимі.К генетику ходила наговорив мені всякої нісенітниці ще більше налякав ... Дорогі, матусі , підкажіть будь ласка чи був у кого то поганий генетичний аналіз а народився здоровий малюк і чи варто вірити цим ...

Читати повністю... Ольга

28 вересня 2013, 18:42

Генетичний аналіз плода при вагітності, що завмерла ..

Вчора на черговому УЗД не побачили серцебиття плода, та й розмір КТР сильно відстає від потрібного для наших 9 тижнів ... Вишкрібання призначили на понеділок. Питання ось у чому, дівчатка у кого була подібна біда або хто в темі, наскільки важливо здати біоматеріал після вискоблювання в генетичну лабораторію для аналізу на хромосомні відхилення? Показав у кого цей аналіз щось дієве для визначення причини завмирання або знову залишилися тільки припущення? Лікаря запитала, сказала - ну .. можете здати .. дивіться самі, як хочете ... ?? ...

Читати повністю... Читати повністю Катюша

25 жовтня 2016, 10:19

Поганий генетичний аналіз плода після ЗБ

Добрий ранок. Було дві ЗБ і після другої вирішили здати матеріал на генетичний аналіз. В результаті він показав, що був генетичний збій. Між цими двома ЗБ був народжений здорова дитина. Генетик каже мовляв якщо є один здорова дитина, то це просто "помилка природи". Наші каріотипи здавати не обов'язково. Просто під час наступної вагітності робити експертне узі або зробити амніо або здати неінвазивний перинатальний тест. Мій гінеколог теж говорить, що якщо є здорова дитина, то хвилюватися не варто. У кого-небудь було ...

Читати повністю...

Чи можна довіряти аналізу крові при першому скринінгу?

Дзвонила знайома, порадитися. Пройшла перший скринінг, після чого їй подзвонили і сказали, що по крові висока ймовірність генетичних відхилень у плоду. За УЗД все відмінно. Запропонували хоріоцентез зробити (якщо правильно назвала процедуру), коли живіт і матку проколюють великий голкою і беруть ворсинки хоріона на аналіз. Чи виправдані ризики? Чи може аналіз помилятися? Вона ридає, а я навіть не знаю, чим мені її заспокоїти ... А мені теж скоро перший скринінг належить ... Тепер буду як на голках ...

Читати повністю...

Календар вагітності по тижнях

Ми розповімо вам реальні історії наших матусь, які пройшли через це або проходять прямо зараз!

оксана

25 лютого 2016, 18:39

генетеческій аналіз плода

сьогодні у моїй подрузі з'ясувалося на 1 скринінгу в 12 тижнів що б. завмерла. завмерла в 9,5 тижнів. завтра чистка. була перша б, росте син 4,5 року, потім 2а аборт, занадто рано їм було (((а ось 3я і 4я зб. їй радять зробити генетичний аналіз плода і він зі слів з УЗД підкаже в чому проблема і навіть по хромасомам зрозуміло буде хто винуватець мама або тато ... я сама пережила зб на такому ж терміні і так же дізналася лише на скринінгу .... мені ніхто ...

Читати повністю...

Що то згадалося ...

23 травня сходила на прийом очередной..кровь хороша, сеча хороша. Термін поставили 21-22 тижні, ВДМ 24 см, об'єм живота 86 см, СБ плода сказали відмінне). Але не це вспомнілось..сідела в черзі з нами женщіна..ну на вік приблизно до 35 лет..і що то гаряче і емоційно говорила поруч сидить в черзі вагітним. Я спочатку не пріслушівалась..а потім заради інтересу. Вообщем, термін у неї мабуть як у мене бил..делала вона узі і аналізи на генетичні патології. Перше УЗД хороше, але генетичні аналізи погані ...

Читати повністю...

ЕКО - мама

Обговоріть вашу тему в співтоваристві, дізнайтеся думку активних користувачів Бебіблога

Перейти до спільноти

Отримала генетичний аналіз плода / каріотип хоріона

45Х - синдром Шершевского-Тернера. Я знала що це дівчинка, навіть не сумнівалася, а тут мені це підтвердили. Але найлегше що було б у моєї дівчинки - це безпліддя і дуже маленький зріст. З серйозного - пороки серця, затримка розвитку, зовнішні проявленія.Врач сказала що перший викидень міг бути випадковість, до слова я тягала дитину 10кг, коляску і дитини з коляскою разом. Але ця друга невдала вагітність точно генетичний збій. Помилка природи. Будемо здавати каріотип подружжя про всяк випадок. Потім мені чекають ...

Читати повністю... Читати повністю Ганна

6 серпня 2010, 11:55

Аналіз на гепатит і генетичні відхилення плода.

Да уж медицина у нас безкоштовна !!!! За аналіз сьогодні віддала 115грн. (З вчорашніми витратами вийшло 200 з копійками, що далі буде?) Знову брали кровиночку мою, і знову не могли знайти вени, руки що решето, навіть кисті ізкололі. Змогли набрати всього 2кубіка (не хоче організм мій з ними кровиночки ділитися :-))) Коли брали з кисті початку від'їжджати ... благо в кабінеті вентилятор стояв, мене відразу під нього посадили, сиджу кайфую, метелики в очах, зірочки і все таке :)

Читати повністю... Читати повністю Рита

27 січня 2017, 12:46

Прийшов цитогенетичний аналіз ембріона

Дівчата, от я і дочекалася цитогенетику. Молекулярний каріотип (відповідно до ISCN 2016): arr (1-22, X) x2Пол плода: жіночий Анеуплоїдія однієї або декількох хромосом - не виявлено Триплоїд - не виявлено повногеномне однородітельская дисомія - не виявлено мікроделеції і мікродуплікацій розміром більше 800 kb - не виявлено

Читати повністю...

Бета ХГЧ на нижніх межах норми

Дівчата, після першого скринінгу лікар сказав, що бета ХГЛ у мене прям на самих нижніх межах норми, хоча відхилень по іншим аналізам крові і по узі немає. Але мене дуже стурбувало те, що лікар послав мене здавати якісь аналізи на генетичні захворювання плода😰😰😰😭😭😭 на цьому тижні буду здавати. Скоро зараз 13 тижнів. У кого так було? Начиталася в інтернеті, що може таке привести до замерзлої (дуже страшно (

Читати повністю...

Аналіз на каріотип

Андамова з Альтравіти теж сказала зробити аналіз на каріотип. Ось що знайшла про це дослідження: Каріотипування - що це? Каріотипування - це процес вивчення різними методами кариотипа обох батьків. Саме перебудовані хромосоми різко збільшують ризик генетичних захворювань у народжених дітей, викиднів або завмерлої вагітності. З курсу біології все ми знаємо, що змінити каріотип людини неможливо. Він залишається незмінним протягом усього життя. Але дізнатися про причини переривання вагітності або безпліддя дуже важливо. Від цього залежить стратегія подальшого вирішення проблеми. Тим ...

Читати повністю... Читати повністю Юленька

14 жовтня 2015 року, 8:45

аналізи

Дівчатка, кому лікарі рекомендавалі здати аналіз на генетичний ризик ускладнень вагітності та патології плода? Що він покаже?

Читати повністю... Читати повністю двічі мама

19 січня 2016, 13:31

Вакуум при ЗБ

Частка була вакуумом. Чи не скаблілі нічого. Плід віддали на генетичний аналіз. Через 3 тижні результат буде. Через скільки можна приступити до планування після вакууму, якщо буде проблема в плоді?

Читати повністю...

Не думала, що опинюся тут

Сьогодні була на узі. Термін 11.2 вагітність завмерла приблизно на терміні 9,5 тижнів. За узі плід 2 см зараз ..... Я зараз в Стамбулі. Тут пропонують спочатку медикаментозну чистку. Пігулка і тд. А нібито потім, якщо не все вийде, тл чистку. Кажуть це менш шкідливо. Але у нас в росії і пострадянських країнах начебто не роблять на такому терміні медикаментозний ... а потім генетичний аналіз для виявлення причини ...

Читати повністю... Читати повністю Marri

23 серпня 2017 03:00

Генетика крові і згортання! Потрібна допомога!

Дівчата, я поки не вагітна, і навіть не ЕКО планує. Але звертаюся сюди, тому що зазвичай ЕКО беремняшкі собаку з'їли на показниках крові. У 2011 році була анембріонія, після чого здала генетичний аналіз крові (у вкладенні), гінеколог сказала - пф! І не з такими показниками народжують! Це генетика, може проявитися, може немає. Проте, у мене варикоз ніг, і була операція з видалення. Але мій флеболог теж сказав, що народиш, все буде добре! Також здавала згортання, більш менш норма ...

Читати повністю...

гомоцистеїн

Доброго дня! Била перша вагітність, на 10 тижні виявили патології плода, а саме аненцефалія. Сказали що потрібно перервати. Направили на генетичні аналізи фолатний цикл і гомоцистеїн. У мене і у чоловіка є мутації MTHFR 1298 - гомозигота, MTRR 66 - гетерозигота. Гомоцистеїн у мене 13.19 у чоловіка 13.41. Що робити щоб знизити щоб підготується до наступної вагітності? Генетик приписав вітабаланс і Mg E від вітамакс ...

Читати повністю... Читати повністю Наталя

1 лютого 2017, 10:00

Обстеження після завмерлої

Генетичне і цитологічне дослідження тканин плоду, якщо це можливо. Зазвичай тканини загиблого плода збирають після вискоблювання і відправляють на дослідження лікаря жіночої консультації; Генетичне обстеження жінки і її статевого партнера, від якого вона бажає зачати дитину; Аналізи методом ПЛР на урогенітальні інфекції (гонорея, сифіліс і ін.); Мазок на мікрофлору; Аналізи на TORCH-інфекції (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловірус і віруси простого герпесу); Аналізи на приховані інфекції (мікоплазмоз, уреаплазмоз, хламідіоз, вірус папіломи людини, Епштейна-Барра); Визначення концентрації гормонів в крові - лютеїнізуючого гормону (ЛГ), фолікулостимулюючий ...

Читати повністю...

поганий генетичний аналіз

Привіт, я тут новенька, будь ласка допоможіть мені а то я вся вже ізвелась.У мене вагітність 13 тижнів, узі робила хорошое а ось генетичний аналіз плода показав відхилення можливість народження дитини СД. Я вже три ночі не сплю, ні чого не хочеться .... не знаю що делать.В неті прочитала що у багатьох був поганий аналіз а діти народилися здоровимі.К генетику ходила наговорив мені всякої нісенітниці ще більше налякав ... Дорогі, матусі , підкажіть будь ласка чи був у кого то поганий генетичний аналіз а народився здоровий малюк і чи варто вірити цим ...

Читати повністю... Читати повністю Alina

27 січня 2016, 23:26

Аналіз навколоплідних вод

Як наслідок невтішних результатів аналізів, мене відправили на аналіз навколоплідних вод. Зробила його сьогодні. Виходячи з процедурної, я розплакалася від перенапруги. Спочатку сильно болів живіт, сидіти не могла. Коли приїхала додому і лягла - стало легше. Лікар прописав постільний режим протягом двох діб. Результат через три тижні. Додала за свій рахунок більш детальний аналіз - генетичний чіп. Чекатимемо. Хочу додати, що сама процедура не страшна, але і не для людей зі слабкими нервами. Мабуть, первородні інстинкти проти такого втручання в життя ...

Читати повністю... Читати повністю Анастасія

7 жовтня 2015 року, 10:10

Рекомендації після виписки з лікарні

1. Генетичний скринінг відповідно до стандартів по по м / ж + УЗД серця плода на 22-24 тижні. 2. Контрольне обстеження на ІПСШ + віруси 3. Контроль загального аналізу сечі + Нечипоренко 1 раз / 7-10 днів. 4. Д / спостереження уролога 5. Д / спостереження кардіолога 6. Контроль А-АТ 1 раз / міс. до 28 тижнів., далі 1 раз / 2 тижнів. до пологів. 7. Контроль титру Ат до toxo на 22 і 32 тижнів.

Читати повністю... Читати повністю Yulia *** Yuliia

27 січня 2017 15:46

УЗД, скринінг

Дівчатка приветики! Я задалася ось яким питанням: чому в медико-генетичних центрах все обстеження скрінігна і взяття маркерів крові на хромосомні патології та патології нервової трубки плода беруться безкоштовно I-II триместр (я нічого проти не маю звичайно, дуже навіть добре, що для вагітних такі умови ), але чому безкоштовно, якщо в звичайних жіночих консультаціях в яких жінка спостерігається і стоїть на обліку, платні майже всі аналізи, в т. ч. УЗД? PS думки вголос: або ж просто відстежують демографічну ситуацію і народжуваність здорових і ...

Читати повністю... Читати повністю Марьюшка

27 березня 2015 року, 13:14

Каріотип - хромосомний аналіз

Днями я побувала у генетика. Коротко: "Щось на п'ятій-восьмому тижні пішло не так, стався збій. Серце плоду стало не так розвиватися. Себе не звинувачуйте, таке не повториться, але можете здати аналізи". Я все-таки вибила безкоштовне каріотипуванням (перевірка хромосом, генетичну сумісність подружжя). Чоловік уже здав кров, а я ні. Тому що недавно брала антибіотики (ліз зуб мудрості). А після них до аналізу повинен пройти місяць. Результати кариотипирования готуються мінімум 2 тижні. Я піду в понеділок, 30 березня. П.С. Я вивчала...

Читати повністю... Читати повністю IrinfF

25 лютого 2016, 14:35

можливий резус конфлікт

всім привіт, 24 тижні вагітності. історія банальна ...... у мене 4, у чоловіка 2+. вагітність перша, абортів і тд не було ніколи. щомісяця здаю антитіла. поки все негативно. по дурі своєї зробила генетичний аналіз на резус фактор плоду, а він виявився + (((((, стать дитини хлопчик. начиталася всього тепер боюся. поділіться досвідом, у кого як проходила вагітність з "можливим розвитком резус конфлікту". Дякую всім

Читати повністю... Читати повністю Лана

26 серпня 2016, 10:09

На замітку

Найбільш сприятливий вік для вагітності і пологів 18-35 років. Вагітність в більш пізньому віці загрожує розвитком патологій у плода і ускладнень для матері; Найкращі місяці для зачаття - це серпень і вересень, коли продукти харчування насичені вітамінами. Слід уникати близькоспоріднених шлюбів, які підвищують ймовірність розвитку патологій у плоду. За 3 місяці до настання вагітності і 3 місяці після, жінці слід приймати фолієву кислоту. Вона необхідна для формування плаценти і ділення клітин. Недолік цієї кислоти в період формування нервової трубки ...

Читати повністю... Читати повністю Олеся

22 грудня 2015 року, 18:50

Вагітність після ЗБ через 3 місяці

Добрий вечір! Раннє писала пост про ЗБ. Чистили мене 10 вересня на 12 тижні, плід завмер на 6. На генетичні аномалії аналізів не брали. На інфекції різні всі аналізи були хороші. Єдине що мене збентежило, я не здавала на гормони, лікар сказала, що не потрібно. І ось 3 місяць після чистки. 15 повинна бути менструація, а її немає. Обмовлюся, що ОК пити я відмовилася. Чоловік в морі був ще 2 місяці після чистки. Я відразу в аптеку. І що ви ...

Читати повністю...

Про коннексіновую туговухість

У мене питання до матусям, у діточок яких генетичний аналіз показав коннексіновую туговухість. Чи були у вас під час вагітності якісь ознаки генетичних відхилень у плоду? Просто у мене така підозра було. На другому узі виявили нижню межу норми за кількістю вод, у плода - гіперехогенний кишечник і шлунок по верхній межі норми. Жк направила на генетичну консультацію в обласний центр, але коли я туди зателефонувала записатися, мені сказали, що я не їхній клієнт. Пояснили, що межа норми - це ...

Читати повністю... Читати повністю Elena

23 серпня 2013, 10:05

завмерла

Дівчатка привіт. Лежу я в лікарні і чекаю вишкрібання ((, так і не побачили мого малюка внутрі.І ось так як у мене є ще сніжинки, вирішила зробити генетичний аналіз плода. Але не можу знайти толком де роблять, тільки в ЦПСИР, хто де робив ще ?

Читати повністю...

Початок 28й тижні

Отримала наш з малюком генетичний аналіз крові на визначення резус фактора плода методом ПЛР в режимі реального часу. Зраділа - у мене ще один резус негативний дитинка)) Можна благополучно забити на аналіз на антитіла))) перездати сечу. Хрень якась - білка немає, зате слиз якась і кетони.В загальної крові - гемоглобін 98 (гуляти треба) і підвищені тромбоціти.Пошла я на пріемсобіраться.

Читати повністю...

Генетичний ризик ускладнень вагітності та патології плода

Привіт всім, я новенька. У мене була вдала спроба ЕКО, готуюся до другої, Г з платної клініки порадила здати аналіз на генетичний ризик ускладнень вагітності та патології плода, а Г з ЖК говорить не треба. Ось тепер думаю здавати чи ні, він стоїть 7200. Підкажіть, будь ласка хто що знає про це і може що ще порадить здати?

Читати повністю... Читати повністю Анастасія

19 серпня 2016, 7:03

генетичні дослідження

Дівчата, прошу Вашого ради. За результатами першого та другого бх скринінгу і першого скринінгового УЗД ризики низькі, все ок. Але до генетику направили, так як веду вагітність за контрактом, тому, як то кажуть, хочеш-не хочеш - all inclusive (з цієї ж причини робили другий бх скринінг). Доктор довго переливала з пустого в порожнє, і в підсумку призначила здати аналіз: генетичний ризик ускладнень вагітності та патології плода (виявлення поліморфізмів в генах F5, F2, FGB, F7, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, 677, MTHFR .. .

Читати повністю...

що за генетична двійка ?!

Привіт! Сьогодні була у лікаря в жк. Довго там була, села майже 2 години. Медсестра писала і оформила мені карту вагітної. Минулого разу здала аналізи крові, узі. Питала у лікаря які у мене аналізи. Сказали, хороші. Напрямок дали, сечу здати і потрібно записатися на узі плода і генетичну двійку. Записатися по телефону. А ось я зовсім забула запитати у лікаря що за генетична двійка ?! Дівчата, якщо ви знаєте, підкажіть що за продецура? Я рада, що я стану мамою вдруге .. Моєму малюку 10 тижнів. Серце ...

Читати повністю...

УЗД

Зробили сьогодні узі. Плід один, 70 мм, 162 уд. хв. Все добре. Термін поставили 13 тижнів і 2 дня.Сдала кров на генетичний аналіз. Готовий буде через 3 тижні.

Читати повністю... Читати повністю Юлія

19 березня 2015 року, 16:11

Генетик і Андролог в Москві

Дівчата, допоможіть, будь ласка знайти грамотного генетика і андролога. Була ЗБ, зробили генетичний аналіз плода, показало, що була 47 хромосома + mar, в інтернеті прочитала, що це mar, значить, що не змогли визначити, що це за патологія була, або взагалі випадковий збій. Потрібно тепер пройти нам з чоловіком аналіз на кариотипирование, і начебто роблять у багатьох місцях, але що то відгуки не дуже. А гроші на вітер не хочеться викидати, хочеться результату. Допоможіть будь ласка...

Читати повністю... Читати повністю Катрінова

11 вересня 2015, 22:42

Допоможіть розшифрувати діагноз!

Будь ласка, хто може, розшифруйте аналіз! Перед вагітністю здавала всілякі аналізи і в одному на генетичні захворювання мені написали це: Оцінка ген. факторів ризику: Незначна схильність до зниження фібринолітичної активності крові обумовлена ​​генотипом PAL1: 5G / 4G Підвищений ризик ранніх втрат плода, пов'язаних з гіперагрегація тромбоцитів, обумовленої дефектом гена тромбоцитарного рецептора до колагену. Можлива низька ефективність аспірину, як антиагрегантного препарату. Істотно підвищена потреба в фолатів обумовлена ​​дефектом гена MTHFR. Виражена схильність до гіпергомоцистеїнемії

Читати повністю...

Фрагментація ДНК і ІКСІ

Дівчата добрий день. Розкажіть будь ласка про аналіз на фрагментацію ДНК СМ і які у нього показники норми? Якщо аналіз не в нормі, чи допоможе ІКСІ або ІМСІ (не розбираюся в них)? Чи можуть погані результати цього аналізу бути причиною зб, БХБ, викиднів або плода з генетичними поломками? Або ЯЦ просто не запліднюються? Дівчатка відгукніться будь ласка хто стикався з цим?

Читати повністю...

ХГЛ і Папп низькі

Зробила перший скринінг, на узі все добре сказали, показники ймовірності різних синдромів - низькі, за всіма. Але подзвонила лікар, сказала терміново записуватися на найближчий прийом до генетика, приїхала протягом години в ПМЦ, генетик сказала, що треба здати неінвазивний пренатальний тест, так як показники ХГЧ і Папп низькі (Папп 0.38, ХГЛ 0.36). Може хто стикався з цим? У висновку написано - ризик патології плода, підвищений по ха (як я зрозуміла, по хромосомної аномалії), з огляду на дані бх скринінгу. При цьому...

Читати повністю...

у кого був підвищений РРАР на скринінгу?

У мене підвищений. кажуть, що можливі генетичні відхилення у плода. а я всюди читаю що пониження - це синдром Едвардса можливий. А ось завищений - нічого страшного. У кого-то було ?? що робили ?? вже наревелась вдосталь ..... капають крапельниці і уколи ...... ВСЕ абсолютно інші аналізи в нормі і узі термін в термін - все відмінно

Читати повністю... Читати повністю Serafima

21 вересня 2016, 3:46

4 протокол в 22 роки)

Ось готуюся до 4 протоколу.Сдаю аналізи щоб перенести 1 малюка з 3 кріо заморожених в жовтні) 1-й протокол без імплантації, 2 - завмерла на 6-7 тижні, генетична проблема плоду, 3 два ембріона перенесли, але ендометрій не прийняв після чистки, в результаті - БХБ! І зараз 4 !!!) Не бачу сенсу таїти цю подію! Просто побажайте удачі і я з вами девчушечкі мої улюблені !!!! Буду писати що і як! Всіх цілую крихти

Читати повністю...
Питання ось у чому, дівчатка у кого була подібна біда або хто в темі, наскільки важливо здати біоматеріал після вискоблювання в генетичну лабораторію для аналізу на хромосомні відхилення?
Показав у кого цей аналіз щось дієве для визначення причини завмирання або знову залишилися тільки припущення?
Чи можна довіряти аналізу крові при першому скринінгу?
Чи виправдані ризики?
Чи може аналіз помилятися?
З вчорашніми витратами вийшло 200 з копійками, що далі буде?
У кого так було?
Ось що знайшла про це дослідження: Каріотипування - що це?
Що він покаже?
Через скільки можна приступити до планування після вакууму, якщо буде проблема в плоді?

  • Зуботехническая лаборатория

    Детали
  • Лечение, отбеливание и удаление зубов

    Детали
  • Исправление прикуса. Детская стоматология

    Детали